2020年4月30日，美國空軍網站報道，美軍布魯克陸軍醫學中心參與了瑞德西韋治療新冠病毒感染的臨床試驗。
在美國新冠大流行蔓延的幾周內，位於聖安東尼奧-薩姆·休斯頓堡聯合基地的布魯克陸軍醫學中心利用其深厚的研究專長，加入了研究新冠治療藥物的研究隊伍。人類研究保護辦公室主任Christopher A. Rabago博士說:“我們很早就知道，有了布魯克陸軍醫學中心強大的研究和學術基礎，我們的臨床醫生會希望迅速開展或參與研究，以幫助找到答案。”“我們立即採取了行動，減少了所有不必要的研究，使我們能夠集中精力應對新冠大流行。”布魯克陸軍醫學中心探索每一個機會參與地方、國家和全球研究，希望能夠應用相關研究成果，齊心協力拯救生命和保護患者健康。
與其他參與研究的軍隊及地方機構一樣，布魯克陸軍醫學中心很快加入了美國針對新冠病毒治療的第一個藥物臨床試驗，評估吉利德公司的瑞德西韋對新冠感染治療是否有效。該項研究的名稱為：適應性COVID-19治療試驗，簡稱ACTT，研究對象是瑞德西韋，作為治療埃博拉的藥品研發問世。
布魯克陸軍醫學中心的藥師配置瑞德西韋
美國國家過敏和傳染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious disease)發起的這項研究在全國範圍內招募了1000多人，以確定這種抗病毒藥物是否對COVID-19有效。NIAID於4月29日發佈了一份有希望的初步結果，根據NIAID的新聞稿，該結果表明接受了瑞德西韋治療的晚期COVID-19感染患者和肺部感染的住院患者比接受安慰劑治療的類似患者恢復得更快。
在NIAID正在設計的ACTT 2試驗中，也將參與其中。基於初步藥物研究結果，布魯克陸軍醫學中心已加入陸軍部隊健康保護臨床協議，使用瑞德西韋來治療感染新冠的軍隊人員。軍方還在研究其他治療方案，包括使用恢復期血漿。研究人員希望這種含有抗體的血液能夠提高新冠患者對抗病毒的能力。雖然新聞中強調了許多這些研究工作，但醫學中心的專家告誡大眾，要正確看待實驗性藥物和治療臨床試驗的結果，且只有一小部分嚴重患病的人會需要這些治療產品。
布魯克陸軍醫學中心實驗室人員開展核酸檢測
之後，美軍布魯克陸軍醫學中心還加入了由美國三軍聯合醫科大學(Uniformed Services University)發起的傳染病臨床研究計劃(Infectious Disease Clinical Research Program)，該計劃名為流行病、免疫學和潛在大流行傳染病的臨床特徵(EpICC-EID)。這項多中心研究擬對疑似或確診的COVID-19病例進行6個月的跟蹤調查，以更好地瞭解該病毒的不同特徵。
作為國防部第二大臨床醫學及治療產品原型研究機構、美國一級創傷中心，布魯克陸軍醫學中心在快速、安全地開展研究方面具有豐富的經驗，該機構非常擅長與FDA合作，處理緊急情況下的治療審評與許可。
目前，包括瑞德西韋在內，共有超過300項研究和150項臨床試驗正在布魯克陸軍醫學中心進行，由於患者的安全或連續性，這些研究不能停止。在未來幾周內，還將有大量來各個科研機構的新研究將投入臨床階段，其中包括新冠病毒得來速(drive-thru) 檢測項目，這是一個多學科綜合項目，試圖研究如何優化檢測標準，快速識別定位新冠病例。
布魯克陸軍醫學中心開展新冠病毒得來速篩查
布魯克陸軍醫學中心的專家認為，如果是在與病毒作戰，那麼醫學研究就是一種情報工作，使人類能夠保持敏捷，並領先於敵人一步。這些醫學研究將推動創新，改變實踐，並確保有所有可用的工具與手段為新冠患者在過去、現在、將來提供最好的救治措施與條件。
