国家药监局：长生编造产品检验记录 变更工艺参数
国家药监局的初步调查报告出来了，对外发布的信息是，疫苗造假的主角长生生物，在这些年里违规编造了产品检验记录，变更了生产工艺参数。显然，问题很清楚了，责任也很明了了。但相应的问题又来了，对药品生产与销售这一关乎生命的生产经营活动，我们有多个部门在严格监管，而且这些部门的监管队伍也不再是以前那么弱小，那么人手不足。为什么会管不住长生编造产品检验记录的事呢？为什么就发现不了长生变更工艺参数的事呢？是真的管不住和发现不了，还是有某些人有意管不住和不发现呢？我们是不是可以有些质疑的精神，对当地的监管部门也好好查一查。作为公众，我真的很好奇，这些年来，长期编造产品检验记录、变更工艺参数，长生究竟是如何做到的？
其实，除了监管部门的监督，我们本来还有公众与社会监督机制的存在的。不过事实上，公众与社会监督很少能真正发挥应有作用。举报机制的不健全，对举报人的保护不力、奖励不足，以及对违法人员的处罚力度太小，可能是造成公众与社会监督不足的症结所在。希望我们能够借这一次的长生假疫苗事件，多做一些深度反思，在亡羊补牢方面多做一些工作。不要把所有的社会进步与行业规范发展，都寄托在行业恶性事故上。前几年的三鹿奶粉事件的记忆仍未淡忘，却又迎来了长生假疫苗事件，难道过几年我们还要面对又一个食药恶性事件么？
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