來自國華盛頓的3歲小女孩珍妮天生不幸，她患有一種全球都極其罕見的先天性怪病I-細胞疾病，導致初來人世的她，須接受大大小小的手術治療，努力和時間賽跑，才有辦法在世界上繼續存活下去。
I-細胞疾病，是一種先天性溶小體酵素缺失的罕見遺傳疾病，會引起細胞結構不正常，慢慢的會停止生長髮育。珍妮她18個月大的時候就停止生長了，現在她6公斤重，65公分，這大概是一般5個月大的嬰兒體型，可是她現在已經3歲了。
而不幸的現實並沒有打敗這個頑強的小姑娘，她依然像其他孩子一樣活潑快樂的成長著，面對人生，天真燦爛的笑容依舊洋溢在她的臉上。
儘管珍妮出生在一個不太富裕的家庭，但她的父母沒有放棄她，通過媒體的報道，華盛頓的一家醫院的醫學專家也對她的病情給予了極大的關注。
雖然還是沒能夠治癒，但是基本上控制了病情的惡化。
珍妮以堅強的意志面對這不完美的人生，她的成長之路充滿了常人無法忍受的艱辛。
就在不久前，珍妮竟然第一次開口叫了媽媽，這讓醫生非常驚訝，因為許多罹患此症的孩童都不會開口。
媽媽麗娜說：“聽到珍妮叫她的那一聲，她感動的哭了，珍妮如此堅強，做為她的媽媽我特別開心，我不後悔生下珍妮。”
小編在這裡希望這個堅強的女孩能夠早日康復，能夠儘早的融入正常人的生活。
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