風輕雲淡1932867

寶寶出生幾天內就會被採血，而且還是足跟血，對於這種情況，很多新手爸媽就一臉茫然，不知道醫生這是要給寶寶檢查什麼。

每個新生兒抽足底的血是做檢查什麼的？

一般是檢查先天性甲狀腺功能低下症和苯丙酮尿症這兩項，國家規定是免費檢查的，但是也有檢查幾十項的，這個就需要收費了。至於選擇哪種檢查，那就看新爸媽自己的決定了。

1、先天性甲狀腺功能低下症

先天性甲狀腺功能低下症是一種由於先天性甲狀腺發育障礙，不能夠產生足夠的甲狀腺素，引起生長緩慢、智力發育落後的疾病，又稱呆小症。

這種疾病早期無明顯症狀，只有通過篩查才能早期發現，早點治療和干預，使寶寶健康成長。

2、苯丙酮尿症

苯丙酮尿症是一種常染色體隱性遺傳病，由於患兒體內帶有來自父母雙方的致病基因，使體內缺少一些酶，導致代謝物堆積，引起智力低下。

患兒剛出生時外表可無明顯異常，常在三個月左右出現頭髮變黃尿，有特殊塑料味，運動發育落後，逐漸加重，可出現抽風，通過篩查和早期診斷及治療，使大部分患兒和正常人一樣的生活。

雖然在採血的時候，聽到寶寶那淒厲的哭聲會讓新媽媽們感到不忍，但還是要積極配合醫生，給寶寶進行足跟血篩查。如果不篩查，將來得病是無法治癒的，一般採集足跟血大約一個月以內出結果。如果化驗為陽性則懷疑相關疾病，需要複查，那就得再次採血，如果化驗報告為陰就不需要再採血了。

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一般我們在新生兒出生以後的72小時內，寶寶吃夠八次奶以後，採集足跟血，這個新生兒採集足跟血是要做兩病和多病的這幾項國家規定的篩查。

一個是兩病篩查，包括先天性甲狀腺功能低下，另一個是苯丙酮尿症。還有一個是多病篩查，包括36種遺傳代謝病。也許有些地方還加了其他的新生兒檢查項目，但是大部分內容就是如此。

目前大部分地區的篩查已經是免費的了，原來一個是51元，一個是300多元，現在很多地方都不再收費。之所以全國統一規定，新生兒都要採集足跟血檢查這兩項，主要是因為這兩項疾病對新生兒的生長髮育有極大影響。

先天性甲低和苯丙酮尿症雖然不能直接治癒，但是早期發現，早期用藥，合理治療的話，是完全可以讓這兩種疾病對新生兒的不良影響降到最低，讓新生兒的身體和智力發育基本正常，接近常人水平，正常生活的。而且經過同意篩查發現問題的新生兒，在後期的檢查和治療上，國家會給予一定的補助，比如發放藥物和苯丙酮尿症患者的專用麵粉等等。

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這項檢查在一些地區是免費的，所以要求每個新生兒都做這個檢查。但是一部分地區還是自費，大概花400多元，這是自願的選擇的。新生兒出生之後我們會跟爸媽們溝通可以在出生之後滿72小時，大概是餵了8次奶之後採取足底血進行化驗。很多爸媽就不知道這個檢查項目是什麼，且有什麼意義。接下來好好介紹一下。

這主要是做兩個疾病家多病的篩查。兩個疾病包括的是苯丙酮尿症以及先天性甲狀腺功能低下症。多病是指一下遺傳代謝性的疾病。這兩個疾病大家都很陌生，苯丙酮尿症以及先天性甲狀腺功能低下症雖然是不能治癒的，但是能早期用藥物控制以減少對寶寶的生長髮育傷害，這兩個疾病會嚴重的影響了寶寶的智力、身高的發育，如果是早期用藥能使智力和身高發育正常。這些遺傳性的疾病也是不能治癒，也是為了減少“致殘率”和“致死率”。

採集足底血是一個創傷較小的操作，很多爸媽看見寶寶被紮上一針很心疼就拒絕做這個檢查，其實這個檢查是很有必要的，能有效的避免一些疾病導致的智力低下或是矮小症患兒。建議在採血之前用溫毛巾將寶寶足底暖熱，促進血液循環便於採血。

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目前，在全國大多數地區都已經開始推廣新生兒的疾病篩查工作，由於其能夠在新生兒出生後較短的時間內出具檢查結果，且檢查內容往往是與孩子生命健康或未來工作、生活能力密切相關的疾病，如果早期進行確診和針對性的治療、干預可以使原本患有這些疾病的孩子重新獲得與健康孩子一樣的生存質量和生存結局，能夠有效地減少“因病致殘”“因病致死”的情況，同時也可以有效地減輕患兒家庭和整個社會的經濟和生活負擔。

採集足跟血對寶寶進行疾病的篩查是全世界許多國家的新生兒篩查的重要內容，因其具有傷害相對較小、檢測質量穩定等優勢，因此越來越受到醫學界的關注和推崇。

目前我國多個省份均可以免費進行多種先天遺傳或代謝性疾病的篩查，包括先天性甲狀腺功能減退症、苯丙酮尿症、先天性腎上腺皮質增生症、葡萄糖-六-磷酸脫氫酶缺少症和先天性耳聾的相關基因等。有些大型生物檢測公司還可以進行多種氨基酸代謝、有機酸代謝和脂肪酸氧化缺陷性疾病的檢測，為廣大新生兒的家長提供更加全面的新生兒篩查選擇。

在開始哺乳72小時後採集，最遲不超過20天。

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新生兒抽足底的血液化驗主要目的是排除先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿症，但只是篩查，如果異常還需要靜脈血再化驗確診。

甲狀腺功能低下主要有什麼症狀

1、早期寶寶嗜睡，餵養困難，吃奶很少，反應也少。

2、容易出現便秘，肢體浮腫、巨舌，臍疝。

3、囟門閉合延長偏大，張力減退，皮膚乾燥。

4、體溫過低，類似敗血症體溫不升。

5、黃疸遲遲不消退。

6。後期智力落後。

確診需要檢測甲狀腺功能，可口服優甲樂替代治療。

苯丙酮尿症主要臨床表現

1、新生兒早期可以無症狀。

2、可能直到嬰兒早期才引起症狀。主要表現為身體抽搐，易激惹，難養育，毛髮顏色比常人淺，伴有溼疹。

3、寶寶生長髮育和智力發育遲緩。

4、特徵性表現寶寶身體老鼠尿味道。

主要治療方法是飲食限制苯丙氨酸。不含苯丙氨酸的蛋白質替代品的特殊奶粉。如果血液苯丙氨酸濃度> 7至10 mg / dL的嬰兒，應儘快開始飲食限制。

方便快捷的一滴血篩查可以發生寶寶潛在嚴重疾病，所以家長需要重視，同時對於異常的篩查結果要高度重視，以免影響孩子一生。

（圖片來自網絡，如侵必刪，請聯繫本人）

柯大夫為兒科主任醫師，臨床工作經驗豐富，擅長兒童消化，呼吸系統疾病，慢性咳嗽，幽門螺旋桿菌感染，慢性胃炎，功能性便秘，肝功能異常，慢性腹瀉，牛奶蛋白過敏等疑難雜症及嬰幼兒營養髮育及餵養諮詢。有關兒科專業諮詢請來好大夫在線找柯友建主任。

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柯大夫兒科科普教育

說起這足底血，就會記起當時二寶哭得撕心裂肺的，累得睡著了，看著真是心疼。當時大寶也是這樣，第一次採血量不夠，還又抓過去再補一針，真是看不下去！

我們這邊的情況是這樣的，新生兒出生72小時以後，7天之內，並充分哺乳6次之後，就需要採足跟血進行檢測了。

我們這邊的足底血檢查費用

我們這邊的足底血檢查，不是那麼簡單，檢查的項目非常多。當時醫生就問我你要檢查150元的還是600元的？

我就問她有什麼區別，醫生就給我講，150的查4項，600的查52項。

一聽，區別這麼大，還是查600的吧。雖然我堅信自己和孩子爸的基因完全沒問題，但是還是以防萬一。

常規的4項疾病篩查

苯丙酮尿症、先天性甲狀腺功能減低症、先天性腎上腺皮質增生症、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症。

1、苯丙酮尿症

是一種常染色體隱性遺傳疾病，患者體內帶有分別來自父母雙方的致病基因，苯丙胺酸和代謝物字體內蓄積，會造成大腦損傷。我國的發病率為1:8000-17000。

2、先天性甲狀腺功能減低症

是一種甲狀腺先天性發育異常，導致甲狀腺激素合成不足，引起生長遲緩、治理落後的疾病，俗稱“呆小症”。我國的發病率為1:3000-4000.

3、先天性腎上腺皮質增生症

是一種常染色體隱性遺傳疾病，女嬰表現為生殖器兩性畸形，男嬰表現為假性性早熟。我國的發病率為1:5000-15000.

4、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症

是一種比較常見的X連鎖不完全顯性遺傳代謝性疾病，男性發病率較高。表現為急性溶血性貧血和高膽紅素血癥。

氨基酸代謝疾病篩查19種

脂肪酸代謝病篩查13種

有機酸代謝病篩查16種

上面這些代謝疾病大部分為染色體隱性遺傳病，早期發現，早期干預，減少由這些疾病產生的殘疾、智障甚至死亡等後果。

採完足底血，這些血會統一送到市級的新生兒篩查中心，進行篩查，大約15-30天出具結果，等待這些時日，就可以憑藉當時的條形碼和孩子的出生日期進行查詢了。

如果出現問題，再重新抽血複查，還要再等15-30天。

凝媽悟語

寶寶生下72個小時內，醫生都會採取寶寶的足跟血，寶爸寶媽一頭霧水，這是要檢查什麼呢？不檢查不可以嗎？寶寶疼的哇哇大哭，看的寶爸寶媽好心疼，收費也不低，有些寶媽積就很排斥。現在也有很多地方是免費的檢查。

足跟血篩查項目：

足跟血主要篩查兩大項目兩個副項目。

主項目：甲狀腺功能減低症、苯丙酮尿症；兩副項目：先天性腎上腺皮質增多症、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症。

●甲狀腺功能減低症：是由先天因素使甲狀腺激素分泌減少導致寶寶生長障礙，智力落後。又稱呆小兒。

新生兒症狀：腹脹、便秘、常處於睡眠狀態，對外界反應遲鈍、餵養困難、哭聲低、體溫低、末梢循環差。

長大後特殊面容，如顏面臃腫、眼距寬、舌頭大而寬厚且常伸於舌外。

●苯丙酮尿症：一種異常染色體隱性遺傳性疾病，寶寶苯丙氨酸代謝障礙，尿液中排出大量苯丙尿酮酸等代謝產物而得名。症狀表現頭髮由黑變黃變少，寶寶尿液中老鼠尿味道。

不能因為父母和家族裡其他人沒有得這種疾病而對寶寶掉以輕心，如果寶寶得了苯丙酮尿症，反過來就可以知道父母攜帶了基因，如同一方攜帶基因，寶寶得苯丙酮尿症的可能性高，如果雙方父母都有這方面基因，寶寶就肯定會的苯丙酮尿症。

總之，得這兩種病的寶寶就是呆傻、反應慢、發育遲緩，如果被確診，國家給予免費治療，治癒率高達95%，如果發現的晚，治療不及時，嚴重的生長髮育障礙和智力缺陷，也可能會無法治療。

早發現、早診斷、要治療。因此，寶爸寶媽們非常有必要給孩子做足跟血篩查，提早發現風險，把隱患降到最低，保證健康成長。

丁媽親子時光

相信每個媽媽們還在醫院的時候就發現醫生會抱著寶寶採集足跟血，或者是囑咐過段時間帶著寶寶來採集足跟血，而且醫生會千萬叮囑說這個血液的採集是必須的，對寶寶來說意義重大。那麼是像醫生說的這樣嗎？到底採集寶寶的血液是要幹什麼呢？

新生寶寶採集足跟血主要是檢查這幾項內容

苯丙酮尿症

苯丙酮尿症(PKU)是一種常染色體隱性遺傳病，這個病症初期是看不出來的，就算是後期也容易與別的病症所混淆。由於患病寶寶體內帶有來自爸爸媽媽雙方的致病基因，使體內缺少一些酶，導致代謝產物堆積，最終引起智力低下。通過血液篩查可以及早診斷及早治療，而且治療的效果也很好。

先天性甲狀腺功能低下

這個其實是一種先天性甲狀腺發育障礙，導致寶寶不能產生足夠的甲狀腺素，引起生長緩慢，智力低下的病症，又被稱為“呆小症”。雖然說影響很大但是也可以通過血液篩查，早期發現，早期診斷和治療，而且治療起來也是非常簡單的。

先天性腎上腺皮質增生症

這個主要表現為女孩男性化，男孩性早熟，也是可以通過血液篩查及早治療的。

為什麼要從足跟抽血呢？

其實是寶寶哪個部位都是可以抽的，只不過抽足跟血對寶寶的傷害最小。足部的血管比較豐富，找起血管來也是很簡單，很快就能夠採集到足量的血液進行檢驗。另外寶寶的足部相對身體的其他部位痛覺並不是很明顯，能讓寶寶最大程度上減少痛苦。

開心爸爸的日記

您好，我是高級育嬰師育兒妹子一枝花，很榮幸能回答您的問題！

每個新生兒抽足底的血是做檢查什麼的？

寶媽們都知道，新生兒出生三天之內就要採集足跟血，採血的時候寶寶由於疼痛哇哇大哭，媽媽們心疼的不得了，有不明白的家長就問了，新生兒抽足跟血是做什麼檢查的呢？

採足跟血主要篩查兩種疾病，先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿症。

甲狀腺功能低下俗稱呆小症，是由於甲狀腺素的分泌減少或完全缺乏而導致的一種疾病。如果沒有及時治療，隨著年齡的增長，寶寶會出現智力低下，身材矮小。

患有苯丙酮尿症的寶寶尿液會出現難聞的鼠尿味，伴有頭髮稀少發黃，此外，寶寶還容易有溼疹，嘔吐，腹瀉等。

這兩種疾病如果不及時治療可完成寶寶智力嚴重低下，但是如果在新生兒期早發現，早診斷，早治療，可以避免對寶寶造成嚴重傷害。這兩種疾病如果檢查出來，國家給予免費治療，治癒率達95%以上。如果不篩查，後來得病是無法治癒的。

一般採足跟血後大約一個月出結果，如果化驗為陽性，則懷疑相關疾病，需要複查，就需要再次採血，如果化驗為陰性，就不需要再採血了。

育兒妹子一枝花

新生兒採血化驗是必須得做，但是由於寶寶身體嬌嫩想要採血，只有通過肌肉較厚足跟部位進行血液採集，這樣相對安全一些。
足跟採血為新生兒首次採血，在一週之內72小時之後進行採集。這次採血化驗是排查寶寶是否患有先天性的各種疾病，最主要的就是篩查是否有先天性甲狀腺功能低下與苯丙酮尿症。

說到這個檢查可能許多家長會不理解會很心疼，寶寶這麼小要打針接種疫苗，還要扎針抽血，為什麼不可以等孩子大一點再去檢查呢？

說實話家長們的這種心情我們是能理解的，但是沒辦法，為了寶寶的健康我們的醫生只能狠心扎針當容嬤嬤啦，因為很多先天性的疾病是需要越早發現越早治療效果越好，錯過最佳的治療時間寶寶發生殘疾的可能性會越大。

足跟採血在臨床上已經實行了很多很多年了，新生兒足跟的含血量相對較高，可以一次性採足足夠的血量，最大限度的減少了二次採血的可能，而且相對其他部位足跟痛覺神經並沒有那麼敏感，可以說足跟採血疼痛感是最小恢復性最快的部位。

為了寶寶的健康，希望各位家長能夠理解，這個狠心的“惡人”讓我們的醫生來當吧。

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