小芳和丈夫是初中同学，俩人相恋四年，于2012年领证结婚。由于俩人家里是农村，离县城比较远，俩人领证时嫌麻烦，所以就没有做婚前检查。由于工作原因，小芳和丈夫结婚后迟迟不要孩子。眼看小芳就要三十了，所以小芳才和丈夫备孕生孩子。
2016年年初，小芳觉得身体不适，医院检查后才发现自己怀孕已经4周了。由于家里里县城远，加上婆婆说老检查对胎儿不好，所以怀孕期间整个过程，小芳就去做了两次检查，一次是查出怀孕，还有一次就是照四维。
2016年底，小芳顺产生下一名男宝宝，这使得家人们都十分开心，然而，这份开心并没有持续多长时间。儿子半个月时，小芳发现他的异常“脸色蜡黄，无精打采的，食欲不振。”小芳和家人曾一度以为孩子胃口不好，大一点就好了。不久后，小芳儿子开始没完没了地哭闹、呕吐、感冒、发烧，婴儿差不多两个月时夭折了。
孩子离开后三个月，小芳发现自己又怀孕了，她曾一度以为孩子又回来自己身边了。这一胎生下来也是男孩子，可是孩子出生后没多久，也像一胎一样夭折了。
小芳夫妻俩悲痛欲绝，邻居建议他俩去医院检查一下看是否是他们有问题，孩子才会这样。
经医院检查才知道，原来小芳夫妻俩都患有α-地贫。两个孩子的夭折，是因为遗传基因导致的重度地中海贫血。
重型地贫只能靠输血维持生命，而且即使靠输血维持，孩子能活多久也不一定。想要根治，孩子就必须接受造血干细胞移植手术，但就算有钱做移植，要找到配型相合的骨髓也非常难。
听完医生说的话，小芳痛苦不已，呜呜大哭起来，她恨自己当初没做婚前检查，怀孕了又没做地贫筛查，让孩子到这个世界上遭受了痛苦。
地中海贫血能否被扼杀在萌芽中使孩子免受痛楚？可以的！婚前检查和产前检查就可以进行筛查和预防，夫妻双方在进行血常规检查时如发现红细胞平均体积≤82fl，平均红细胞血红蛋白量≤27.0pg，则双方很可能是地贫基因携带者，产前应及早进行遗传咨询。
朋友们你们对地中海贫血有了解吗？
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