愛老歌的人
唐篩全稱唐氏篩查，主要檢查的是胎兒染色體異常的技術。
染色體異常胎兒的母體內β—hCG、AFP含量與正常胎兒不同，且其母體血清水平隨孕周的不同也有明顯變化。唐氏篩查根據母體血清中別的β—hCG、AFP以及母親的年齡、身高、體重和孕齡進行綜合計算胎兒染色體異常危險度。可以初步判斷胎兒是否有神經管缺陷、21一三體綜合症出現的可能。
無創DNA產前檢測技術，是通過抽取孕婦靜脈血利用二代DNA測序技術檢測胎兒的基因組，從而檢測胎兒遺傳信息進而判斷是否有染色體異常的疾病。
唐氏篩查項目在全國很多地方已實行免費，目的在於全國推廣減少畸形兒的出生率。因為其準確性和特異性都不是很高，所以它只是一項篩查手段。而無創DNA技術是準確性更高、安全性更好的篩查手段，但是它的成本很高，普通老百姓難以接受，所以這項技術並沒有得到普及和推廣。
檢驗科易醫生
這個問題可以拆成兩個問題回答。
唐篩沒過必須做無創嗎？
不做唐篩直接做無創可以嗎？
第一個問題：唐篩沒過必須做無創嗎？
肯定不是，一般唐篩沒過的有以下四種選擇：
1、不去管他，做這種選擇的寶媽您的心真大，您為什麼要做唐篩？多花錢有給自己添心思。
2、再做一次唐篩，唐篩的結果會受到其他因素的影響，可能兩次唐篩的結果截然不同（不建議這種選擇，因為已經出現高危情況）
3、做無創，無創現在很火，無創是採集孕婦的外周血檢測胎兒染色體核型，比較穿刺更安全，但是不如穿刺準確。
4、穿刺取羊水，做染色體核型分析。缺點是穿刺可能流產，有時間限制。但是準確率是100％。
第二個問題，不做唐篩直接做無創可以嗎？
當然可以。
如果孕婦在預產期時超過35歲，就可以不用做唐篩啦，可以直接無創或穿刺，因為當年齡超過35歲時，唐篩的報告上一定會提示年齡高危，還要進一步做檢查，不如直接一步到位。
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業績不好的醫藥代表
唐篩不過不一定會選擇做無創DNA，我也是一名孕媽，雖不是醫生，也查過相關資料和了解過周邊不少姐妹們的選擇原因。
一般夫妻雙方年齡不超過30歲，無家族遺傳病，且女方之前沒有任何胎停育經歷，普通唐篩檢查後，數據顯示唐篩風險較高，會選擇做無創DNA，因為普通唐篩的準確率才60%~70%之間，而無創DNA主要是篩查常見的三大染色體疾病，分別是T21染色體、T18染色體、和T13染色體是否異常（簡單來說，就是檢查46條染色體中的其中6條出現異常次數高的染色體），準確率又比普通唐篩高，又因為羊水刺穿需要抽取羊水檢查，存在一定的風險，孕媽媽擔心寶寶，所以一般會選擇做無創DNA。
有過胎停史、有過糖寶寶的孕婦、懷孕初期檢查出染色體有異常或高齡孕婦，在第一次早期唐篩後，醫生會直接建議做羊水刺穿。
唐篩數據顯示風險高，不代表生下來的就一定會是糖寶寶，唐篩數據顯示風險低，也不一定代表寶寶安全；其實在現實生活中，做完無創DNA的孕婦，後來生產下來是糖寶寶的也有，因此也有人說，無創DNA的準確率也沒那麼高，而羊水刺穿，說白了，人體內的46條染色體檢查個遍，能檢查出胎兒一些先天性的病，準確率更高；只是不知為何羊水刺穿還是沒有取代無創DNA？
準媽媽們，有誰現在已做過羊水刺穿？
