脊髓損傷的病理生理機制可涉及各種信號通路的中樞神經系統損傷，目前尚不明確。課題組以往研究發現，microRNA21a-5p（miR-21a-5p）基因敲除可改善脊髓損傷模型小鼠脊髓損傷後運動功能的恢復，但具體分子機制尚不清楚。
中國山東大學附屬醫院Almaghalsa-Ziad Mohammed等在其一項最新研究中，採用重物打擊法建立脊髓損傷小鼠模型，利用蛋白質組學方法來觀察miR-21a-5p基因敲除的脊髓損傷模型小鼠脊髓組織中的不同蛋白質的表達，並設未經基因敲除的脊髓損傷模型小鼠為陰性對照組對比發現：(1)在miR-21a-5p基因敲除後，與NC組相比，基因敲除組在炎症調節，細胞氧化應激保護，細胞氧化還原穩態和細胞維持中發揮重要作用的多數蛋白質表達均上調；(2)KEGG途徑分析發現，兩組中均發現了KEGG相關的富集途徑，如氧化磷酸化途徑，其與帕金森病，亨廷頓病，阿爾茨海默病和心肌收縮相關；(3)實驗還發現miR-21a-5p可能是肌萎縮側索硬化途徑中的潛在生物標誌物，因為miR-21a-5p在該途徑中表達下調；(4)上述數據說明，實驗成功檢測出了在脊髓損傷中發揮潛在作用的一些重要蛋白質，研究這些蛋白質及其在脊髓損傷恢復中的相互關係，將為未來脊髓損傷生物標誌物的研究提供參考依據。
文章研究成果發表在《中國神經再生研究（英文版）》雜誌2020年6月第6期。
文章摘要：課題組以往研究發現，microRNA21a-5p（miR-21a-5p）基因敲除可改善脊髓損傷模型小鼠脊髓損傷後運動功能的恢復，但具體分子機制尚不清楚。為此，實驗採用重物打擊法建立脊髓損傷小鼠模型，利用蛋白質組學方法來觀察miR-21a-5p基因敲除的脊髓損傷模型小鼠脊髓組織中不同蛋白質的表達，並設未經基因敲除的脊髓損傷模型小鼠為陰性對照組。對比發現：(1)在miR-21a-5p基因敲除後，與NC組相比，基因敲除組小鼠在炎症調節，細胞氧化應激保護，細胞氧化還原穩態和細胞維持中發揮重要作用的多數蛋白質表達均上調；(2)KEGG途徑分析發現，兩組小鼠均發現了KEGG相關的富集途徑，如氧化磷酸化途徑，其與帕金森病，亨廷頓病，阿爾茨海默病和心肌收縮相關；(3)實驗還發現miR-21a-5p可能是肌萎縮側索硬化途徑中的潛在生物標誌物，因為miR-21a-5p在該途徑中表達下調；(4)上述數據說明，實驗成功檢測出了在脊髓損傷中發揮潛在作用的一些重要蛋白質，研究這些蛋白質及其在脊髓損傷恢復中的相互關係，將為未來脊髓損傷生物標誌物的研究提供參考依據。所有實驗程序和方案均經中國山東大學實驗動物倫理委員會批准。
文章關鍵詞：脊髓損傷；microRNA；蛋白質組學；生物標誌物；炎症；小鼠；stathmin；生物信息學；線粒體；途徑分析
文章來源：Mohammed AZ, Du HX, Song HL, Gong WM, Ning B, Jia TH (2020) Comparative proteomes change and possible role in different pathways of microRNA-21a-5p in a mouse model of spinal cord injury. Neural Regen Res 15(6):1102-1110.
