瑞德西韦,被美国吹上“神坛”的药物,一点点被中国拉下“神坛”

瑞德西韦,被美国吹上“神坛”的药物,一点点被中国拉下“神坛”

瑞德西韦,人民的希望。本来只是一个很普通的候选药物,就如同可以开出翡翠的原石。原石,里面可能包含巨大的翡翠,也有可能什么都没有。瑞德西韦经过埃博拉的临床试验(前2期试验有参考价值)和治疗美国第一例新冠病毒患者后,就像原石开了绿一样(露出了一部分翡翠出来),有很大几率开出大翡翠来。这个时候,赌徒疯狂押注,让一个普通的药物变成了一个越滚越大的筹码。

瑞德西韦,被美国吹上“神坛”的药物,一点点被中国拉下“神坛”

筹码越大,意味着谁都没有后路,谁也输不起。

瑞德西韦的专利在美国吉利德公司的手里,美国进可攻退可守。作为新冠病毒现有的唯一可能的“特效药”,美国可以发动它的全球舆论霸权,挟民意以令各国政府。进攻时美国可以逼迫其他国家答应自己的条件,退守时可以大卖特卖,收割其他国家的财富。

对一个人了解最深的往往是敌人。其他国家,其实主要就是中国,中国在吃了很多次亏后,已经深谙美国处世之道。从一开始就拒绝了美国递过来的带毒苹果。我们来看看中国与美国的斗争过程。

阶段一:被压制时刻

背景:

新冠病毒来袭,中国不幸成为第一线。2020年1月10日,中国公布不明肺炎的真凶-新冠病毒。2003年虽然有治疗非典的激素疗法(中药疗法比较少),但是治疗新冠病毒没有特效药。

美国:

公布真凶后,全世界开始报道,治疗埃博拉病毒临床3期试验失败的瑞德西韦可能是新冠病毒的特效药(谁都知道是谁在传播这个消息)。因为埃博拉病毒与冠状病毒都属于RNA病毒,以及已有实验表明瑞德西韦可以抑制其他冠状病毒的复制。

中国:

1月21日,武汉病毒研究所申报了中国发明专利(抗新冠病毒),并将通过PCT(专利合作协定)途径进入全球主要国家。

1月25日,上层召开会议确立“中西医结合”战略。全面开展中药治疗的临床试验。

这两件事只是为了增加中国与美国谈判的筹码,虽然美国有瑞德西韦的发明专利,但是中国有它治疗新冠病毒的专利(兔子耍起流氓来,老鹰也得吐血),另外中国一旦有了其他治疗方法(中医),美国的筹码就不值钱了。

美国:

1月20日,美国第一例新冠病毒患者确诊,1月27日注射瑞德西韦,1月28日症状好转,3天后患者退烧。消息一公布,瑞德西韦正式成为人民的希望。

中国:

2月3日,在全球和全国的舆论之下,中国在北京中日友好医院启动瑞德西韦的临床试验。

这个阶段的形势对于美国是非常有利的。新冠病毒重创了中国的经济,美国也有机会握住中国的命脉,不仅可以削弱中国的实力,还至少可以收割一番中国的财富。但是形势变化太快,中国在强有力的封锁政策下,疫情慢慢得到了控制。而美国由于自己的自大,新冠病毒开始在美国传播。风水轮流转。

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阶段二:拉锯时刻

中国:

2月24日,世界卫生组织透露,瑞德西韦临床试验负责人曹彬说其项目招募病人变难了,不仅是因为病例减少了,同时其他药物的临床研究也占用试验资源(中国同时开展了271 个注册新冠肺炎的临床试验)。

美国:

2月8日,美国吉利德公司表示将采取多种措施增大瑞德西韦的生产进度。

2月27日,美国吉利德公司发起2项全球临床试验,准备招募 1000 人。其中一项是在美国的内布拉斯加大学医学中心开展。

3月23日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予瑞德西韦治疗新冠病毒的“孤儿药”资格。

这个阶段中美之间已经进入暗斗状态。中国基本上已经控制了疫情,对药物的需求变得不急切了。而美国开始成为世界的疫情“震中”,急需有效果的药物。美国开始为瑞德西韦提升身份,中国稳坐钓鱼台,局势变得对美国不利了。

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阶段三:决胜时刻

中国:

4月11日,《新英格兰医学杂志》公布临床数据,只有68%的患者在用药后症状得到改善,但是60%的患者出现副作用,另外23%的患者出现严重副作用,13%的患者结束疗程后死亡。

4月11日,美国吉利德公司宣布在中国进行的临床试验因患者人数不够,提前终止。

美国:

4月16日,美国公布在美国进行的临床试验,125例新冠患者中,大部分在6天内治愈出院,其中包括113例重症患者,死亡仅2例。

中国:

4月23日,世界卫生组织在网站上“不经意”泄露中国的部分临床试验数据,显示:瑞德西韦对治疗新冠病毒没有作用。随后世卫组织删除文章。

4月29日,中国在《柳叶刀》公布临床试验结果,瑞德西韦没有治疗新冠病毒的作用。

美国:

4月29日:美国国立卫生研究院(NIH)和美国吉利德公司发布消息,瑞德西韦在临床上有治疗新冠病毒的作用。

这个阶段基本上是美国在溃败。中国的临床数据将“神药”瑞德西韦拉下神坛。不管是哪个国家的临床试验数据更加准确,有一个事实是瑞德西韦不再是治疗新冠病毒的特效药,而只是一个普普通通的药物而已。它或许对治疗无效,或许有效,但是效果肯定只是一般。美国也因此失去了自己的筹码。这个时候,瑞德西韦才真正卸下了自己的担子,回归到了本来的角色—候选药物。开绿的原石切开后发现里面一点翡翠都没有。

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阶段四:垂死挣扎

5月1日,美国食品药品监督管理局(FDA)将还在研究中的瑞德西韦授权为紧急使用药,用于治疗疑似或确诊新冠肺炎的重症患者,包括成年人和儿童。

当瑞德西韦失去光鲜的外表时,美国已经确诊了121万病例,死亡接近7万人。美国急需治疗新冠病毒的药物,不管药效有多大。瑞德西韦反而是处于溺水中的美国的希望。或许谁也没想到,短短的4个月,形势会反转得这么快。但是美国输了吗?

美国似乎已经筹划下一波斗争了-疫苗战:

1. 美国的疫情尚未达到拐点,但已经开始重新解除隔离、开放经济;

2. 5月4日,美国政府内部文件流出,美国预测到月底,美国新增病例数每天会达到20万,死亡3千人;

3. 5月3日,特朗普表示,今年年底将有疫苗研发出来,美国政府正在大力推动此事。

这三个消息就意味着,美国默认进行群体免疫了。到了冬天,其他没有进行群体免疫的国家面临第二波新冠病毒疫情时,美国的疫苗将又成为一个大的筹码,跟之前的瑞德西韦一样。

中国做好准备了吗?

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