週五，醫藥公司Mesoblast Limited (ASX: MSB)公佈，在2020年3月至4月期間，對COVID-19呼吸機依賴並伴有中度/重度急性呼吸窘迫綜合徵(ARDS)的患者(12例中有10例)，在頭5天內兩次靜脈輸注中胚層異基因間充質幹細胞候選藥物remstemcell-L, 有83%患者存活。75%(12例中9例)的患者在平均10天內成功脫下呼吸機支架。此時，已有七人出院。患者在接受remestemcel-L前接受了多種實驗藥物。所有患者均在紐約市西奈山醫院接受緊急研究新藥(IND)申請或接受了擴展治療方案的治療。
相比之下，在2020年3月至4月接受紐約標準的主要轉診醫院網絡中，只有9％（445例中的38例）的呼吸機依賴性COVID-19患者能夠接受呼吸機支持。在同一時期，在紐約市第二大轉診醫院網絡中，依賴呼吸機的COVID19患者中88％的死亡率和僅12％的存活率（320例中的38例）。這些不良結果與中國較早發表的數據一致，據報道中國COVID-19和中度/重度ARDS患者的死亡率超過80％。
Mesoblast首席執行官Silviu Itescu博士:“在這些危重病人中反映顯著的臨床結果突顯，remestemcel-L作為消炎藥在與高死亡率相關的細胞因子釋放綜合徵中包括急性移植物抗宿主病和COVID-19 ARDS中的益處。我們打算在COVID-19 ARDS患者中快速完成隨機，安慰劑對照的2/3期臨床試驗，以嚴格確認remestemcel-L可以改善這些危重患者的生存率。”
Mesoblast首席醫學官Fred Grossman博士說：“迫切需要改善ARDS且需要呼吸機的COVID-19患者的不良生存結果。我們在美國食品和藥物管理局（FDA）的建議下，在我們的2/3期臨床試驗中進行了可靠的統計分析，以最大程度地評估remestemcel-L是否可在中度/重度COVID19 ARDS中提供生存率。”
受消息影響，MSB股價收盤漲38.42%。
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