從系統三大原則來分析，每一個系統都是以生存為目的，那麼為什麼大部分系統都不能永生呢？
宇宙的系統等級圖：
0夸克(輕子,規範傳播子)——1質子,中子系統——2原子系統——3分子系統——3.1無機化合物—
3.2有機化合物——3.3氨基酸系統——3.4多肽——4蛋白質系統——5核糖體系統——6細菌系統——6.1細胞系統——6.2組織系統——6.3器官系統——6.4生理功能系統——7生物體系統——生態系統。
7.1人——7.2家庭——7.3氏族（家族）——7.4民族（國家）——7.41農業文明——7.42工業文明——7.43資本文明——7.44信息文明——8生態系統
宇宙大爆炸以後，形成的物質構成了人類可以觀測的宇宙，不包括與人類基本沒有相互作用的暗物質和暗能量，0級系統夸克因為色禁閉不能單獨存在，1級系統質子的存在是最穩定也是存在時間最久的，現在的可以理論認為質子的半衰期比宇宙的壽命還長。2級系統原子只在恆星這種高溫高壓的環境中會改變，而且原子核不會改變，3級系統以後存在時間越來越短，生存的環境要求也越來越高。
為什麼會發生系統等級越高存在時間越短的現象呢？
這是因為系統越高級，其熵是越來越低的，也就是越來越有序。而熱力學第二定律要求孤立系統的熵永不自動減少，熵在可逆過程中不變，在不可逆過程中增加。
也就是說系統的自組織現象是違背熱力學第二定律的，違背了宇宙的意志的，這就導致了系統越高級，越複雜，就會越不穩定，存在的時間越短。
而且系統越高級，對生存環境的要求越高，比如溫度和壓力的範圍就越小，環境改變的範圍也越小。
顯然系統是開放系統，因為孤立系統就會服從熵增原理，系統馬上就不存在了。也就是系統需要從外界環境中獲取能量來維持這種低熵的狀態。系統越高級，熵就越低，就需要更多的能量來維持系統的存在。
而且系統的等級越高，對生存環境的要求就越高，能存在的溫度和壓力的範圍就越窄。而且系統的能量消耗就越大，系統也越不容易維持在穩定狀態，漸漸的就會系統崩潰以至死亡。所以越高級的系統，越複雜的系統存在的時間就越短。
而生物體是如今人類已知的最高級最複雜的系統了，其存在時間一般不超過100年。這對於宇宙來說是非常短暫的時間了。這麼短暫的時間，人類的存在又有什麼意義呢？
人體的衰老與死亡是否遵守熵增原理？
薛定諤對生命的定義是：“生命以負熵為生，是從環境抽取“序”維持系統的組織並且進化的。”
可以推導出系統都是以負熵來生存的。所以薛定諤的生命定義還是有不足之處，需要更嚴謹的表述。
人體的衰老就是獲取的負熵低於增加的熵，最終就會人體系統崩潰，導致死亡。也就是說人體的衰老和死亡依然遵守熵增原理。
為了抵抗衰老，就是必須維持人體的低熵狀態。人體的死亡將導致3.3級氨基酸，3.4多肽，4蛋白質，5核糖體，6細菌，6.1細胞，6.2組織，6.3器官，6.4生理功能，所有的子系統都會死亡。必須維持所有子系統的低熵態，任何一個子系統死亡都會導致人體的死亡。
那麼是否有方法來避免熵增呢？
這需要從6級系統細胞，甚至3級系統分子來考察人體熵增和熵減的過程，至少要到3.3氨基酸系統開始探索。
人體熵=人體熵增-人體熵減。
人體熵S時人體處於死亡狀態。稱S為人體的生存臨界熵值。
衰老是怎樣發生的？
關於衰老的機理具有許多不同的學說，概括起來主要有差錯學派（Error theories）和遺傳學派（Genetic /Programmed theories）兩大類，前者強調衰老是由於細胞中的各種錯誤積累引起的，後者強調衰老是遺傳決定的自然演進過程。其實，現在看來兩者是相互統一的。
（一）差錯學派 細胞衰老是各種細胞成分在受到內外環境的損傷作用後，因缺乏完善的修復，使“差錯”積累，導致細胞衰老。根據對導致“差錯”的主要因子和主導因子的認識不同，可分為不同的學說，這些學說各有實驗證據。
1．代謝廢物積累（waste product accumulation） ，細胞代謝產物積累至一定量後會危害細胞，引起衰老，哺乳動物脂褐質的沉積是一個典型的例子，脂褐質是一些長壽命的蛋白質和DNA、脂類共價縮合形成的巨交聯物，次級溶酶體是形成脂褐質的場所，由於脂褐質結構緻密，不能被徹底水解，又不能排出細胞，結果在細胞內沉積增多，阻礙細胞的物質交流和信號傳遞，最後導致細胞衰老，如老年性痴呆（AD）就是由β-澱粉樣蛋白沉積引起的，因此β-AP可做為AD的鑑定指標。
2．大分子交聯（cross linking） 過量的大分子交聯是衰老的一個主要因素，如DNA交聯和膠原膠聯均可損害其功能，引起衰老。在臨床方面膠原交聯和動脈硬化、微血管病變有密切關係。
3．自由基學說（free radical theories） 自由基是一類瞬時形成的含不成對電子的原子或功能基團，普遍存在於生物系統。主要包括：氧自由基（如羥自由基·OH）、氫自由基（·H）、碳自由基、脂自由基等，其中·OH的化學性質最活潑。人體內自由基的產生有兩方面：一是環境中的高溫、輻射、光解、化學物質等引起的外源性自由基；二是體內各種代謝反應產生的內源性自由基。內源性自由基是人體自由基的主要來源，其產生的主要途徑有：①由線粒體呼吸鏈電子洩漏產生；②由經過氧化物酶體的多功能氧化酶（MFO）等催化底物羥化產生。此外，機體血紅蛋白、肌紅蛋白中還可通過非酶促反應產生自由基。
自由基含有未配對電子，具有高度反應活性，可引發鏈式自由基反應，引起DNA、蛋白質和脂類，尤其是多不飽和脂肪酸（polyunsaturated fatty Acids，PUFA）等大分子物質變性和交聯，損傷DNA、生物膜、重要的結構蛋白和功能蛋白，從而引起衰老各種現象的發生。實驗表明DNA中OH8dG隨著年齡的增加而增加。OH8dG完全失去鹼基配對特異性，不僅OH8dG被錯讀，與之相鄰的胞嘧啶也被錯誤複製。
正常細胞內存在清除自由基的防禦系統，包括酶系統和非酶系統，前者如：超氧化物歧化酶（SOD），過氧化氫酶（CAT），谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX），非酶系統有維生素E、醌類物質等電子受體。Orr WC和Sohal RS（1994），將銅鋅超氧化物岐化酶（copper-zinc superoxide dismutase）基因導入果蠅，使轉基因株具有3個拷貝的SOD基因，其壽命比野生型延長1/3。這個實驗為衰老的自由基學說提供了有力的證據。
4．線粒體DNA突變（mitochondrial DNA mutation） 在線粒體氧化磷酸化生成ATP的過程中，大約有1-4%氧轉化為氧自由基，也叫活性氧（reactive oxygen species，ROS)，因此線粒體是自由基濃度最高的細胞器。mtDNA裸露於基質，缺乏結合蛋白的保護，最易受自由基傷害，而催化mtDNA複製的DNA聚合酶γ不具有校正功能，複製錯誤頻率高，同時缺乏有效的修復酶，故mtDNA最容易發生突變。mtDNA突變使呼吸鏈功能受損，進一步引起自由基堆積，如此反覆循環。衰老個體細胞中mtDNA缺失表現明顯，並隨著年齡的增加而增加，許多研究認為mtDNA缺失與衰老及伴隨的老年衰退性疾病有密切關係。 人類的腦、心、骨骼肌的氧負荷（oxidative stress）最大，因而是最容易衰老的組織。研究表明，限制熱量（caloric restriction）攝入能明顯延長小鼠的壽命。
5．體細胞突變與DNA修復（somatic mutation and DNA repair） 外源的理化因子，內源的自由基本均可損傷DNA，導致體細胞突變。如輻射可以導致年輕的哺乳動物出現衰老的症狀，這與個體正常衰老非常相似。正常機體內存在DNA的修復機制，可使損傷的DNA得到修復，但是隨著年齡的增加，這種修復能力下降，導致DNA的錯誤累積，最終細胞衰老死亡。DNA的修復並不均一，轉錄活躍基因被優先修復，而在同一基因中轉錄區被優先修復，而徹底的修復僅發生在細胞分裂的DNA複製時期，這就是幹細胞能永保青春的原因。
6．重複基因失活 ，真核生物基因組DNA重複序列不僅增加基因信息量，而且也是使基因信息免遭機遇性分子損害的一種方式。主要基因的選擇性重複是基因組的保護性機制，也可能是決定細胞衰老速度的一個因素，重複基因的一個拷貝受損或選擇關閉後，其它拷貝被激活，直到最後一份拷貝用完，細胞因缺少某種重要產物而衰亡。實驗證明小鼠肝細胞重複基因的轉錄靈敏度隨年齡而逐漸降低，哺乳動物rRNA基因數隨年齡而減少。
（二）遺傳學派 認為衰老是遺傳決定的自然演進過程，一切細胞均有內在的預定程序決定其壽命，而細胞壽命又決定種屬壽命的差異，外部因素只能使細胞壽命在限定範圍內變動 。
1．程序性衰老（programmed senescence） 程序性衰老理論認為，生物的生長、發育、衰老和死亡都由基因程序控制的，衰老實際上是某些基因依次開啟或關閉的結果。例如在小鼠肝中，胚胎早期表達的胞質丙氨酸轉氨酶（cytosolic alanine aminotransferase，cAAT）為A型，隨後停止表達，但是在衰老時則表達B型cAAT，其它類似的衰老標誌物（senescence markers）也有報道，如肝臟中的衰老標誌蛋白2（senescence marker protein 2）也是在老年期表達。此外程序性學派還認為衰老還與神經內分泌系統退行性變化以及免疫系統的程序性衰老有關。
2．複製性衰老（replicative senescence） L.Hayflick （1961）報道，人的成纖維細胞在體外培養時增殖次數是有限的。後來許多實驗證明，正常的動物細胞無論是在體內生長還是在體外培養，其分裂次數總存在一個“極極值”。此值被稱為“Hayflick”極限，亦稱最大分裂次數。如人胚成纖維細胞在體外培養時只能增殖60-70代。 細胞增殖次數與端粒DNA長度有關。Harley等1991發現體細胞染色體的端粒DNA會隨細胞分裂次數增加而不斷縮短。細胞DNA每複製一次端粒就縮短一段，當縮短到一定程度至Hayflick點時，可能會啟動DNA損傷檢測點（DNA damage checkpoint），激活p53，引起p21表達（參見第十三章第四節），導致不可逆地退出細胞週期，走向衰亡。資料表明人的成纖維細胞端粒每年縮短14-18bp，可見染色體的端粒有細胞分裂計數器的功能，能記憶細胞分裂的次數。 端粒的長度還與端粒酶（telomerase）的活性有關，端粒酶是一種反轉錄酶，能以自身的RNA為模板合成端粒DNA，在精原細胞、幹細胞和腫瘤細胞（如Hela細胞）中有較高的端粒酶活性，而正常體細胞中端粒酶的活性很低，呈抑制狀態。
3．長壽基因（longevity genes） 統計學資料表明，子女的壽命與雙親的壽命有關，各種動物都有相當恆定的平均壽命和最高壽命，成人早衰症（Werner's syndrome，圖15-1）病人平均39歲時出現衰老，47歲左右生命結束，患嬰幼兒早衰症（Hutchinson-Gilford syndrome，圖15-2）的小孩在1歲時出現明顯的衰老，12-18歲即過早夭折。由此來看物種的壽命主要取決於遺傳物質，DNA鏈上可能存在一些“長壽基因”或“衰老基因”來決定個體的壽限。
人體的衰老是由於細胞的衰老造成的。當衰老細胞停止分裂、持續性積累，特別是在衰老的生物免疫系統中，衰老細胞不能被及時清除掉，數量上逐漸超過非衰老細胞，分泌的蛋白質損害周圍細胞核組織，組織就呈現“老態”，導致出現健康狀況。
細胞衰老通常是由於端粒縮短、原癌基因激活、氧化應激、細胞-細融等各種內部和外部刺激所造成的DNA持續性損傷，從而引起細胞狀態的改變。
細胞衰老涉及到多方面的生理現象，對生命體可以是有益的，例如抑制腫瘤發生、促進傷口癒合、胚胎髮育等；也可以是有害的，如生物體衰老以及促炎衰老性相關疾病的發生等。然而，衰老細胞的好處和壞處一般取決於這種衰老細胞是短暫存在還是持續性存在，前者有益，後者一般有害。
消除衰老細胞是抗衰老的一種策略，可以通過基因工程手段或者服用抗衰老藥物來實現。
達沙替尼dasatinib是一種抗組胺藥，傳統用途是治療癌症和白血病，而槲皮素quercetin是一種抗組胺藥，傳統用途是用於治療癌症和炎症是植物生長抑制劑。
通過特定方法增強特殊種類和特殊時期的細胞自噬過程、直接清除衰老細胞、間歇性禁食、促進神經生成以逆轉艾爾茲海默症、規律的體育鍛煉、服用抗氧化物和草藥、幹細胞治療等。
應該選用什麼方法防止衰老？
以上
增強細胞自噬能力、利用Senolytics清除衰老細胞、輸注年輕人血漿、藥物促進神經生成等在抗衰老方便都是很有前景的，然而這些方法絕大多數還是在動物實驗中確認有效，還需要臨床實驗以評價長期療效以及副作用等。Senolytics治療雖然在臨床上取得了一定的效果，但是為了降低副作用，治療不能經常性進行。
幹細胞療法被證實可以促進衰老的大腦再生，恢復其功能，然而在臨床使用上需要對不同細胞來源的細胞進行安全性和有效性評價。
間歇性禁食、經常性運動、白藜蘆醇和薑黃治療神經退行性疾病等正準備展開大型臨床實驗，也有可能是一種無創傷、副作用最小的方法。
癌細胞療法，這種方法利用的是癌細胞無限繁殖的特點，只要提供無限的能量，癌細胞理論上是可以無限生存的，但是癌細胞具有高變異性，最後人會變成什麼樣的怪獸就不知道了。
端粒酶延長法，端粒酶是一種由催化蛋白和RNA模板組成的酶，可合成染色體末端的DNA，賦予細胞複製的永生性。端粒在不同物種細胞中對於保持染色體穩定性和細胞活性有重要作用，端粒酶能延長縮短端粒(縮短的端粒其細胞複製能力受限)，從而增強體外細胞的增殖能力。一般細胞分裂到50代左右就停止活動了。其實與癌細胞療法差不多，只不過這種方法可以主動控制端粒酶的延長和縮短，也就是控制細胞的複製和分裂能力。21世紀初人類開始的生命方舟計劃就是研究利用NK免疫細胞的無限擴增、激活來重建被破壞的免疫系統，迅速殺死癌變細胞，從而使身體恢復生機和活力。
端粒酶
為什麼生物體會衰老和死亡？
從系統學的角度來分析，生物體就是由不同的細胞為了生存結合而成的統一的系統。
將人體作為系統來看，人體屬於7級系統，由6級系統組成。
將人體作為系統，6級系統作為子系統來分析，1級子系統是生理功能系統，2級子系統是器官系統，3級子系統是組織系統，4級子系統是細胞系統。
人體的衰老和死亡主要就是4個子系統的衰老和死亡，所有要長生和永生就必須阻止4個子系統的衰老和死亡。
1級子系統的衰老和死亡
人體由八大生理功能系統組成。
人體八大生理功能系統
1.運動系統：執行軀體的運動功能，包括人體的骨骼、關節和骨骼肌。
2.消化系統：主要進行消化食物，吸收營養物質和排出代謝產物。3.呼吸系統：執行氣體交換功能，吸進氧氣排出二氧化碳，並具有內分泌功能。4.泌尿系統：排出機體內溶於水的代謝產物如尿素、尿酸等.。5.生殖系統：主要執行生殖繁衍後代的功能。6.脈管系統：運送血液和淋巴在體內的流動，包括心血管系統和淋巴系統。7.內分泌系統：配合神經系統調控全身各器官系統活動。8.神經系統：協調人體全身各器官系統活動的和諧。
任何一個系統出現問題都會影響人體的生存，而且具有不可修復性。如同機器使用會磨損一樣，人體在活動中也在不斷的磨損，最終就會無法使用。為了防止衰老和死亡就必須更換這些生理系統的一部分子系統，甚至是全部子系統。可以使用機器或者克隆體來取代原本的生理功能系統，最終人體將改造成為一個機器人，或者偽克隆人。
2級子系統的衰老和死亡
器官隨著人類的生存時間而衰竭，人類可以使用器官移植來延長生命，但是具有異體排斥性，需要終生吃降低排斥反應的藥物。
也可以使用機器取代器官，如果更換過多會導致人體機器化。
還可以使用自體基因來克隆出器官的方式來移植器官，沒有排斥性。唯一的問題是克隆器官的獲取，要麼是克隆整個人，那麼獲取克隆人的器官會導致倫理問題。如果可以控制細胞分化，單獨克隆需要的器官，這是最理想的方式，就是不知道以後的科技能達到這樣的地步嗎？當然還有利用豬或其他動物來長出克隆器官，可以繞過倫理問題，不過會遭到動物保護組織的反對。
3級子系統的衰老和死亡
人體四大組織分別是:上皮組織、結締組織、肌肉組織、神經組織。
上皮，結締，肌肉組織都是可以再生的，但是會衰老。
上皮組織的再生能力較強。有兩種性質不同的再生，即生理性再生和病理性再生。
結締組織由細胞和大量細胞間質構成，結締組織的細胞間質包括液態、膠體狀或固態的基質、細絲狀的纖維和不斷循環更新的組織液，具有重要功能意義。一般很難改變結締組織的衰老。傳說中的吸血鬼就是不斷通過吸取別人身上新鮮的血液來獲得長生的，不過顯然這種方法也是有一定副作用的，就是不能見陽光。所以長生也是需要付出代價的，就看個人的選擇了。
肌肉組織可以通過鍛鍊來減緩衰老。
一般來說神經組織是不可再生的，會緩慢的衰老。神經替換手術如今很難進行。
4級子系統的衰老和死亡
細胞
按照常規的組織學分類方法，脊椎動物和人體細胞類型約有200餘種。共約有40萬--60萬億個，細胞的平均直徑在10--20微米之間。腸粘膜細胞的壽命為3天，肝細胞壽命為500天，而腦與骨髓裡的神經細胞的壽命有幾十年，同人體壽命幾乎相等。血液中的白細胞有的只能活幾小時。
多細胞有機體細胞，依壽命長短不同可劃分為兩類，即幹細胞和功能細 胞。幹細胞在整個一生都保持分裂能力，直到達到最高分裂次數便衰老死亡。如 表皮生髮層細胞，生血幹細胞等。
胞死亡最顯著的現象，是原生質的凝固。事 實上細胞死亡是一個漸進過程，要決定一個細胞何時已死亡是較因難的。除非用 固定液等人為因素瞬間使其死亡。
養細胞生長過程：潛伏期→指數增生期→停滯期。停滯期（Stagnate phase) 細胞數量達到飽和密度後，如不及時進行傳代，細胞就會停止增殖，進入停止期。此時細胞數持平，故也稱平臺期（Plateau phase）。停滯期細胞雖不增殖，但仍有代謝活動。如不進行分離傳代，細胞會因培養液中營養耗盡、代謝產物積聚、pH下降等因素中毒，出現形態改變，貼壁細胞會脫落，嚴重的會發生死亡，因此，應及時傳代。
細胞凋亡（apoptosis）是一個主動的由基因決定的自動結束生命的過程，也常常被稱為程序化細胞死亡（programmed cell death,PCD）。凋亡細胞將被吞噬細 胞吞噬。
如今延長細胞壽命的方式主要是胚胎幹細胞療法，胚胎幹細胞 (ES細胞)是一種高度未分化細胞。它具有發育的全能性，能分化出成體動物的所有組織和器官，包括生殖細胞。但是這種方法因為獲取胚胎幹細胞需要破壞正在發育的嬰兒，存在是否有違倫理的爭論。
成體幹細胞免疫治療是通過調控細胞因子，修復受損的組織細胞，然後通過細胞間的相互作用及產生細胞因子抑制受損細胞的增殖及其免疫反應，從而發揮免疫重建的功能。這種療法可以避免倫理爭論。
一些從成年動物體中提取的幹細胞，並不如預想的那樣能轉化成各種器官組織。這表明，在幹細胞醫療研究方面，成體幹細胞還不能取代胚胎幹細胞。
最近的這一動物實驗研究是從幹細胞角度出發，利用壓制TGF-β受體活性的思路，增加肌肉和神經幹細胞，達到恢復青春的目的。不過，幹細胞活性下降一方面是衰老的自然表現，另一方面或許是維持內環境穩態的必然，貿然調節這種多功能重要受體，產生的多種未知效應需要當心。
延長端粒酶也是一種潛在的長生方式，但是這方面的研究涉及DNA，人類需要謹慎研究，否則將導致人類基因突變。
長生和永生導致的危機
在不久的未來長生和永生在未來可能都不再是夢想，如果不能公平獲取長生和永生，會加劇貧富分化，階層固化，引發民眾的不滿，人類社會更加不穩定。
如果長生和永生是每一個都可以免費或者便宜的獲取的，那麼就需要更多的能量來支持全人類的生存，否則只能計劃生育，甚至禁止生育。或者用抽籤死亡，到一定年齡強制死亡來控制人口數量。
或者人類可以在其他星球生存，那麼人類將擁有無限的能量和生存空間可以使用，長生和永生反而成為一種發展人類文明的必須條件，反而要多生多育，讓人類的可居住星球遍佈太陽系，銀河系，甚至整個宇宙。
不過那時可能需要使用克隆人，用工廠生產人口的方式來快速佔領更多的星球。而克隆人是可以通過基因調節適應更多的星球環境的，這比自然人的緩慢進化更有優勢。所以最終克隆人會具有不同的身體形態，不同的生存能量需求，而自然人卻比不過克隆人的環境適應能力，最終自然人數量將遠遠少於克隆人，克隆人終究會覺醒，反抗自然人的統治，人類要麼承認克隆人的獨立性地位，要麼被克隆人打敗或者消滅，至少生存空間將壓縮，甚至又回到地球才能生存下來。
當然還可以使用機器人佔領星球，但是除非機器人進化出智能，否則還是比不過克隆人。如果進化出智能，人類將面對硅基生命的統治地位挑戰比克隆人更嚴重，甚至連一點妥協都不會有，因為這是兩種形式的智能生命，對宇宙的認知也完全不同。為了對抗機器人，人類依然要給予克隆人平等的地位。
那麼未來人類文明將是一個以自然人，克隆人，機器人共處的社會形態，為此需要灌輸相同的文明歷史認同感，只要都認同人類文明的歷史和價值觀，倫理觀，認可人類的祖先，就是一個統一的人類文明，而不管智能的形態如何。
另外需要安樂死的法律保障每一個人有選擇死亡的權力。人類需要有選擇活還是死的權力。如果不能選擇死亡，那麼世界就是地獄了，讓人永遠的受苦，特別是讓子孫後代也永遠受苦，這樣的人生又有什麼意義呢？
如何逃避麥克斯韋妖？
麥克斯韋妖
麥克斯韋妖是一種能夠區分單個氣體分子速度的假想物。並且它能夠讓一個容器內運動快（“熱”）的分子和運動慢（“冷”）的分子分別佔據不同的區域，從而使容器中不同區域的溫度不同。這個結論似乎與熱力學第二定律違背。因為我們可以把高溫和低溫分子集合當成兩個熱源，而且在它們之間放置一個熱機，讓熱機利用溫差對外做功。綜合來看，由於麥克斯韋妖的引進，我們可以從單一熱源吸熱，並把它完全轉化為對外做功。在這裡出現了違反熱力學第二定律的第二類永動機。這個佯謬是1873年麥克斯韋提出的針對熱力學第二定律的質疑，後來物理學家把它稱為“麥克斯韋妖佯謬”。
其實麥克斯韋妖也是需要做功來控制閥門的開關的，只不過需要的能量來自於這個容器系統之外。
人類活得越久，就需要越多的能量。永生就需要無限的能量。如果宇宙是一個封閉系統，那麼能量肯定是有限的，所以人也不可能獲得永生，長生的可能性更大。
是否存在麥克斯韋妖來從宇宙之外獲取能量呢？
是的，宇宙中存在一種真空能，是一種無限能源。只不過以人類現在的科技還不能獲取。所以人類現在還不能獲取永生的能力。
另一種長生方式
以上所有長生的方式都是從維持人體的低熵來獲取長生，可惜這樣的長生需要很多的能量來維持，其實還有一種長生的方式，不需要很多的能量就可以獲得長生。
改造人體，讓人體處於更高熵依然可以保留自由意志。比如如同烏龜那樣的生物，利用很少的活動來達到長生。吸血鬼或者其他怪獸，超人（都是假設存在的生物）都是改造身體的溫度，壓力等的適應範圍來達到長生的目的。神（假設有這樣的生物存在）更是身體的適應範圍無限大，達到了永生的境界。
其實長生的方式或許有很多種，但是人的存在不是為了活而存在，必須賦予人的存在其他意義，人才有存在的價值。
人存在的意義是什麼？
人存在的意義每個人都有不同的答案，有的人苦苦追尋一生，有的人懵懵懂懂一世。
從系統學的角度來看，人的存在是為了組成更高級的系統，也就是文明。文明具有記憶，歷史，生老病死，能發展，延續。這就是人存在的意義，沒有人，就沒有文明。人的活動，生存死亡就構成了文明的記憶，賦予了文明以獨特的個性和生命。
按系統三大原則，人的存在就是為了維持人類文明的穩定和存在。
所以人能否長生和永生，是以是否有利於維持人類文明的穩定和存在為標準的。
顯然文明獲取的能量越多，人就可以生存的越久。如果可以獲取無限的能量，人類也就可以永生了。如果沒有無限的能量，只能根據文明獲取的能量來判斷人類的壽命。如今人類的科技還不能控制人類的壽命，如果未來的DNA編輯可以隨意控制人類的壽命，那麼人類將如何處理呢？或許需要壽命管理監督委員會之類的組織來控制和管理人的壽命吧。
諾貝爾曾說：“我的理想是為人類過上更幸福的生活而發揮自己的作用。”
通過讓別人生存的更好，別人就會感謝你，文明就會留下你更深刻的記憶。“勿忘我”就是一個人最高的追求了吧。中國的聖人也追求“青史留名”，都是為了他人為了別人生存的更好而存在的。
生命的意義並不在於長短，而在於為文明穩定和存在所作的貢獻。對文明的穩定和存在做出偉大貢獻的人，將被歷史銘記，永遠同人類文明一起生存下去，也就相當於永生了。
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為了人類文明而活
0
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