G倆蛋
NT檢查估計寶媽們並不陌生，指的是頸項透明層即胎兒頸部後方皮下積水的空隙。檢查時間為孕11-13+6周，主要作用為篩查胎兒染色體異常(特別是唐氏兒)，心臟結構異常，換句話講就是指NT檢查異常，胎兒出現染色體異常和心臟結構異常的概率會增加，但不是一定會出現，而且這個概率還是比較低的。
如何判斷NT檢查是否異常
NT檢查的正常值：≤2.5mm，提示胎兒存在異常的可能性並不高，沒必要進一步檢查，但是不排除一定沒有異常。
NT檢查的異常值：＞2.5mm，提示胎兒存在異常可能。NT數值越大，存在胎兒異常的概率越高。
NT檢查異常，孩子能要嗎
回答是能要，但是需要進一步檢查，包括結合中唐篩查，如果家境比較好的，可以直接性無創DNA檢查。孕22-24周時建議行胎兒心臟B超，必要時孕晚期再複查一次。如果這些檢查都是好的，那麼寶媽放心吧，繼續產檢就行。
總結，NT只是一個篩查指標，主要篩查對象是染色體異常，心臟結構異常。如果發現NT異常可以進一步檢查排除胎兒異常。祝好孕。
產科醫療顧問
導讀：什麼是NT檢查？NT檢查又稱頸後透明帶掃描，是通過B超手段測量胎兒頸項部皮下透明層最厚的部位，其目的是篩查懷孕初期是否染色體病變而導致胎兒畸形。
NT篩查的檢查時間最好是懷孕的11~13周。此時胎兒頭臀長45~84mm。11周前，機器很難掃描出頸部透明帶的厚度，14周後，過多的液體會被胎兒的淋巴系統吸收。檢查前可以吃早餐，不需要憋尿，整個檢查大約在10~20分鐘左右。
NT檢查的正常值：≤2.5mm
NT檢查的異常值：≥2.5mm
高齡孕婦可適當放寬。
如果NT篩查數據太高，說明胎兒患唐氏的概率要高，還需要進一步做羊水穿刺來確認，近一步排查畸形。孕初期NT檢查不合格的胎兒，孕中期做唐篩一般也不合格。
育兒妹子一枝花
針對你的問題，我先給你介紹一下NT,（nuchal translucency），即頸項透明層，是指胎兒頸椎水平矢狀切面皮膚至皮下軟組織之間的最大厚度。NT檢查又稱頸後透明帶掃描，是通過B超手段測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，用於評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合徵的一種方法。若孕婦在NT檢查中檢測出NT值超出正常範圍，則應進一步進行排畸檢查，可做羊水穿刺或絨毛活檢，以判斷是否患有唐氏綜合徵或其它疾病。
我們再來談談NT檢查指標範圍
NT值正常範圍
頸後透明帶通常隨胎兒的生長而增長，在孕14周後會逐漸消失。在中國，醫生認為頸後透明帶大於3毫米為異常。由於個體情況不同，一些正常胎兒的體液也較多，容易影響測量結果。如果頸後透明帶較厚，並不意味著胎兒一定有問題。
如果NT測值接近3mm，孕婦可以諮詢醫生意見，決定是否進行進一步檢查以明確患病風險。一般來說，頸後透明帶越厚，胎兒出現異常的風險越高。如果厚度已經達到了6mm，那就具有很高的唐氏綜合徵以及其他染色體、遺傳綜合症和心臟問題的風險，此時建議進行後續的風險排查，及早明確病情並作出對策。
NT值偏高的原因
NT值超過正常範圍，可能與以下幾點有關：
1、正常胚胎髮育過程中，頸部淋巴管與頸靜脈竇在11-14周左右相通。相通之前，少量淋巴液積聚在頸部形成暫時性的NT增厚。正常胎兒在14周後應消退，如果頸部淋巴管與頸部靜脈竇相通延遲，從而出現明顯頸部淋巴迴流障礙，淋巴液過多地積聚在頸部，NT增厚明顯，甚至到孕中期發展為淋巴水囊瘤。
2、染色體核型正常的胎兒，有先天性心臟畸形時常出現NT增厚，可能與心功能衰竭有關。心功能衰竭時靜脈迴流障礙，導致頸靜脈壓升高，淋巴管內淋巴液迴流受阻，淋巴液過多積聚在頸部，形成NT增厚。
3、唐氏綜合徵胎兒頸部皮膚細胞外透明基質增加，細胞外液被大量吸附於透明基質的間隔內，使頸部皮膚髮生海綿狀改變，形成NT增厚。
4、先天性膈疝，因腹腔內容物疝入胸腔使胸腔內壓力升高，一側肺內佔位性病變，因該側肺體積增大，造成縱膈移位靜脈迴流受阻，致死性骨骼畸形胸腔極度狹小胸腔內壓力升高等都可使靜脈迴流受阻和靜脈充血。當靜脈血返流至頸部頭部時，NT出現增厚現象。
孕媽小劉：通過我們今天詳細瞭解NT，才能更有助於來解答你這個問題，我本人覺得首先你不需要緊張，正常的情況下這個數值不應該大於3.0mm，超過這個數值的話有胎兒發育異常的風險，可以等15-18週期間做唐篩的檢查或者在12周以後做產前無創基因檢查看發育的情況。
孕媽小劉
檢查胎兒是否畸形，我們都知道有大排畸和唐篩。這兩種產檢，基本上就能確定胎兒發育是否正常。其除了這兩種檢查外，還有一些軟指標，如果出現異常，也表明胎兒存在畸形的風險，在這些軟指標中，其中一項就是NT檢查。
這種檢查，是通過B超，測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，也是評估胎兒是否患有唐氏綜合症的一種方法。
NT檢測為什麼能測出唐氏兒呢？這是因為，患唐氏症的胎兒會有皮下積水的情況出現，因此頸部後面的皮膚會比較厚。如果NT檢測出胎兒頸部皮膚厚度超過標準值，則可能與胎兒染色體核型異常以及其他結構畸形有關，而且NT越厚，發生胎兒結構異常與染色體異常的概率越大。除了可檢查出染色體異常的風險外，胎兒頸部透明帶增厚也和先天性心臟病有關。最終測量值小於3毫米為正常，超過3毫米則要考慮進行進一步檢查了。
NT檢查和唐篩檢查相比，有自己的優勢：不需要進行抽血，驗尿。進食和飲水也不會影響檢查結果，在檢查前不需要空腹。
但是，NT檢查畢竟是一種檢測胎兒畸形的軟指標，所以，並不是說這種檢查有異常，就表明胎兒有問題了。需要再做診斷性檢查，也就是絨毛穿刺或者羊水穿刺，才能確定胎兒是否有唐氏綜合徵或其他一些先天性疾病。所以，孕媽們不要著急，多做一些檢查，才能確診胎兒情況。
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這個需要綜合考慮，先分析夫妻雙方家族有沒有這方面的基因就是沒有得過的。第二，檢查結果與正常值查多少，如果不多還是建議做個羊水穿刺，我有個同學當時檢查也是不正常後來複查沒問題孩子生了也沒問題。第三。找個熟悉的醫生聽下科學建議。
