小芳和丈夫是初中同學，倆人相戀四年，於2012年領證結婚。由於倆人家裡是農村，離縣城比較遠，倆人領證時嫌麻煩，所以就沒有做婚前檢查。由於工作原因，小芳和丈夫結婚後遲遲不要孩子。眼看小芳就要三十了，所以小芳才和丈夫備孕生孩子。
2016年年初，小芳覺得身體不適，醫院檢查後才發現自己懷孕已經4周了。由於家裡裡縣城遠，加上婆婆說老檢查對胎兒不好，所以懷孕期間整個過程，小芳就去做了兩次檢查，一次是查出懷孕，還有一次就是照四維。
2016年底，小芳順產生下一名男寶寶，這使得家人們都十分開心，然而，這份開心並沒有持續多長時間。兒子半個月時，小芳發現他的異常“臉色蠟黃，無精打采的，食慾不振。”小芳和家人曾一度以為孩子胃口不好，大一點就好了。不久後，小芳兒子開始沒完沒了地哭鬧、嘔吐、感冒、發燒，嬰兒差不多兩個月時夭折了。
孩子離開後三個月，小芳發現自己又懷孕了，她曾一度以為孩子又回來自己身邊了。這一胎生下來也是男孩子，可是孩子出生後沒多久，也像一胎一樣夭折了。
小芳夫妻倆悲痛欲絕，鄰居建議他倆去醫院檢查一下看是否是他們有問題，孩子才會這樣。
經醫院檢查才知道，原來小芳夫妻倆都患有α-地貧。兩個孩子的夭折，是因為遺傳基因導致的重度地中海貧血。
重型地貧只能靠輸血維持生命，而且即使靠輸血維持，孩子能活多久也不一定。想要根治，孩子就必須接受造血幹細胞移植手術，但就算有錢做移植，要找到配型相合的骨髓也非常難。
聽完醫生說的話，小芳痛苦不已，嗚嗚大哭起來，她恨自己當初沒做婚前檢查，懷孕了又沒做地貧篩查，讓孩子到這個世界上遭受了痛苦。
地中海貧血能否被扼殺在萌芽中使孩子免受痛楚？可以的！婚前檢查和產前檢查就可以進行篩查和預防，夫妻雙方在進行血常規檢查時如發現紅細胞平均體積≤82fl，平均紅細胞血紅蛋白量≤27.0pg，則雙方很可能是地貧基因攜帶者，產前應及早進行遺傳諮詢。
朋友們你們對地中海貧血有了解嗎？
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