G俩蛋
NT检查估计宝妈们并不陌生，指的是颈项透明层即胎儿颈部后方皮下积水的空隙。检查时间为孕11-13+6周，主要作用为筛查胎儿染色体异常(特别是唐氏儿)，心脏结构异常，换句话讲就是指NT检查异常，胎儿出现染色体异常和心脏结构异常的概率会增加，但不是一定会出现，而且这个概率还是比较低的。
如何判断NT检查是否异常
NT检查的正常值：≤2.5mm，提示胎儿存在异常的可能性并不高，没必要进一步检查，但是不排除一定没有异常。
NT检查的异常值：＞2.5mm，提示胎儿存在异常可能。NT数值越大，存在胎儿异常的概率越高。
NT检查异常，孩子能要吗
回答是能要，但是需要进一步检查，包括结合中唐筛查，如果家境比较好的，可以直接性无创DNA检查。孕22-24周时建议行胎儿心脏B超，必要时孕晚期再复查一次。如果这些检查都是好的，那么宝妈放心吧，继续产检就行。
总结，NT只是一个筛查指标，主要筛查对象是染色体异常，心脏结构异常。如果发现NT异常可以进一步检查排除胎儿异常。祝好孕。
产科医疗顾问
导读：什么是NT检查？NT检查又称颈后透明带扫描，是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下透明层最厚的部位，其目的是筛查怀孕初期是否染色体病变而导致胎儿畸形。
NT筛查的检查时间最好是怀孕的11~13周。此时胎儿头臀长45~84mm。11周前，机器很难扫描出颈部透明带的厚度，14周后，过多的液体会被胎儿的淋巴系统吸收。检查前可以吃早餐，不需要憋尿，整个检查大约在10~20分钟左右。
NT检查的正常值：≤2.5mm
NT检查的异常值：≥2.5mm
高龄孕妇可适当放宽。
如果NT筛查数据太高，说明胎儿患唐氏的概率要高，还需要进一步做羊水穿刺来确认，近一步排查畸形。孕初期NT检查不合格的胎儿，孕中期做唐筛一般也不合格。
育儿妹子一枝花
针对你的问题，我先给你介绍一下NT,（nuchal translucency），即颈项透明层，是指胎儿颈椎水平矢状切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。NT检查又称颈后透明带扫描，是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。若孕妇在NT检查中检测出NT值超出正常范围，则应进一步进行排畸检查，可做羊水穿刺或绒毛活检，以判断是否患有唐氏综合征或其它疾病。
我们再来谈谈NT检查指标范围
NT值正常范围
颈后透明带通常随胎儿的生长而增长，在孕14周后会逐渐消失。在中国，医生认为颈后透明带大于3毫米为异常。由于个体情况不同，一些正常胎儿的体液也较多，容易影响测量结果。如果颈后透明带较厚，并不意味着胎儿一定有问题。
如果NT测值接近3mm，孕妇可以咨询医生意见，决定是否进行进一步检查以明确患病风险。一般来说，颈后透明带越厚，胎儿出现异常的风险越高。如果厚度已经达到了6mm，那就具有很高的唐氏综合征以及其他染色体、遗传综合症和心脏问题的风险，此时建议进行后续的风险排查，及早明确病情并作出对策。
NT值偏高的原因
NT值超过正常范围，可能与以下几点有关：
1、正常胚胎发育过程中，颈部淋巴管与颈静脉窦在11-14周左右相通。相通之前，少量淋巴液积聚在颈部形成暂时性的NT增厚。正常胎儿在14周后应消退，如果颈部淋巴管与颈部静脉窦相通延迟，从而出现明显颈部淋巴回流障碍，淋巴液过多地积聚在颈部，NT增厚明显，甚至到孕中期发展为淋巴水囊瘤。
2、染色体核型正常的胎儿，有先天性心脏畸形时常出现NT增厚，可能与心功能衰竭有关。心功能衰竭时静脉回流障碍，导致颈静脉压升高，淋巴管内淋巴液回流受阻，淋巴液过多积聚在颈部，形成NT增厚。
3、唐氏综合征胎儿颈部皮肤细胞外透明基质增加，细胞外液被大量吸附于透明基质的间隔内，使颈部皮肤发生海绵状改变，形成NT增厚。
4、先天性膈疝，因腹腔内容物疝入胸腔使胸腔内压力升高，一侧肺内占位性病变，因该侧肺体积增大，造成纵膈移位静脉回流受阻，致死性骨骼畸形胸腔极度狭小胸腔内压力升高等都可使静脉回流受阻和静脉充血。当静脉血返流至颈部头部时，NT出现增厚现象。
孕妈小刘：通过我们今天详细了解NT，才能更有助于来解答你这个问题，我本人觉得首先你不需要紧张，正常的情况下这个数值不应该大于3.0mm，超过这个数值的话有胎儿发育异常的风险，可以等15-18周期间做唐筛的检查或者在12周以后做产前无创基因检查看发育的情况。
孕妈小刘
检查胎儿是否畸形，我们都知道有大排畸和唐筛。这两种产检，基本上就能确定胎儿发育是否正常。其除了这两种检查外，还有一些软指标，如果出现异常，也表明胎儿存在畸形的风险，在这些软指标中，其中一项就是NT检查。
这种检查，是通过B超，测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，也是评估胎儿是否患有唐氏综合症的一种方法。
NT检测为什么能测出唐氏儿呢？这是因为，患唐氏症的胎儿会有皮下积水的情况出现，因此颈部后面的皮肤会比较厚。如果NT检测出胎儿颈部皮肤厚度超过标准值，则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关，而且NT越厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。除了可检查出染色体异常的风险外，胎儿颈部透明带增厚也和先天性心脏病有关。最终测量值小于3毫米为正常，超过3毫米则要考虑进行进一步检查了。
NT检查和唐筛检查相比，有自己的优势：不需要进行抽血，验尿。进食和饮水也不会影响检查结果，在检查前不需要空腹。
但是，NT检查毕竟是一种检测胎儿畸形的软指标，所以，并不是说这种检查有异常，就表明胎儿有问题了。需要再做诊断性检查，也就是绒毛穿刺或者羊水穿刺，才能确定胎儿是否有唐氏综合征或其他一些先天性疾病。所以，孕妈们不要着急，多做一些检查，才能确诊胎儿情况。
小红姐的产房故事
这个需要综合考虑，先分析夫妻双方家族有没有这方面的基因就是没有得过的。第二，检查结果与正常值查多少，如果不多还是建议做个羊水穿刺，我有个同学当时检查也是不正常后来复查没问题孩子生了也没问题。第三。找个熟悉的医生听下科学建议。
