以前我唱過歌給禰聽
去醫院做了唐氏篩查，昨天拿到結果是高風險，孩子還能要嗎？
在回答問題之前，先給大家科普一下什麼是唐氏篩查。
唐氏篩查是通過檢測孕媽媽血清中甲型胎兒蛋白(AFP)和血清絨毛促性腺激素(HCG)的濃度，再結合孕媽媽的年齡、孕體重、產期的預產期以及抽血時的孕周計算出來的“危險係數”，可以查出80%的先天愚兒，還可以檢查神經管缺損、18三體綜合症以及13三體綜合徵的高危孕婦。
唐氏篩查只是一個篩查手段，準確率只有60%左右，孕媽媽年齡越大，唐篩危險係數越高；而且還會出現假陽性。
所以，即使唐篩高風險也不需要擔心，趕緊預約無創DNA或者羊水穿刺檢查，安心檢查等待結果即可目前網上有非常多的正能量案例，大多唐篩高風險的孕媽媽，不管是無創DNA還是羊水穿刺檢查也都是合格的。
注意，下面的孕媽媽，建議直接做無創DNA或者羊水穿刺。
第一，孕媽媽年齡≥35週歲。
第二，家中有患者或者懷過患者的媽媽。
第三，有多次流產史的孕媽媽。
第四，孕媽媽是乙肝病毒攜帶者。
第五，孕媽媽血型為RH血型陰性。
唐篩高風險孩子能不能要，還得看無創DNA跟羊水穿刺的結果如何，假若選擇無創DNA的話，結果不理想 ，還可以繼續做羊水穿刺，如果羊水穿刺結果顯示胎兒染色體畸形，孩子就不能要；如果羊水穿刺結果正常，則孩子可以要。
大家好，我是叮麻育兒，經驗豐富的育兒達人，希望我的回答對您有所幫助，我會繼續跟大家分享更多的孕育知識，歡迎大家關注我(๑>叮麻育兒
我兩次懷孕，唐篩檢查都顯示高風險，隨後根據醫生建議，綜合風險值，做了羊水穿刺。
2014年懷老大時，唐氏篩查結果顯示就是高風險。由於我們當地醫療水平有限，根本不具備檢驗資質，都是外送省城醫院檢查的。
檢查中心的篩查短信比在醫院拿到的檢查報告要早一些，提示我：高風險，需要什麼什麼的。當時是怎麼都想不通，我和老公雙方的親人都很正常，怎麼就可能高風險呢？由於和老公兩地分居，我一個人在家，真的是六神無主，覺得天都塌下來了。
這樣的境況，老公除了口頭上安慰，精神上支持，也不能幫忙分擔。我還得到處託關係，才在省婦幼醫院加了號，做羊水穿刺。
手術就是短短的幾分鐘，針進針出，就完事了。可等待結果的時間是漫長的，沒有個準信，總覺得揣著一顆“定時炸彈”，隨時都有可能燃爆！
所幸，兩週時沒有接到醫院的電話，後來的檢查結果也正常，孩子也健健康康的！
如今，二胎懷孕，唐篩又是高風險：21三體綜合風險值1：58。
我以為是亞臨床甲減，檢查當天服用優甲樂的關係，醫生否認了。鑑於我上次懷孕也是高風險，醫生還開玩笑第說：“沒準你的血液裡就自帶高風險因子呢？”
玩笑歸玩笑，風險值超過1：100，還不能做無創DNA，又得羊水穿刺。1月9日做的，年前2月12 日拿到的結果，無異常。
唐篩檢查並不是診斷性結論，即使高風險，也不一定就意味著孩子有問題。 建議您根據檢查結果，進一步做無創或羊穿！花錢買個安心！
一夕一晨
我和表妹是同時懷孕的，預產期前後差一兩天這樣，到做唐篩的時候我們一起去做的，結果都是高風險人群，我拿到結果的第一時間馬上去柳州做羊水穿刺，結果出來是沒問題，可是表妹的家婆說他們家沒人有這種病不用太在意，把我氣得，好像我家和老公家有似的，但是我還是不停的叫表妹去做羊水穿刺，最後我嚇她萬一有問題呢？表妹也怕有問題就偷偷的去柳州也是做羊水穿刺，十天後柳州醫院打電話讓她老公和她去醫院，不知道是18三體還是21三體有問題，反正是染色體少了一對，還告知是個女寶，表妹當時就選擇不要了，回到家了對我說還好聽了我的去做檢查了，不然不知道該怎麼辦！
碳姐小石
高風險並不代表孩子一定有問題，因為唐篩的準確率只有55%到65%，你可以再做無創DNA或者羊水穿刺，無創DNA的準確率高達99%。我是年前做了唐篩，臘月二十九那天拿的結果，我的21體是1:1723，臨界值是1:2000，醫生說我處於臨界風險，建議做無創或者羊水穿刺。當時我都沒放在心上，開心的過了個年。正月初八又到醫院找別的醫生看了下報告，還是建議做無創或羊水穿刺，當時醫生說大部分都是沒有問題的，不過我們還是建議做下，也是看你們的經濟情況，並告訴我們要做的話在24周之前做，當時我婆婆就說那就做一下吧！不過醫生沒有給我開單子，要我們回去考慮一下。正月十四我又到醫院抽血做了無創DNA，花了1600多，反正就是花錢買個心安。等待兩星期出結果。你也可以考慮做下無創或者羊水穿刺。放輕鬆，不要想那麼多。有一些唐篩顯示高風險，無創顯示低風險的。心情要好。祝你好孕！
揮揮衣袖15
你好，我是一名婦產科主治醫師，主要從事孕期保健的工作，今年是我在這個崗位上工作的第十一個年頭，下面我來回答你的問題
首先你先不要緊張，唐氏篩查只是篩查，不是確診、不是確診、不是確診！
你所說的唐氏篩查是現階段我們在孕中期進行的血清學篩查，此篩查主要包含
21—三體綜合徵（唐氏綜合徵）、18—三體綜合徵、開放性神經管缺陷這三種胎兒異常，是篩查性質的檢查，而不是確診。此篩查適用於分娩時年齡在35週歲以下、孕16-20周、單胎的孕婦。根據孕周選擇測定母血中hCGb和AFP指標，結合孕婦的年齡、體重、孕周等進行綜合風險評估在2017年遼寧省大連市的產前血清學篩查一共篩查的人數是兩萬八千餘例，高風險例數1690，高風險發生率6%，其中21-三體（唐氏綜合徵）高風險確診陽性病例為10例
在問題中你提到你的21—三體的篩查結果是高風險，代表胎兒發生這種異常的風險較高，需要進一步進行產前診斷。
產前診斷是胎兒出生前的宮內診斷，以瞭解胎兒在子宮內的生長髮育情況，對部分先天性和遺傳性疾病做出診斷，目前常用的方法有超聲診斷、羊膜腔穿刺羊水檢測、胎兒臍帶血檢測、早期絨毛檢測檢測根據你的情況，建議你做羊膜腔穿刺羊水檢測 ，即在超聲的引導下，將針通過腹部刺入羊水中，抽取羊水，對胎兒細胞進行染色體分析。屬有創檢查，有一定的感染、流產等風險，但風險很小，遼寧省內的報告流產率大約在千分之一左右。
希望我的回答能夠對你有所幫助，希望你一切順利！
營養海賊船調酒師~任洪葉（婦產科主治醫師、營養師、王興國營養特訓班四期學員、心理諮詢師，熱愛生活的寶媽一枚）
營養海賊團
有少數孕媽媽做了唐氏篩查，拿到結果一看是高風險，然後就開始心慌了。其實，高危孕媽媽的胎寶寶未必是唐氏兒，所以孕媽媽先要放鬆自己，不要想著結果是高風險而這孩子就不能要了。
醫院的唐氏篩查結果只能說明是否為唐氏兒的概率，並非高風險寶寶就一定有問題，如21三體風險係數為1/100，可能你是那個有問題的1/100,也可能是沒問題的99/100。
唐氏篩查結果為高風險怎麼辦呢？
一、需要確診是否為唐氏兒
唐氏篩查檢查可以篩檢出60%-80%的唐氏兒，但是唐氏篩查檢查只能輔助判斷胎寶寶患有唐氏症的機率有多大。此時，需要做羊水穿刺的檢查來進一步確診胎寶寶是否真的是唐氏兒。
一般羊水穿刺是在孕16-20周之間做 ，在B超的指引下，將穿刺針通過孕媽媽腹部刺入羊水中，抽取羊水，對胎寶寶的細胞進行染色體分析。這項檢查可以99.9%確診胎寶寶是否為唐氏兒。
二、確診為唐氏兒後怎麼辦？
唐氏綜合徵目前無有效的治療方法，最好的辦法是孕媽媽終止妊娠，即引產。
婦產科曾醫生
唐氏篩查是指孕12周（早期）左右或者孕16周（中期）左右，抽母體血進行檢測相應指標，是母親的年齡、抽血結果計算風險值， 推算腹中胎兒患唐氏綜合徵（21三體綜合徵）、18三體染色體畸形和開放性神經管畸形的風險。
唐氏篩查有一定的準確性，但是也有一定誤差。結果出來是低風險，也不代表寶寶百分百健康、沒有染色體異常或者開放性神經管畸形。結果出來是高風險，也不代表寶寶一定有問題。
對於有較大風險懷唐氏綜合徵的高齡孕媽（年齡＞35週歲）或者雙胎孕媽，不建議進行唐氏篩查（誤差大），而建議進行準確率百分百的羊水穿刺。
對於唐氏篩查結果高風險的女性，不建議馬上放棄腹中寶寶或者惶惶不可終日，而是進行確診檢查——羊水穿刺！
羊水穿刺是在肚子上用一根長針頭，穿刺到羊膜腔，取少許羊水進行檢測，穿刺過程在超聲監測下，是一個比較安全的操作，但是仍然有一定的風險，據文獻報道是1/200的流產率。
近幾年興起的無創基因檢測，只需要抽母體血進行檢測，就可以知道胎兒是否有染色體畸形。這個檢查相對無創，產婦沒有流產的風險，但是它的準確性有待提高。臨床上見過兩例無創基因檢測低風險，但是生出來寶寶是唐氏兒的病例。
以上所述，這個孩子能不能要得看羊水穿刺的結果怎麼樣。如果讓羊水穿刺結果是胎兒染色體畸形，孩子就不能要，建議儘快引產，如果羊水穿刺沒有問題，完全可以繼續妊娠。
我是奮鬥在婦產科臨床一線的小醫生，歡迎關注的頭條號“婦產科小超人”，和你分享有趣的故事和科普。謝謝陪我一起成長變更好的粉絲們，比心。
婦產科小超人
懷孕期間做唐篩檢查是必不可少的，那麼如果唐篩的檢查當中出現高風險，這一項意味著什麼？
媽媽們在做唐氏篩查的時候，如果結果是異常的，那麼生出的寶寶可能會有基因缺陷的問題，使得寶寶出生之後，不管是他長大到多少歲生活方面也不能自理。
如果寶寶出生是唐氏兒，那麼對家庭的精神負擔或者是經濟生活負擔也會有很大的影響。所以一般在做唐氏篩查的時候，如果出現很嚴重的異常結果，那麼醫生會建議媽媽們選擇流產。 
但是有的爸爸媽媽好不容易懷孕一次，唐氏篩查檢查出了有高危，是不是一定得流產呢？
對於千辛萬苦各種折騰好不容易才懷孕孕的爸爸媽媽們來說，如果寶寶在做唐氏篩查的時候檢查出來高危，選擇放棄寶寶是一個很痛苦的事。
唐氏篩查結果當中如果出現高危，那麼還需要進一步的做檢查確診，比如羊膜腔穿刺。 
唐氏篩查的準確率只有百分之六十，所以如果檢查出了高危也不能確診寶寶一定是有異常的。
KK健康
. 去醫院做了唐氏篩查，昨天拿到結果是高風險，孩子還能要嗎？
唐氏篩查簡稱“唐篩”，英文名稱AFP test, 是孕期最重要的產檢項目之一，一般會做兩次：一次在懷孕12周左右的時候做，稱為早唐；一次在15-20周的時候做，稱為中唐。有的地方可能直接跳過早唐，只做中唐。
唐篩的主要目的是排查胎兒是否患有唐氏綜合症，又叫21三體綜合症或者先天性愚型，這是一種染色體異常病，一旦生出患有這種病的新生兒，對家庭對社會都是一種沉重負擔。既然是篩查，唐篩的結果並不是直接告知準媽媽是“正常”還是“異常”，而是“高風險”或“低風險”。
早唐、中唐結合的綜合篩查探出率能夠達到90%到95%左右，所以如果結果是“低風險”，胎兒可能患病的概率非常低。但是如果結果是“高風險”，也並不表示孩子一定是唐氏兒。 唐篩為了確保儘量少的“漏網之魚”，會將盡可能多的“可疑者”囊括進來。
以下是美國產科醫院提供的一份材料，上面數據表明，對於中唐篩查，1000個篩查者中，有100個可能會顯示“高風險”，而這高風險的人群中，通過進一步的篩查，其中只有2個是真正的唐氏兒，98個仍然是正常的。
所以拿到結果是高風險的時候，孕媽媽不要急於下決定，而是要和醫院醫生商量，進一步做準確率更高的“羊水穿刺”檢測或者無創DNA檢測，此時如果確診，再來決定是否要孩子。
有些人可能會說唐篩準確率不高，花錢又受驚嚇，最後結果發現沒問題，是不是沒必要做唐篩。還有一些媽媽以為自己年輕，家裡其他人也沒有生出過唐氏兒，就覺得做不做唐篩無所謂。這些都是非常錯誤的觀點，唐篩絕對是非常有必要做的。
孕婦做唐篩的目的並不在於知道自己的寶寶是否是唐氏患兒，而是為了瞭解自己是否有必要進行更進一步的檢查，提前收到風險預警，以便能有足夠的時間去思考下一步的選擇。雖然確實存在某些媽媽被白白驚嚇了一場的情況，但是如果不做的話，萬一不幸碰上這種小概率事件，這可比白白受到一場驚嚇要可怕多了。
植物人史軍
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產檢是每個準媽媽必不可少的檢查，產前檢查可以保證優生優育，篩查胎兒是否患有疾病。唐篩就是一項必做的檢查。唐篩叫做唐氏綜合徵篩查，是早期篩檢唐氏綜合徵患兒的重要方法。
如果唐篩提示高危，孩子還能要嗎？
唐篩高危不代表寶寶就有問題，一定會患唐氏綜合徵。唐篩高危指的是孕媽媽懷的胎兒患有唐氏綜合徵危險性比較高，需要進一步進行產前診斷才能確定。唐篩高危是怎麼得出來的呢？普通的唐篩我們叫血清學唐篩，是抽孕媽媽的血，檢測甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素和遊離雌三醇三項化驗指標，再結合孕媽媽的年齡、體重、以及具體的懷孕週數來計算孕婦懷唐氏綜合徵胎兒的風險。如果計算值超過臨界值1/270，就考慮為高危。
當唐篩結果顯示高危時，還需要作進一步的檢查，就是羊膜腔穿刺。這個檢查才能確診寶寶的染色體到底有沒有問題。現在有一種更高級的篩查方法，叫做無創基因的唐氏篩查，檢出率高達99%，但是母親高齡、試管嬰兒、雙胞胎、過度肥胖等因素均會影響檢查結果。
唐氏綜合徵又叫做21-三體綜合徵，俗稱先天愚型。患有此病的嬰兒具有以下特點：
1.智力障礙
患兒智力減退，從痴愚到痴呆程度不一。大部分的患兒智商在25~49之間，比正常的兒童平均低3~4年，能說單個詞語，如爸爸、媽媽、吃飯等，但不能連成句子，不會計算。患兒一般性格溫順，容易接觸，可以行走，但不能照顧自己的日常生活。
2.生長髮育遲緩
患兒出生後頭幾週會非常困，面部肌肉虛弱無力，頜部較高、舌頭很大，不能有效吮吸。出生時體重多在3KG以下，身長、體重、頭圍、囟門閉合、牙齒髮育都比正常兒童晚。大部分患兒4歲左右才會走路，5歲才會說話。
3.特殊頭面形態和畸形
唐氏綜合徵患兒的面容很特殊，頭小、寬而圓、眼裂小、鼻根低平、鼻樑凹陷、眼距增寬、口常張開、舌頭大向外半伸。手部可見手掌寬厚、手指短，小指內彎，手掌紋路單一，通貫手者可達70%。
不僅智力、身體發育遲緩，患兒常合併其他先天性疾病，據統計，約有一半患兒患有先天性心臟疾病。所以，唐篩是很重要的，是每個孕媽媽必做的檢查。如果檢查提示高危，一定要做羊膜穿刺，確定寶寶是否患病。
唐氏綜合徵的發生與這些因素密切相關：年齡超過35歲的父母，孕前、孕期有過病毒感染的經歷，環境汙染、接觸有害物質、吸菸、飲酒等易使精子、卵子畸變的因素等。所以，孕期注意營養均衡，避免病毒感染，創造良好環境，不做高齡產婦是預防胎兒患上唐氏綜合徵的有效方法。
