用戶4335476346861
好高興能回答這個問題
1、免費孕前優生健康檢查
2、育領婦女免費領取葉酸；
3、地中海貧血防控項目免費檢查，包括：
夫婦雙方或一方血常規陽性的血紅蛋白電泳分析；
夫婦雙方血紅蛋白電泳陽性的地貧基因檢測；
夫婦雙方為同型地貧基因攜帶者的胎兒產前診斷（轉診到上級醫療保健機構）；
重度地貧胎兒的引產。
4、免費提供孕期HIV、梅毒、乙肝一次篩查和預防母嬰傳播的綜合干預服務。
5、省級出生缺陷項目相關篩查、診斷、終止妊娠的醫療費用減免80%，包括：
唐氏篩查：孕15-20+6周的血清學篩查；
唐氏篩查陽性的產前診斷（轉診到上級醫療保健機構）；
明顯結構畸形的超聲篩查：孕中期；
篩查可疑嚴重結構畸形胎兒的超聲診斷（轉診到上級醫療保健機構）；
產前診斷為唐氏綜合徵或致死性結構畸形的引產；
新生兒疾病篩查：苯丙酮尿症、先天性甲狀腺功能減低症、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏症等遺傳代謝病篩查；
新生兒聽力障礙篩查。
9月12日是全國預防出生缺陷宣傳日
預防出生缺陷，助力健康扶貧
防治出生缺陷，托起生命太陽
偉臨2元批發超市
出生缺陷防控項目基本上都是一些通過檢查來防止寶寶出生以後身體出現缺陷的一些項目，孕媽媽們可以通過這些項目來簡單的瞭解肚子裡寶寶的生長髮育情況：
一、孕媽媽們可以在懷孕12周的時候做早期的唐氏篩查這一項目，醫生可以通過B超檢查到寶寶頸部透明層的厚度，只要在正常的數據之內就可以了。在16周左右的時候，可以經過抽血的檢查來做一下中期的唐篩，唐氏篩查這個項目可以有效的幫助媽媽們瞭解到寶寶是不是有唐氏綜合症的症狀。
二、在懷孕24周左右孕媽媽們可以去醫院做一下胎寶寶心臟彩超的檢查，這一項目能夠有效的排除寶寶有沒有先天性的心臟病。
三、出生缺陷防控的項目還有很多種，比方說28周左右的大排畸以及寶寶出生以後的一些新生兒疾病篩查，它主要是觀察寶寶有沒有一些遺傳性的代謝疾病。寶寶還會採集足跟血，來排除寶寶是否患有先天性的疾病或者是先天性的甲狀腺功能障礙。
四、什麼是出生缺陷
您需要知道的是我們國家是出生缺陷發生率比較高的國家，有數據顯示，在每年出生的寶寶當中大約有20萬到30萬的寶寶是有先天畸形的，這給眾多的家庭帶來嚴重的傷害，那麼什麼是出生缺陷呢？出生缺陷的具體症狀又有哪些呢？讓我們往下了解：
首先，出生缺陷主要是指寶寶在媽媽肚子裡的時候出現了一些生長髮育的異常，從而導致寶寶出生以後身體上出現了不同程度的畸形以及缺陷。出生缺陷的症狀是多種多樣的，尤其是一些身體的疾病也被列入其內，比方說身體各個器官的形態造成的先天畸形，兔唇，無腦兒等等。
另外，一些寶寶還會出現身體功能上的障礙以及缺失，比方說不會說話也聽不見聲音就是先天性的聾啞，還有一些寶寶出生就會出現智力低下的現象。大部分的寶寶在出生的時候就能發現身體的出生缺陷，但是極個別的寶寶會有潛在的因素使症狀隱藏很多年才被發現。
五、出生缺陷包括哪些
出生缺陷不但給寶寶造成身體上的嚴重傷害，同時也會影響到整個家庭，出生缺陷是一個總稱它還有很多類型，那麼出生缺陷包括哪些類型呢？有以下幾個方面，一起了解一下：
1，寶寶五官上的缺陷包括唇裂，顎裂，以及淋巴管瘤等等。
2，寶寶如果出現腸閉鎖，臍帶崩出，腹壁缺損那麼這就屬於消化系統的畸形缺陷。
3，身體四肢的缺陷包括四肢的部分缺失，手指及腳趾的多餘，或者是手指和腳趾的畸形。
4，身體不同部位的腫瘤缺陷最常見的就是
八戒是二師兄
出生缺陷是指嬰兒出生前發生的身體結構、功能或代謝異常，是導致早期流產、死胎、嬰幼兒死亡和先天殘疾的主要原因。
出生缺陷病種多，病因複雜，目前已知的出生缺陷超過8000種，基因突變等遺傳因素和環境因素均可導致出生缺陷發生。據估算，我國出生缺陷總髮生率約5.6%。出生缺陷嚴重影響兒童的生存和生活質量，給患兒及其家庭帶來巨大痛苦和經濟負擔。
1.B超檢查。
孕早期檢查
懷孕前3個月,懷孕早期出現以下情況應做B超檢查：
1、有先兆流產現象。陰道出血時間長，需瞭解胚胎是否存活，排除葡萄胎的可能，是否有必要繼續保胎。
2、出現下腹部疼痛，需排除宮外孕，或懷孕合併腫物。
3、對月經不正常的孕婦，需瞭解胚胎髮育情況，估計懷孕週數，排除多胎。
4、明顯的胎兒畸形，如無腦兒、缺肢等也可能在懷孕12周左右通過B超檢查發現。
孕中期檢查
孕13周-27周
從胚胎髮育進程來看，一般在孕10周-12周時，胎兒各個系統與器官已經基本發育完全。孕20周左右羊水相對增多，胎兒在宮內的活動空間較大。此時做B超檢查，能夠清晰地看到胎兒的各個器官。一旦發現較大的異常或者畸形，便於做出相應的醫學處理。即使終止懷孕，對準媽媽帶來的身體與感情上的傷害也小。
此時B超檢查主要查胎位、查羊水、查胎盤、查臍帶、查是否前置胎盤、查有否胎兒畸形。
孕後期檢查
孕32周-36周
這一次做B超的目的是瞭解眙兒的發育情況，進一步檢查胎兒有無畸形。特別是在判斷胎兒大小以及羊水量的多寡方面。另外，一些孕20周左右因為太小或尚未顯露而“漏網”的畸形，此時可能被發現，因此可作為孕中期B超檢查的一次補救機會。
00001.
此時B超檢查還可以進一步明確胎盤的位置，判斷有無前置胎盤。另外，也可以獲得臍帶血流以及胎兒體內重要臟器的血流信息，間接瞭解胎盤動能。如果發現問題，便於及時處理。
00002.
2.唐氏篩查顧名思義就是在產前對唐氏綜合症胎兒檢查篩選，專家介紹，通過對孕婦血液抽取化驗，篩查胎兒21三體綜合症的重要指標。從篩查結果可以判斷胎兒是否存在先天性智力缺陷，胎兒患有唐氏綜合症的危險程度。若篩查結果為高危需要進行進一步確診性檢查——羊膜穿刺檢查。
3.羊水穿刺檢查是產前診斷的一種方法。一般適合中期妊娠的產前診斷。羊水存在於羊膜腔內；受精卵於受精第七天形成羊膜腔，開始產生羊水，妊娠12周時羊水量為50毫升，20周時為400毫升，36～38周時為1000—1500毫升，接近預產期羊水量稍有下降。
4.四維彩色超聲診斷儀是目前世界上最先進的彩色超聲設備。其結果是:能夠顯示您未出生的寶寶的實時動態活動圖像，或者其它人體內臟器官的實時活動圖像。四維彩超提供了包括腹部、血管、小器官、產科、婦科、胎兒彩超圖泌尿科、新生兒和兒科等多領域的多方面的應用。其結果是:能夠顯示您未出生的寶寶的實時動態活動圖像，或者其它人體內臟器官的實時活動圖像。
