國家藥監局：長生編造產品檢驗記錄 變更工藝參數
國家藥監局的初步調查報告出來了，對外發布的信息是，疫苗造假的主角長生生物，在這些年裡違規編造了產品檢驗記錄，變更了生產工藝參數。顯然，問題很清楚了，責任也很明瞭了。但相應的問題又來了，對藥品生產與銷售這一關乎生命的生產經營活動，我們有多個部門在嚴格監管，而且這些部門的監管隊伍也不再是以前那麼弱小，那麼人手不足。為什麼會管不住長生編造產品檢驗記錄的事呢？為什麼就發現不了長生變更工藝參數的事呢？是真的管不住和發現不了，還是有某些人有意管不住和不發現呢？我們是不是可以有些質疑的精神，對當地的監管部門也好好查一查。作為公眾，我真的很好奇，這些年來，長期編造產品檢驗記錄、變更工藝參數，長生究竟是如何做到的？
其實，除了監管部門的監督，我們本來還有公眾與社會監督機制的存在的。不過事實上，公眾與社會監督很少能真正發揮應有作用。舉報機制的不健全，對舉報人的保護不力、獎勵不足，以及對違法人員的處罰力度太小，可能是造成公眾與社會監督不足的癥結所在。希望我們能夠借這一次的長生假疫苗事件，多做一些深度反思，在亡羊補牢方面多做一些工作。不要把所有的社會進步與行業規範發展，都寄託在行業惡性事故上。前幾年的三鹿奶粉事件的記憶仍未淡忘，卻又迎來了長生假疫苗事件，難道過幾年我們還要面對又一個食藥惡性事件麼？
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