梓宸濤濤

羊水穿刺，也可以叫做“羊膜穿刺術”，它是孕婦生產前的一項檢查。該檢測通常會在懷孕的第14周至20周施行。行穿刺術的具體方法如下：藉助超聲波的指示，使用一根又細又長的穿刺針依次通過準媽媽的肚皮、子宮壁，最後到達羊水中，抽出適量的羊水，之後做相關的分析以及標本等，據此判斷胎兒在腹中是否發育正常。有些準媽媽在產前診斷的過程中可能面臨著要做羊水穿刺的選擇，聽起來挺嚇人的，那麼，它究竟可怕不可怕呢？另一方面，也會疑惑為什麼要做“羊水穿刺

我們如何判斷這個受精卵細胞的遺傳物質好不好呢？這時，“染色體”這個結構就要亮相了！

人類的遺傳物質即DNA，由於DNA是一個大分子，它必須有一定的骨架結構支持才能存在，而這個支持結構就是染色體。也就是說，染色體就是承載著DNA的物體。

要判斷一個受精卵細胞的遺傳物質好不好，就必須獲得染色體做相關的檢查。染色體是在我們細胞的細胞核內，獲得的細胞數目越多，染色體檢查的結果也就越準確。

到這裡很多準媽媽一定想問，做染色體檢查跟羊水穿刺又有什麼關係呢？當然有關！

因為羊水中含有大量來自胎兒口腔、食道、胃腸道、各種內臟、皮膚的細胞，可以比較全面的反應胎兒染色體全貌，因此，我們要通過羊水穿刺來獲取羊水中胎兒脫落的細胞，通過這些細胞來檢測或觀察胎兒的染色體。

至此，“羊水穿刺到底查的是什麼”的答案已經很明確啦——實際上，羊水穿刺查的可不是羊水，而是羊水中胎兒脫落細胞中的染色體！

如果染色體正常，胎兒沒有染色體疾病，而且定期產前發育沒有明顯異常的話，大部分孩子都是健康的！

希望回覆可以幫得到你，祝好孕順利啦~

巢內

你好，非常高興為你解答問題，羊水穿刺又叫羊腔膜穿刺，羊水穿刺檢查是產前診斷的一種方法，也是一種創傷性產前取材方法，一般適合中期妊娠的產前診斷，在懷孕14周到22周內進行，操作的方式是在超音波的引導下，將一根細長針穿過孕婦肚皮，穿過子宮壁，進入羊膜腔，抽取羊水進行綜合檢查。

懷孕中期羊水穿刺獲取羊水後，分離羊水中的胎兒細胞行體外細胞培養，可以做胎兒染色體核型分析、染色體遺傳病診斷和性別判定，也可用羊水中胎兒細胞DNA做出基因病診斷、代謝病診斷。此外測定羊水中的甲胎蛋白，還可診斷胎兒開放性神經管畸形等，所以如果在做nt檢查、唐篩、無創的時候已經生育過畸形兒、高齡孕媽等如果有高風險，是可以做羊水穿刺進一步檢查的，準確率是非常高的，是診斷胎兒畸形的金標準。

希望我的回答能夠幫助到你！

陳慶華大夫

主要是查胎兒染色體有沒有問題，如數目異常和結構異常。

數目異常：是最常見的一種染色體異常，如21三體，18三體，13三體等（正常是兩條染色體，見下圖），也有

基因與健康

唐篩檢查，是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。

唐篩檢查主要是為了篩查出唐氏綜合症患兒，唐氏患兒具有嚴重的智障，生活不能自理，而且伴有複雜的心血管疾病，需要家人長期照顧，這給家庭帶來極大的精神與經濟負擔。由於唐氏綜合徵是一種偶發性疾病，每一個孕媽咪都有可能生出“唐氏兒”，通過唐篩可以判斷胎兒患有唐氏症的危險程度。

由於檢測技術的特異性和敏感性有限，唐氏篩查的準確性並不高，如果如果唐篩高危，需要通過羊膜穿刺檢查或絨毛檢查進一步確診性檢查。

羊水穿刺，又稱羊膜腔穿刺術，具體操作是在超聲引導下，用一根細針從腹部適當位置刺入，穿過腹壁和子宮肌層直達羊膜腔內抽取一定量的羊水，是確定診斷胎兒遺傳異常的常用方法之一。

羊水穿刺通常在孕15周到孕24周進行，常規抽取羊水20mL進行細胞培養和染色體核型分析確診，是妊娠期一種侵入性產前診斷技術，通過羊水穿刺可以獲得更全面的胎兒遺傳信息。

羊水穿刺雖是檢查“唐氏兒”的“金指標”，但因羊水穿刺一種創傷性的檢查方法，有導致感染、出血甚至流產的風險。不過隨著醫學水平的提高，和該技術的普及，孕媽咪不必過於擔心，把恐懼放大。

睿爸育兒

哈嘍！寶媽沐沐來為你解疑答惑咯！

有的孕媽咪在做唐氏篩查的時候會出現高危的結果，但放心，雖然唐氏篩查可以篩查出胎寶寶患唐氏症，也就是先天愚型的患病寶寶，但是這個結果只是一個估算值，即使是高危也不代表胎寶寶一定會得唐氏綜合徵，這時候就需要孕媽咪去做羊水穿刺或者絨毛檢查來幫助診斷。

羊水穿刺的最佳檢查時間是在孕16-24周之間。因為這個時候胎兒比較小，子宮內羊水空間比較足，這時候進行檢查比較不容易誤傷胎寶寶。羊水穿刺可以檢查出胎寶寶是否畸形和患有先天性疾病，而且羊水穿刺檢查的正確率非常高，在99%以上，特別是高齡孕婦和唐氏篩查高危的人群，都應該做一個羊水穿刺來檢查胎寶寶是否健康。

我是沐沐，一名90後寶媽。歡迎姐妹們一起討論育兒和孕產方面的問題。祝好孕！

沐依蘿

熱愛生活，熱愛養生，我是養生愛好者，七七。

羊水穿刺主要是查胎兒是否畸形，胎兒是否存在智力的問題。簡單的就是說，如果做了羊水穿刺確定是唐氏兒的話，那孩子不一定可以要。我也經歷過羊水穿刺，我當時是26歲，偏低了一點，複查的時候，醫生直接就很直白的說，現在並不確定你肚子裡的寶寶是否存在智力的問題，但是，如果打個比方，如果是有問題的呢？你的經濟是否能承受，他的一輩子，你都可以負責嗎？所以當時我很堅決的簽字做了羊水穿刺。

37歲，屬於大齡產婦，最怕的就是唐氏這關了，我有個顧客46歲這樣子，她在二胎的時候，直接要求做的羊水穿刺檢查，直接查胎兒是否有問題.其實羊水穿刺還是有風險的，1%的風險，也就是說100個人中，也許有一個人會失敗，失敗的原因，會造成胎兒某些部位的不正常。但是你要相信現在的科技。

我當時在做羊水穿刺，和無創DHA的時候，也是在猶豫的，無創DHA，沒有什麼風險，但是，準確率不高，如果數據無法確定的話，還需要用羊水穿刺來確定。而羊水穿刺的話，一般準確率都非常高，如果確定沒有問題的話，就是沒有問題。一般一星期左右可以拿到報告。

生活中其實也有，唐氏不過關，然後要求羊水穿刺沒有去做的孕婦，但是生下來的寶貝也是健康的。所以要求你做羊水穿刺確認數據的時候，也並不是說肚子裡的寶寶就是不好，首先，不要在網上亂查一通，會影響到自己的情緒。唐氏不過關，只是一個數據，數據的起伏高低，不規律是正常的，所以，先放鬆心情。但是既然我們決定孕育了這個孩子，我們是不是也要保證他的健康，所以當數據有問題的時候，我們要積極配合，不要拿孩子的健康做賭注，不然害了自己，害了孩子。

希望我的回答對你有幫助，也不要太有壓力，我那時候26歲，都被要求做羊水穿刺了，別人40多歲做羊水穿刺後，小孩不也是沒有問題，所以，你要相信自己，相信你肚子裡的寶寶。祝生活愉快。

情癲七七

羊水穿刺是在超音波引導之下，將一根細長的針穿進孕婦的肚皮，子宮壁，進入羊水腔，抽取一些羊水的過程叫羊水穿刺。

羊水穿刺檢查染色體異常，神經管畸形，以及特殊遺傳病，羊水穿刺不是孕期必須檢查的項目，且具有一定的風險。

羊水穿刺主要檢查什麼呢？

一，檢查胎兒是否畸形

胎兒畸形的原因有外在因素和內在因素。內在的比如遺傳因素。外在的如妊娠期間服藥，X射線照射等。

二，檢查胎兒患有唐氏症的危險程度

胎兒唐氏綜合徵篩查為高危時，可進一步進行羊水穿刺來判斷。

三，查出胎兒是否患有遺傳性代謝疾病

羊水穿刺能確診胎兒是否患有染色體疾病，神經管缺陷以及某些能在羊水中反映出來的遺傳性代謝疾病，比如血友病。

四，能親子鑑定

從孕婦的羊水中提取DNA細胞，來鑑定腹中的胎兒的親生父親。

五，能查出胎兒的性別

羊水穿刺能從羊水的染色體中來判斷胎兒的性別，

六，檢查胎兒的成熟度

能檢查胎兒肺，腎，肝，皮膚的成熟度，確定是否分娩。

七，預測胎兒的血型，判斷是否會發生新生兒溶血。

八，檢查胎兒是否缺氧，是否有宮內窘迫現象。胎兒在生產過程中，往往因為產程過長，缺氧或壓迫等原因，使胎兒有窘迫不安的現象，如能及時發現，就會採取必要的措施，如剖宮產，胎兒及時獲得挽救。

育兒妹子一枝花

羊水穿刺檢查項目 羊水穿刺主要檢查什麼的

\n

{!-- PGC_VIDEO:{"thumb_fingerprint": 9294729923290748839, "status": 0, "thumb_height": 360, "thumb_url": "8bd50000a7c74bdbf6af\

關鍵字: 健康 育兒 羊水