以前我唱過歌給禰聽
哈嘍！寶媽沐沐來為你解疑答惑咯！
在回答這個問題前，我們先來了解一下唐篩。
唐篩，就是唐氏綜合症產前篩查的簡稱。目的是通過化驗孕媽咪的血液，然後再結合孕媽咪的年齡、體重、孕周估算出胎寶寶患有唐氏綜合症的可能性大小，注意，是“估算”，也就是說，即使唐篩高風險，也只是說明胎寶寶患唐氏症的可能性較大，並不代表著胎寶寶一定就是唐氏兒。
沐沐的一個閨蜜當時也查出唐篩高風險，拿到結果的那幾天她整個人都處於崩潰的邊緣，後來醫生又讓她做了無創DNA，呼，拿到結果的那一刻覺得世界都變得美好了。後來生下的寶寶也很健康，現在已經上小學了，學習成績也很不錯。
所以唐篩高風險的孕媽咪也不要給自己太大的壓力，要不要這個孩子，還需要後續的進一步檢查才能確定，目前篩查唐氏綜合症最準確的方法就是做無創DNA、羊膜穿刺和絨毛檢查，但是羊膜穿刺和絨毛檢查對於孕媽咪來說都屬於有創檢查，會增加一定的流產幾率，推薦孕媽咪們做一個無創DNA就好，它的準確率可以達到99%，只需要抽胳膊上的血就可以完成檢查了。
祝姐妹們好孕！
我是沐沐，一名90後寶媽。堅持科學育兒，歡迎姐妹們一起討論育兒和孕產方面的各種問題，感謝您的閱讀和關注！沐依蘿
我兩次懷孕，唐篩檢查都顯示高風險，隨後根據醫生建議，綜合風險值，做了羊水穿刺。
2014年懷老大時，唐氏篩查結果顯示就是高風險。由於我們當地醫療水平有限，根本不具備檢驗資質，都是外送省城醫院檢查的。
檢查中心的篩查短信比在醫院拿到的檢查報告要早一些，提示我：高風險，需要什麼什麼的。當時是怎麼都想不通，我和老公雙方的親人都很正常，怎麼就可能高風險呢？由於和老公兩地分居，我一個人在家，真的是六神無主，覺得天都塌下來了。
這樣的境況，老公除了口頭上安慰，精神上支持，也不能幫忙分擔。我還得到處託關係，才在省婦幼醫院加了號，做羊水穿刺。
手術就是短短的幾分鐘，針進針出，就完事了。可等待結果的時間是漫長的，沒有個準信，總覺得揣著一顆“定時炸彈”，隨時都有可能燃爆！
所幸，兩週時沒有接到醫院的電話，後來的檢查結果也正常，孩子也健健康康的！
如今，二胎懷孕，唐篩又是高風險：21三體綜合風險值1：58。
我以為是亞臨床甲減，檢查當天服用優甲樂的關係，醫生否認了。鑑於我上次懷孕也是高風險，醫生還開玩笑第說：“沒準你的血液裡就自帶高風險因子呢？”
玩笑歸玩笑，風險值超過1：100，還不能做無創DNA，又得羊水穿刺。1月9日做的，年前2月12 日拿到的結果，無異常。
唐篩檢查並不是診斷性結論，即使高風險，也不一定就意味著孩子有問題。 建議您根據檢查結果，進一步做無創或羊穿！花錢買個安心！
一夕一晨
勸大家直接無創DNA。唐篩就是忽悠人白花錢。這個我媳婦結果哭笑不得
新疆老任
你好，我是一名婦產科主治醫師，主要從事孕期保健的工作，今年是我在這個崗位上工作的第十一個年頭，下面我來回答你的問題
首先你先不要緊張，唐氏篩查只是篩查，不是確診、不是確診、不是確診！
你所說的唐氏篩查是現階段我們在孕中期進行的血清學篩查，此篩查主要包含
21—三體綜合徵（唐氏綜合徵）、18—三體綜合徵、開放性神經管缺陷這三種胎兒異常，是篩查性質的檢查，而不是確診。此篩查適用於分娩時年齡在35週歲以下、孕16-20周、單胎的孕婦。根據孕周選擇測定母血中hCGb和AFP指標，結合孕婦的年齡、體重、孕周等進行綜合風險評估在2017年遼寧省大連市的產前血清學篩查一共篩查的人數是兩萬八千餘例，高風險例數1690，高風險發生率6%，其中21-三體（唐氏綜合徵）高風險確診陽性病例為10例
在問題中你提到你的21—三體的篩查結果是高風險，代表胎兒發生這種異常的風險較高，需要進一步進行產前診斷。
產前診斷是胎兒出生前的宮內診斷，以瞭解胎兒在子宮內的生長髮育情況，對部分先天性和遺傳性疾病做出診斷，目前常用的方法有超聲診斷、羊膜腔穿刺羊水檢測、胎兒臍帶血檢測、早期絨毛檢測檢測根據你的情況，建議你做羊膜腔穿刺羊水檢測 ，即在超聲的引導下，將針通過腹部刺入羊水中，抽取羊水，對胎兒細胞進行染色體分析。屬有創檢查，有一定的感染、流產等風險，但風險很小，遼寧省內的報告流產率大約在千分之一左右。
希望我的回答能夠對你有所幫助，希望你一切順利！
營養海賊船調酒師~任洪葉（婦產科主治醫師、營養師、王興國營養特訓班四期學員、心理諮詢師，熱愛生活的寶媽一枚）
營養海賊團
有少數孕媽媽做了唐氏篩查，拿到結果一看是高風險，然後就開始心慌了。其實，高危孕媽媽的胎寶寶未必是唐氏兒，所以孕媽媽先要放鬆自己，不要想著結果是高風險而這孩子就不能要了。
醫院的唐氏篩查結果只能說明是否為唐氏兒的概率，並非高風險寶寶就一定有問題，如21三體風險係數為1/100，可能你是那個有問題的1/100,也可能是沒問題的99/100。
唐氏篩查結果為高風險怎麼辦呢？
一、需要確診是否為唐氏兒
唐氏篩查檢查可以篩檢出60%-80%的唐氏兒，但是唐氏篩查檢查只能輔助判斷胎寶寶患有唐氏症的機率有多大。此時，需要做羊水穿刺的檢查來進一步確診胎寶寶是否真的是唐氏兒。
一般羊水穿刺是在孕16-20周之間做 ，在B超的指引下，將穿刺針通過孕媽媽腹部刺入羊水中，抽取羊水，對胎寶寶的細胞進行染色體分析。這項檢查可以99.9%確診胎寶寶是否為唐氏兒。
二、確診為唐氏兒後怎麼辦？
唐氏綜合徵目前無有效的治療方法，最好的辦法是孕媽媽終止妊娠，即引產。
婦產科曾醫生
我和表妹是同時懷孕的，預產期前後差一兩天這樣，到做唐篩的時候我們一起去做的，結果都是高風險人群，我拿到結果的第一時間馬上去柳州做羊水穿刺，結果出來是沒問題，可是表妹的家婆說他們家沒人有這種病不用太在意，把我氣得，好像我家和老公家有似的，但是我還是不停的叫表妹去做羊水穿刺，最後我嚇她萬一有問題呢？表妹也怕有問題就偷偷的去柳州也是做羊水穿刺，十天後柳州醫院打電話讓她老公和她去醫院，不知道是18三體還是21三體有問題，反正是染色體少了一對，還告知是個女寶，表妹當時就選擇不要了，回到家了對我說還好聽了我的去做檢查了，不然不知道該怎麼辦！
碳姐小石
去醫院做了唐氏篩查，昨天拿到結果是高風險，孩子還能要嗎？
唐氏篩查的結果一般是高風險或低風險。如果檢驗單寫的是低風險，那麼媽媽就會歡天喜地。
如果檢驗單寫的是高風險，媽媽就會覺得晴天霹靂，這是因為她們把高風險等同於唐氏兒了，怎麼不能傷心？
高風險只意味著唐氏兒的風險比較高，唐篩的準確性只有60-70%，21-三體綜合症的驗出率只有85-95%。
而且媽媽在做完羊水穿刺或無創DNA後，很多都順利過關了 ，有問題的胎兒畢竟只是少數，媽媽不要過度驚慌。
無創DNA和羊水穿刺哪個更適合？
羊水穿刺能檢查出所有的染色體異常，它的準確率是100%。
然而羊水穿刺胎兒的流產率在千分之三，也就是說一千個孕婦裡，會有一個孕婦因為羊水穿刺而流產，羊水穿刺的價格也不便宜，在1500-2800元(各地不同）。
無創DNA可以查出21，18，13這三種三體綜合症，它比唐篩能多驗出兩條染色體（18，23），因此它的準確率能達到99%，風險比羊水穿刺小，這也是很多孕婦選擇它的理由。
無創DNA價格是1000-3500元（各地不同）。
如果無創DNA顯示高風險，那麼孕婦還需要做羊水穿刺進一步確認，畢竟還有些染色體異常，無創DNA是驗不出來的。
因此，如果媽媽想做一次就能確認，那麼就選擇羊水穿刺。
如果媽媽覺得不想冒險做羊水穿刺，那麼就先做無創DNA，無創DNA也能排除常見的這三種染色體異常，只要報告沒有顯示高風險，就是通過了。
高危人群如何選擇唐氏兒篩查？
如果媽媽年齡大於35歲，或單個指標值出現了異常，唐篩高風險，生育過唐氏兒，就需要做進一步檢查確認。
如果孕婦是有流產徵兆，習慣性流產，RH陰性血，或者中央性前置胎盤，凝血功能不正常，這樣流產風險大，因此孕婦不能選擇羊水穿刺，只能做無創DNA.
星星媽育兒說
高風險並不代表孩子一定有問題，因為唐篩的準確率只有55%到65%，你可以再做無創DNA或者羊水穿刺，無創DNA的準確率高達99%。我是年前做了唐篩，臘月二十九那天拿的結果，我的21體是1:1723，臨界值是1:2000，醫生說我處於臨界風險，建議做無創或者羊水穿刺。當時我都沒放在心上，開心的過了個年。正月初八又到醫院找別的醫生看了下報告，還是建議做無創或羊水穿刺，當時醫生說大部分都是沒有問題的，不過我們還是建議做下，也是看你們的經濟情況，並告訴我們要做的話在24周之前做，當時我婆婆就說那就做一下吧！不過醫生沒有給我開單子，要我們回去考慮一下。正月十四我又到醫院抽血做了無創DNA，花了1600多，反正就是花錢買個心安。等待兩星期出結果。你也可以考慮做下無創或者羊水穿刺。放輕鬆，不要想那麼多。有一些唐篩顯示高風險，無創顯示低風險的。心情要好。祝你好孕！
揮揮衣袖15
唐氏篩查是指孕12周（早期）左右或者孕16周（中期）左右，抽母體血進行檢測相應指標，是母親的年齡、抽血結果計算風險值， 推算腹中胎兒患唐氏綜合徵（21三體綜合徵）、18三體染色體畸形和開放性神經管畸形的風險。
唐氏篩查有一定的準確性，但是也有一定誤差。結果出來是低風險，也不代表寶寶百分百健康、沒有染色體異常或者開放性神經管畸形。結果出來是高風險，也不代表寶寶一定有問題。
對於有較大風險懷唐氏綜合徵的高齡孕媽（年齡＞35週歲）或者雙胎孕媽，不建議進行唐氏篩查（誤差大），而建議進行準確率百分百的羊水穿刺。
對於唐氏篩查結果高風險的女性，不建議馬上放棄腹中寶寶或者惶惶不可終日，而是進行確診檢查——羊水穿刺！
羊水穿刺是在肚子上用一根長針頭，穿刺到羊膜腔，取少許羊水進行檢測，穿刺過程在超聲監測下，是一個比較安全的操作，但是仍然有一定的風險，據文獻報道是1/200的流產率。
近幾年興起的無創基因檢測，只需要抽母體血進行檢測，就可以知道胎兒是否有染色體畸形。這個檢查相對無創，產婦沒有流產的風險，但是它的準確性有待提高。臨床上見過兩例無創基因檢測低風險，但是生出來寶寶是唐氏兒的病例。
以上所述，這個孩子能不能要得看羊水穿刺的結果怎麼樣。如果讓羊水穿刺結果是胎兒染色體畸形，孩子就不能要，建議儘快引產，如果羊水穿刺沒有問題，完全可以繼續妊娠。
我是奮鬥在婦產科臨床一線的小醫生，歡迎關注的頭條號“婦產科小超人”，和你分享有趣的故事和科普。謝謝陪我一起成長變更好的粉絲們，比心。
婦產科小超人
這個孩子能不能要，現在說還為時過早，高風險並不意味著孩子一定就是唐氏患兒，因為唐氏篩查原本就不是百分之百能夠排除唐氏患兒的檢查，也就是說，即便檢查結果是低風險，也有可能是唐氏患兒，同樣檢查結果是高風險，孩子斌不一定是唐氏患兒。
我堂妹就檢查出高風險，後來做了無創DNA，排除了唐氏患兒的可能性，除了做無創DNA外，做羊水穿刺也可以判斷是否是唐氏患兒。
這兩種檢查方式，從價格上來說，羊水穿刺更便宜，無創DNA更貴，不過，做無創DNA只是抽血，安全性更高，做羊水穿刺的話，有很小的幾率會導致流產。
所以，題主千萬不要看到高風險就草率地放棄孩子，很可能你的寶寶是健康的，並不是唐氏患兒哦，祝你好運！
