以前我唱过歌给祢听
哈喽！宝妈沐沐来为你解疑答惑咯！
在回答这个问题前，我们先来了解一下唐筛。
唐筛，就是唐氏综合症产前筛查的简称。目的是通过化验孕妈咪的血液，然后再结合孕妈咪的年龄、体重、孕周估算出胎宝宝患有唐氏综合症的可能性大小，注意，是“估算”，也就是说，即使唐筛高风险，也只是说明胎宝宝患唐氏症的可能性较大，并不代表着胎宝宝一定就是唐氏儿。
沐沐的一个闺蜜当时也查出唐筛高风险，拿到结果的那几天她整个人都处于崩溃的边缘，后来医生又让她做了无创DNA，呼，拿到结果的那一刻觉得世界都变得美好了。后来生下的宝宝也很健康，现在已经上小学了，学习成绩也很不错。
所以唐筛高风险的孕妈咪也不要给自己太大的压力，要不要这个孩子，还需要后续的进一步检查才能确定，目前筛查唐氏综合症最准确的方法就是做无创DNA、羊膜穿刺和绒毛检查，但是羊膜穿刺和绒毛检查对于孕妈咪来说都属于有创检查，会增加一定的流产几率，推荐孕妈咪们做一个无创DNA就好，它的准确率可以达到99%，只需要抽胳膊上的血就可以完成检查了。
祝姐妹们好孕！
我是沐沐，一名90后宝妈。坚持科学育儿，欢迎姐妹们一起讨论育儿和孕产方面的各种问题，感谢您的阅读和关注！沐依萝
我两次怀孕，唐筛检查都显示高风险，随后根据医生建议，综合风险值，做了羊水穿刺。
2014年怀老大时，唐氏筛查结果显示就是高风险。由于我们当地医疗水平有限，根本不具备检验资质，都是外送省城医院检查的。
检查中心的筛查短信比在医院拿到的检查报告要早一些，提示我：高风险，需要什么什么的。当时是怎么都想不通，我和老公双方的亲人都很正常，怎么就可能高风险呢？由于和老公两地分居，我一个人在家，真的是六神无主，觉得天都塌下来了。
这样的境况，老公除了口头上安慰，精神上支持，也不能帮忙分担。我还得到处托关系，才在省妇幼医院加了号，做羊水穿刺。
手术就是短短的几分钟，针进针出，就完事了。可等待结果的时间是漫长的，没有个准信，总觉得揣着一颗“定时炸弹”，随时都有可能燃爆！
所幸，两周时没有接到医院的电话，后来的检查结果也正常，孩子也健健康康的！
如今，二胎怀孕，唐筛又是高风险：21三体综合风险值1：58。
我以为是亚临床甲减，检查当天服用优甲乐的关系，医生否认了。鉴于我上次怀孕也是高风险，医生还开玩笑第说：“没准你的血液里就自带高风险因子呢？”
玩笑归玩笑，风险值超过1：100，还不能做无创DNA，又得羊水穿刺。1月9日做的，年前2月12 日拿到的结果，无异常。
唐筛检查并不是诊断性结论，即使高风险，也不一定就意味着孩子有问题。 建议您根据检查结果，进一步做无创或羊穿！花钱买个安心！
一夕一晨
劝大家直接无创DNA。唐筛就是忽悠人白花钱。这个我媳妇结果哭笑不得
新疆老任
你好，我是一名妇产科主治医师，主要从事孕期保健的工作，今年是我在这个岗位上工作的第十一个年头，下面我来回答你的问题
首先你先不要紧张，唐氏筛查只是筛查，不是确诊、不是确诊、不是确诊！
你所说的唐氏筛查是现阶段我们在孕中期进行的血清学筛查，此筛查主要包含
21—三体综合征（唐氏综合征）、18—三体综合征、开放性神经管缺陷这三种胎儿异常，是筛查性质的检查，而不是确诊。此筛查适用于分娩时年龄在35周岁以下、孕16-20周、单胎的孕妇。根据孕周选择测定母血中hCGb和AFP指标，结合孕妇的年龄、体重、孕周等进行综合风险评估在2017年辽宁省大连市的产前血清学筛查一共筛查的人数是两万八千余例，高风险例数1690，高风险发生率6%，其中21-三体（唐氏综合征）高风险确诊阳性病例为10例
在问题中你提到你的21—三体的筛查结果是高风险，代表胎儿发生这种异常的风险较高，需要进一步进行产前诊断。
产前诊断是胎儿出生前的宫内诊断，以了解胎儿在子宫内的生长发育情况，对部分先天性和遗传性疾病做出诊断，目前常用的方法有超声诊断、羊膜腔穿刺羊水检测、胎儿脐带血检测、早期绒毛检测检测根据你的情况，建议你做羊膜腔穿刺羊水检测 ，即在超声的引导下，将针通过腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。属有创检查，有一定的感染、流产等风险，但风险很小，辽宁省内的报告流产率大约在千分之一左右。
希望我的回答能够对你有所帮助，希望你一切顺利！
营养海贼船调酒师~任洪叶（妇产科主治医师、营养师、王兴国营养特训班四期学员、心理咨询师，热爱生活的宝妈一枚）
营养海贼团
有少数孕妈妈做了唐氏筛查，拿到结果一看是高风险，然后就开始心慌了。其实，高危孕妈妈的胎宝宝未必是唐氏儿，所以孕妈妈先要放松自己，不要想着结果是高风险而这孩子就不能要了。
医院的唐氏筛查结果只能说明是否为唐氏儿的概率，并非高风险宝宝就一定有问题，如21三体风险系数为1/100，可能你是那个有问题的1/100,也可能是没问题的99/100。
唐氏筛查结果为高风险怎么办呢？
一、需要确诊是否为唐氏儿
唐氏筛查检查可以筛检出60%-80%的唐氏儿，但是唐氏筛查检查只能辅助判断胎宝宝患有唐氏症的机率有多大。此时，需要做羊水穿刺的检查来进一步确诊胎宝宝是否真的是唐氏儿。
一般羊水穿刺是在孕16-20周之间做 ，在B超的指引下，将穿刺针通过孕妈妈腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎宝宝的细胞进行染色体分析。这项检查可以99.9%确诊胎宝宝是否为唐氏儿。
二、确诊为唐氏儿后怎么办？
唐氏综合征目前无有效的治疗方法，最好的办法是孕妈妈终止妊娠，即引产。
妇产科曾医生
我和表妹是同时怀孕的，预产期前后差一两天这样，到做唐筛的时候我们一起去做的，结果都是高风险人群，我拿到结果的第一时间马上去柳州做羊水穿刺，结果出来是没问题，可是表妹的家婆说他们家没人有这种病不用太在意，把我气得，好像我家和老公家有似的，但是我还是不停的叫表妹去做羊水穿刺，最后我吓她万一有问题呢？表妹也怕有问题就偷偷的去柳州也是做羊水穿刺，十天后柳州医院打电话让她老公和她去医院，不知道是18三体还是21三体有问题，反正是染色体少了一对，还告知是个女宝，表妹当时就选择不要了，回到家了对我说还好听了我的去做检查了，不然不知道该怎么办！
碳姐小石
去医院做了唐氏筛查，昨天拿到结果是高风险，孩子还能要吗？
唐氏筛查的结果一般是高风险或低风险。如果检验单写的是低风险，那么妈妈就会欢天喜地。
如果检验单写的是高风险，妈妈就会觉得晴天霹雳，这是因为她们把高风险等同于唐氏儿了，怎么不能伤心？
高风险只意味着唐氏儿的风险比较高，唐筛的准确性只有60-70%，21-三体综合症的验出率只有85-95%。
而且妈妈在做完羊水穿刺或无创DNA后，很多都顺利过关了 ，有问题的胎儿毕竟只是少数，妈妈不要过度惊慌。
无创DNA和羊水穿刺哪个更适合？
羊水穿刺能检查出所有的染色体异常，它的准确率是100%。
然而羊水穿刺胎儿的流产率在千分之三，也就是说一千个孕妇里，会有一个孕妇因为羊水穿刺而流产，羊水穿刺的价格也不便宜，在1500-2800元(各地不同）。
无创DNA可以查出21，18，13这三种三体综合症，它比唐筛能多验出两条染色体（18，23），因此它的准确率能达到99%，风险比羊水穿刺小，这也是很多孕妇选择它的理由。
无创DNA价格是1000-3500元（各地不同）。
如果无创DNA显示高风险，那么孕妇还需要做羊水穿刺进一步确认，毕竟还有些染色体异常，无创DNA是验不出来的。
因此，如果妈妈想做一次就能确认，那么就选择羊水穿刺。
如果妈妈觉得不想冒险做羊水穿刺，那么就先做无创DNA，无创DNA也能排除常见的这三种染色体异常，只要报告没有显示高风险，就是通过了。
高危人群如何选择唐氏儿筛查？
如果妈妈年龄大于35岁，或单个指标值出现了异常，唐筛高风险，生育过唐氏儿，就需要做进一步检查确认。
如果孕妇是有流产征兆，习惯性流产，RH阴性血，或者中央性前置胎盘，凝血功能不正常，这样流产风险大，因此孕妇不能选择羊水穿刺，只能做无创DNA.
星星妈育儿说
高风险并不代表孩子一定有问题，因为唐筛的准确率只有55%到65%，你可以再做无创DNA或者羊水穿刺，无创DNA的准确率高达99%。我是年前做了唐筛，腊月二十九那天拿的结果，我的21体是1:1723，临界值是1:2000，医生说我处于临界风险，建议做无创或者羊水穿刺。当时我都没放在心上，开心的过了个年。正月初八又到医院找别的医生看了下报告，还是建议做无创或羊水穿刺，当时医生说大部分都是没有问题的，不过我们还是建议做下，也是看你们的经济情况，并告诉我们要做的话在24周之前做，当时我婆婆就说那就做一下吧！不过医生没有给我开单子，要我们回去考虑一下。正月十四我又到医院抽血做了无创DNA，花了1600多，反正就是花钱买个心安。等待两星期出结果。你也可以考虑做下无创或者羊水穿刺。放轻松，不要想那么多。有一些唐筛显示高风险，无创显示低风险的。心情要好。祝你好孕！
挥挥衣袖15
唐氏筛查是指孕12周（早期）左右或者孕16周（中期）左右，抽母体血进行检测相应指标，是母亲的年龄、抽血结果计算风险值， 推算腹中胎儿患唐氏综合征（21三体综合征）、18三体染色体畸形和开放性神经管畸形的风险。
唐氏筛查有一定的准确性，但是也有一定误差。结果出来是低风险，也不代表宝宝百分百健康、没有染色体异常或者开放性神经管畸形。结果出来是高风险，也不代表宝宝一定有问题。
对于有较大风险怀唐氏综合征的高龄孕妈（年龄＞35周岁）或者双胎孕妈，不建议进行唐氏筛查（误差大），而建议进行准确率百分百的羊水穿刺。
对于唐氏筛查结果高风险的女性，不建议马上放弃腹中宝宝或者惶惶不可终日，而是进行确诊检查——羊水穿刺！
羊水穿刺是在肚子上用一根长针头，穿刺到羊膜腔，取少许羊水进行检测，穿刺过程在超声监测下，是一个比较安全的操作，但是仍然有一定的风险，据文献报道是1/200的流产率。
近几年兴起的无创基因检测，只需要抽母体血进行检测，就可以知道胎儿是否有染色体畸形。这个检查相对无创，产妇没有流产的风险，但是它的准确性有待提高。临床上见过两例无创基因检测低风险，但是生出来宝宝是唐氏儿的病例。
以上所述，这个孩子能不能要得看羊水穿刺的结果怎么样。如果让羊水穿刺结果是胎儿染色体畸形，孩子就不能要，建议尽快引产，如果羊水穿刺没有问题，完全可以继续妊娠。
我是奋斗在妇产科临床一线的小医生，欢迎关注的头条号“妇产科小超人”，和你分享有趣的故事和科普。谢谢陪我一起成长变更好的粉丝们，比心。
妇产科小超人
这个孩子能不能要，现在说还为时过早，高风险并不意味着孩子一定就是唐氏患儿，因为唐氏筛查原本就不是百分之百能够排除唐氏患儿的检查，也就是说，即便检查结果是低风险，也有可能是唐氏患儿，同样检查结果是高风险，孩子斌不一定是唐氏患儿。
我堂妹就检查出高风险，后来做了无创DNA，排除了唐氏患儿的可能性，除了做无创DNA外，做羊水穿刺也可以判断是否是唐氏患儿。
这两种检查方式，从价格上来说，羊水穿刺更便宜，无创DNA更贵，不过，做无创DNA只是抽血，安全性更高，做羊水穿刺的话，有很小的几率会导致流产。
所以，题主千万不要看到高风险就草率地放弃孩子，很可能你的宝宝是健康的，并不是唐氏患儿哦，祝你好运！
