一項新的研究 - 其規模最大的 - 審視著超過十萬人的認知能力和基因組。這些發現已經揭開背後的認知能力的基因的新細節。
一項新的研究使我們更接近了一步映射智力的遺傳密碼。
全基因組關聯分析（GWAS）讓科學家評估某些基因的位置是否與特定的性狀。
GWAS篩選每個人的基因組中攜帶的興趣某些性狀在一組。然後可以用的人沒有這種特質的基因組進行比較。
該技術已被證明用於鑑定在某些疾病中更經常出現的遺傳變異（也稱為單核苷酸多態性）是至關重要的。
從它的第一個此類研究的結果發表在2005年，從那時起，數百名潛在疾病的基因-包括高血壓和1型糖尿病-已經確定。
搜索認知能力的基因
已經證明棘手拖住其中一個特點是認知能力。雖然研究人員知道，智力確實有遺傳，遺傳因素，找到了自己家中的遺傳密碼已經被挑戰。
此前的研究，取得了一定的努力，讓這個問題並沒有產生底部明確的結果。由於認知能力很可能跨越多個基因組中的位置擴散，沒有足夠大的樣本量的原因，以往的研究幾乎沒有成功的一個。
其中一個早期的研究中，使用只有幾千人參加，由託德·Lencz博士進行，去年出版。他的團隊只能識別與認知能力有關的一些基因位點。
Lencz著手再看看這個問題，領導了從范斯坦醫學研究所在曼哈塞特，紐約州的一個研究小組。這一次，107207人被招募，所有的人都神經心理學測試評估。它們的基因組進行了篩選。
結果隨後與安置的30萬人，他們的教育成就的最高水平也已經注意到了基因組數據的數據庫進行比較。這被認為是認知能力相對可靠的估計。
更詳細的收集這個時候;根據作者，他們“能夠識別與認知顯著相關的70個基因組座位，牽連350個候選基因基本的認知能力。”
這個星期在雜誌的研究結果發表細胞報告。
新的和有趣的重疊
在一些由小組確定的位點缺失和突變已經與某些神經精神病症相關，備份研究的可靠性。
有趣的是，認知能力的基因座和長壽之間的重疊：人遺傳傾向的情報往往活得更長。此外，一個新的基因的重疊被認知能力和自身免疫性疾病，如風險之間發現溼疹，克羅恩氏病，類風溼性關節炎，和乳糜瀉。
找到負責認知能力的基因的區域是在自己的權利有趣，但也有較大的影響。
“這是第一次，我們能夠使用遺傳信息來指引我們走向可能在大腦的認知障礙，包括援助特效藥阿爾茨海默病，精神分裂症和注意缺陷多動障礙”。
託德Lencz博士
除了他們潛入背後認知能力的基因，研究人員獵殺掉潛在的精神藥物靶標，這是受體，可以被激活，以提高認知威力。
他們發現了一些候選人值得進一步研究。最強的競爭者是桂利嗪，一種類型的鈣通常處方用於暈船通道抑制劑。
另一候選是由GRM3基因，先前已經在精神分裂症牽連編碼的穀氨酸受體。事實上，靶向藥物GRM3已被建議作為一種潛在的治療，雖然試驗沒有成功至今。
GWAS正變得像處理能力擴張和研究技術進步更是家常便飯。作為Lencz說，“基因組學領域的突飛猛進發展。”
他繼續說，“因為我們的基因可以發現的數量是可用的樣本大小的直接功能，具有額外的樣品進一步的研究可能提供更深入地瞭解基因如何發揮認知能力的作用。”
智能是一個困難和模糊的特質，以及新發現很可能是隻有較大的遺傳景觀的一小部分。隨著技術的進步和可用的基因數據的增加，畫面無疑將變得更加清晰。
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