孩子是父母的心頭肉，擁有健康和快樂是我們每個人的夢想。當身邊的小孩過著健康快樂的生活， 享受生命樂趣的時候，這對雙胞胎小朋友正在醫院病床上與世界罕見病“粘多糖”病魔搏鬥。
家住河南省光山縣潑河鎮的潘華蘭，老公叫汪思田，光山縣槐店鄉人，2007年1月28日，雙胞胎兒子順利出生，兒子出生給家庭帶來了無盡的喜悅和美好生活的希望！在家人精心照顧下，孩子一天天長大。然而命運的手總是考驗平凡家庭的抗打擊性！孩子和同齡孩子有很多的不一樣！發育緩慢、語音不清、個子增長緩慢等問題。
2013年夏天夫妻二人帶孩子來北京兒童醫院檢查，花費上萬元也沒有檢查出結果。在朋友的介紹下，2017年7月份放假，他們帶孩子來北京301解放軍總醫院檢查，在北京協和醫院和解放軍總醫院共診下，檢查出雙胞胎兒子同患罕病“粘多糖II型”，當時聽見罕見病三個字猶如晴天霹靂，只覺得雙腿發軟失去知覺。
在解放軍總醫院孟主任推薦下，他們來到首都兒研所就診，由於孩子心臟各個部位受損，不能延誤。血液科師主任建議骨髓移植手術，在親朋好友以及社會各界愛心人士的幫助下，東拼西湊了40萬為小兒子進行前期手術，目前已經手術成功，但後期還需要20萬左右的藥物配合康復
為了孩子看病，汪思田在北京打工、省吃儉用，整個人瘦了一圈，孩子爸爸單薄的肩膀扛起了家裡所 有的經濟和精神壓力，小兒子手術期間由於老父親操心過度而又無能為力也病逝了；希望社會各界伸出援助之手；
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