近親不能結婚的原理是什麼?

Brownmarine

3~4代內有共同祖先的個體間稱為近親,他們之間的婚配稱為近親婚配。近親婚配使子女得到一對相同等位基因的概率稱為近婚係數(下圖顯示錶兄妹之間的近婚係數)。



親緣係數兩個具有共同祖先的個體在某一基因座上具有相同等位基因概率


近親婚配可以降低雜合子頻率增高純合子(上圖中的A1A1,A2A2,A3A3和A4A4)頻率,因此使不利的隱性表型面臨選擇,從而最終改變了後代的等位基因頻率,導致後代發病率增高,尤其是罕見的常染色體隱性遺傳病。


臨床上對近親結婚的危害進行了研究。下表顯示了一組數據,對近親婚配與非近親婚配於後代影響進行了比較。


從上表可以看出早產和流產數在近親婚配比非近親婚配要明顯增高,先天畸形數也高很多,9歲前死亡率也高一些。一些隱性遺傳病趁機“興風作浪”是導致上述差異的主要原因。


所以國家禁止近親結婚是有科學依據的,我們應該遵守,以期優生優育。


基因與健康

近親(或稱親緣關係)是指三代或三代以內有共同的祖先,如果他們之間通婚,稱為近親婚配。近親婚配的夫婦有可能從他們共同祖先那裡獲得同一基因,並將之傳遞給子女。

由於近親結婚的夫婦,從共同祖先獲得了較多的相同基因,容易使對生存不利的隱性有害基因在後代中相遇(即純合),因而容易出生素質低劣的孩子。據世界衛生組織估計,人群中每個人約攜帶 5 ~ 6 種隱性遺傳病的致病基因。在隨機婚配(非近親婚配)時,由於夫婦兩人無血緣關係,相同的基因很少,他們所攜帶的隱性致病基因不同,因而不易形成隱性致病基因的純合體(患者)。而在近親結婚時,夫婦兩人攜帶相同的隱性致病基因的可能性很大,容易在子代相遇,而使後代遺傳病的發病率升高。

例如,某人基因中從祖父那裡遺傳了名為A的某種遺傳疾病基因,他的親姑媽家的表妹也很有可能從外公那裡遺傳了名為A的某種遺傳疾病基因,如果兩個人結婚,那麼他們的子女患上A遺傳疾病的概率就會很大。

所以無論從優生優育的角度上,還是從現代倫理道德的角度上,都是不提倡近親結婚的。


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