王彦召，今年25岁；弟弟叫王鸿洋，今年15岁。家里五口人，有四个都是病号。爷爷有肝硬化；妈妈2004年患甲状腺淋巴瘤，2013年做了手术；王彦召和弟弟同命相怜，都患有世界罕见病隐形遗传基因，遗传自他的母亲，家庭的重担都压父亲一个人身上。图为王彦召和弟弟。
可怕的罕见病。科学来讲这个病，分六个型，王彦召和弟弟是粘多糖二型，二型寿命是很短暂的，有的根本活不到30岁，智商低。他们是奇迹，头脑很聪敏，现在国内唯一的治疗方法，就是骨髓移植手术。图为一家人的合影，父亲一人撑起了一个家。
王彦召和弟弟都和父亲做了配型，弟弟和父亲的骨髓配成功，王彦召没有配上，至今没有找到骨髓，于是他决定放弃治疗，一切希望寄托给弟弟。但是现在不能等了，弟弟的病情一天比一天严重；所以他们一家来到北京为弟弟做骨髓移植。图为王彦召的弟弟。
自打我记事起，王彦召的父亲就为家里操劳从没想过自己，把最好都留给王彦召哥俩，硬生生支撑起这个即将要支离破碎的家。由于疾病的原因吧，王彦召哥俩比同龄孩子的智商略低，但父亲没嫌弃过他们。
幸福的家庭大致相同，不幸的家庭各有各的不幸，为了给王彦召和弟弟治病，父亲把家里养殖的20头牛卖了，但面对巨额移植费用卖牛的那点钱显的那么微不足道。看着父亲两鬓白发，心里挺不滋味的，王彦召给父亲说先给弟弟移植吧，王彦召还那么小，并表示自己还能坚持住。
如今王彦召弟弟和爸爸配型成功，也算家里最大希望!可巨额的移植费用犹如一座大山。压的他们喘不过气来，希望社会好心人，能够关注一下，王彦召表示愿意放弃治疗，给弟弟一个健康的身体，让他能够好好的生存下去，是王彦召最大的心愿。捐款方式：腾讯公益搜索“把希望留给弟弟”。
分享到:
