《我不是藥神》最近刷爆了朋友圈，豆瓣評分9.0，點映票房就破億，3天票房7億，4天破13億，不僅高票房，還獲得了一致的好口碑。
在醫療體系尚不健全的中國，看病貴看病難，幾乎是所有病患者的痛苦體驗。一場大病，就可以將整個家庭完全拖垮，傾家蕩產、家破人亡。
《我不是藥神》正是聚焦了這樣一批人群，患有慢粒白血病，需要終身服用一種外國進口藥——“瑞士格列寧” ，才能控制病情，延續生命。然而，動輒4萬塊的價格，讓大批患者望而卻步，在大病面前苦苦掙扎，買不起藥，只能眼睜睜的等死！
影片中面對警察的盤問，一位老太太顫顫巍巍地站出來說：“我生病吃藥這些年，房子被吃沒了，家人被吃垮了。誰家沒個病人，你能保證一輩子不生病嗎？我不想死，我想活著！”
聲淚俱下的控訴，戳中所有人的淚點，在這個社會，窮人根本並不起。日常生活中我們接觸到的因疾病拖垮整個家、吃不起藥只能等死的例子不少，他們就像影片中每一個戴著白口罩的病人，“只是想活著，有什麼罪”？
正如影片中賣假藥的張長林說的：“世上只有一種病，那就是窮病。”
求生是每個人的本能，因為窮，就該放棄生命嗎？
藥神程勇的出現，讓他們看到了生的希望。通過印度購買仿製藥，價格只需幾千甚至幾百，儘管違規代購藥物是違法，但是，為了延續生命，病人們只好鋌而走險。程勇也因此走上了“代購藥物”之路，在經歷了生離死別之後，程勇由開始的為了盈利轉變成為了拯救生命。
有了仿製藥，白血病患者呂受益欣喜地說：”現在有藥有錢了，如果我兒子早點生孩子，我都可以當爺爺了。“
國家禁止的仿製藥，卻是百姓的救命藥。一邊是法律，一邊是生命，這注定是一個無法平衡的選擇。
看完影片，除了流淚，我們不禁會控問，作為慢粒白血病患者必須長期服用的藥，為什麼這麼貴！能達到同樣療效的仿製藥，為什麼是違法的！
這裡就涉及到知識產權和專利的問題。
在90年代以前，換了慢粒白血病，基本等於宣判了死期。直到1996年，瑞士的製藥巨頭諾華做出了格列衛，這個藥把原本活不了多久的白血病變成了一個慢性病，只要持續吃藥，就能活下去。
對於這一重大的藥物發明，諾華申請了專利，以保護他們的研究成果。據統計， 從1997年到2011年，諾華投入到研發上的花費就有836億美元，最後只出了21款藥，平均每個新藥的成本40億元。從藥的研發到最終上市，是一個漫長且需要投入巨大的過程。藥品的專利保護期是20年，企業想要在專利保護期內賺回之前的研發成本，並且有錢投入更多的新藥研發中，只能拔高價格。
如果沒有專利的保護，一個藥企花幾十的時間和上億的投入，研製出一種新藥，結果一上市就被其他藥企仿製了，並且低價出售，那麼原本真正創新研發的藥企會受到極大衝擊，失去持續創新的動力和資金。而且仿製藥並不能保證100%和原本的藥一致，藥品太特殊，即使是0.001%的誤差，都有可能要人的命。印度這種亂仿製也造成了他們國內藥物管理混亂，質量天差地別。
能保持新藥創新能力，攻克世界難題的藥廠是屈指可數的，因此保護知識產權是一種必要的手段。專利屬於知識產權的一種，是受法律規範保護的發明創造，專利持有者在規定的時間內對該項發明創造享有的專有權，這種權利具有獨佔的排他性。諾華公司擁有格列衛的專利，讓它在一定時間內保持了該藥品的壟斷地位。
當然，藥價貴，專利是一方面的原因，另一方面，藥從藥企公司到病人的手裡，經過了層層的關卡，每一個關卡都有相應的利潤，真正到病人手裡，藥價又翻了幾翻。少一些中間環節，多一些優惠措施，
那麼藥的價格，可以又少一些。如今，進口抗癌藥已實行零關稅，多種高價剛需藥也陸續被納入醫保。雖然對於貧窮人口來說，這樣還遠遠不夠，走向自我研發和創新之路，努力在技術研發上超越國外這些壟斷的企業，才是真正的解決之道。但凡事總要有個過程，正如影片結尾程勇說的：“今後都會越來越好吧，希望這一天早點來。”
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