王彥召，今年25歲；弟弟叫王鴻洋，今年15歲。家裡五口人，有四個都是病號。爺爺有肝硬化；媽媽2004年患甲狀腺淋巴瘤，2013年做了手術；王彥召和弟弟同命相憐，都患有世界罕見病隱形遺傳基因，遺傳自他的母親，家庭的重擔都壓父親一個人身上。圖為王彥召和弟弟。
可怕的罕見病。科學來講這個病，分六個型，王彥召和弟弟是粘多糖二型，二型壽命是很短暫的，有的根本活不到30歲，智商低。他們是奇蹟，頭腦很聰敏，現在國內唯一的治療方法，就是骨髓移植手術。圖為一家人的合影，父親一人撐起了一個家。
王彥召和弟弟都和父親做了配型，弟弟和父親的骨髓配成功，王彥召沒有配上，至今沒有找到骨髓，於是他決定放棄治療，一切希望寄託給弟弟。但是現在不能等了，弟弟的病情一天比一天嚴重；所以他們一家來到北京為弟弟做骨髓移植。圖為王彥召的弟弟。
自打我記事起，王彥召的父親就為家裡操勞從沒想過自己，把最好都留給王彥召哥倆，硬生生支撐起這個即將要支離破碎的家。由於疾病的原因吧，王彥召哥倆比同齡孩子的智商略低，但父親沒嫌棄過他們。
幸福的家庭大致相同，不幸的家庭各有各的不幸，為了給王彥召和弟弟治病，父親把家裡養殖的20頭牛賣了，但面對鉅額移植費用賣牛的那點錢顯的那麼微不足道。看著父親兩鬢白髮，心裡挺不滋味的，王彥召給父親說先給弟弟移植吧，王彥召還那麼小，並表示自己還能堅持住。
如今王彥召弟弟和爸爸配型成功，也算家裡最大希望!可鉅額的移植費用猶如一座大山。壓的他們喘不過氣來，希望社會好心人，能夠關注一下，王彥召表示願意放棄治療，給弟弟一個健康的身體，讓他能夠好好的生存下去，是王彥召最大的心願。捐款方式：騰訊公益搜索“把希望留給弟弟”。
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