一直以來，無症狀感染一直是很多人爭議的一個點。
有的人認為新冠無症狀感染很少，有的人則認為比例非常高，甚至已經實現了群體免疫了。
無症狀感染總體上有很大的影響，因為缺乏症狀，因此在擴散過程中更加難以防控，所以一直備受關注。
不過根據目前幾個大規模的檢測數據來看，無症狀感染比例還是非常低。
武漢：
武漢累計檢測88.9萬，無症狀感染457人，可以說比例非常小。
據武漢市衛健委相關數據統計，4月8日-4月27日，我市開展核酸檢測88.9萬人次，累計發現無症狀感染者457人，其中0例轉確診。累計追蹤無症狀感染者密切接觸者1855人，0人轉為確診。
廣東省的檢測
3月1日—4月23日，廣東省累計報告無症狀感染者311例，累計轉為確診病例19例。截至4月25日，廣東共完成核酸檢測454.1萬人份。
因此，從上述兩方面數據來看，其實新冠的無症狀感染比例很低。
事實上，早在2月的時候，在一項多達72314個樣本分析中，無症狀感染889例，比例為1.2%。
這是在當時全國嚴格檢測的情況下發現的。
因此可以認為，無症狀感染總體比例是非常低的。
當然，抗體檢測可能也是有一定的意義的，畢竟可能有的人痊癒後，缺乏核酸，但是有抗體。不過對於抗體檢測，也存在一些問題，主要是沒考慮到以下幾個問題：
- 假陽性
這是最大的問題。要知道，與核酸檢測相比，抗體檢測的假陽性更高。這也就意味著，抗體檢測呈陽性的人，可能並不是康復者。
核酸檢測之所以一直被認定為“金標準”，就在於它是直接檢測了基因組，而基因組是唯一的，所以如果做了全基因組檢測， 那一定是可以確定是否感染的（當然現實中存在假陰性的問題，也就是感染了卻沒有檢測到，主要是因為取樣部位的問題和檢測試劑盒的質量問題）。
但是，核酸檢測有個問題，就是一旦康復了，那麼就無法在體內檢測到核酸了，所以才會有抗體檢測，因為抗體是一種在感染之後可以停留在體內的免疫蛋白，會產生持續的免疫力。
但是，正如前文所說，抗體檢測存在假陽性問題。這是因為抗體檢測本質上是一個蛋白質結合的問題，而這種結合，往往存在不確定性，比如非特異結合的結果，這就導致可能這個人還正處於感染卻沒產生抗體的狀態，或者他根本就沒感染，但是體內卻錯誤得檢測出了抗體陽性。在這樣的情況下，如果這個人貿然外出，接觸到新冠病毒，就有可能會被感染。
2，持續性問題
這是抗體身上最麻煩的事情。抗體是一種蛋白，並不會永久存在於血液中，而是隨著時間進行會發生降解，而且產生抗體的記憶B細胞也會逐漸消失，從而降低了抗體濃度。在抗體濃度低的情況下，如果一個人去接觸新的病毒，那麼極有可能會引發新的感染。
事實上，新聞上已經報道過多起二次感染或者康復後復發的情況。而在動物實驗中也觀察到了類似的情況。比如，一篇在恆河猴身上的實驗就證實，在恆河猴感染28天后，繼續讓其接觸新冠病毒，結果，猴子發生了二次感染[1]。
當然，比較讓人欣慰的是，恆河猴二次感染後痊癒時間要比初次感染更快，感染的影響也相對小些，這也讓研究人員推測，人類是不是也會有相似的情況，如果發生二次感染，可能症狀就沒有初次感染那麼重了。
3，ADE問題
ADE是 antibody-dependent enhancement 的縮寫，中文“抗體依賴的增強作用”。通俗得解釋，就是當人體被感染後，產生了抗體，但是如果有多種病原體類型，那麼這種抗體可能只針對其中一種病原體。如果下一次一種新的病原體出現，那麼上次產生的抗體就無法發揮作用，不僅如此，甚至可能會導致症狀加重。在登革熱中就出現了ADE問題，新冠是否會出現ADE問題尚可未知，但是面對新冠如今出現不少變異的情況，不能完全排除這種可能性。
為如此，才需要研發疫苗，通過疫苗持續讓機體產生特異性免疫，同時激活體液免疫和細胞免疫，而且會進行多次的疫苗接種，從而不斷強化特異性免疫。我們的特異性免疫產生需要時間，如果是初次被感染，特異性免疫可能需要長達數週才出現，而這個時候，機體本身可能已經扛不住了。
但是如果我們通過接種疫苗，來刺激機體產生特異性免疫，就相當於一次演習。經過這次演習，會產生記憶細胞，當下一次機體發生感染的時候，能夠被迅速激活，去發揮殺滅病毒的作用。
疫苗能夠同時產生體液免疫和細胞免疫，並通過多次接種強化免疫，可以說是對抗感染的重要策略。
記憶細胞是我們對抗感染的重要法寶。
總體上，到了目前，在等待疫苗的同時，還是要加強隔離，否則感染數會持續攀升。
