风轻云淡1932867

宝宝出生几天内就会被采血，而且还是足跟血，对于这种情况，很多新手爸妈就一脸茫然，不知道医生这是要给宝宝检查什么。

每个新生儿抽足底的血是做检查什么的？

一般是检查先天性甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症这两项，国家规定是免费检查的，但是也有检查几十项的，这个就需要收费了。至于选择哪种检查，那就看新爸妈自己的决定了。

1、先天性甲状腺功能低下症

先天性甲状腺功能低下症是一种由于先天性甲状腺发育障碍，不能够产生足够的甲状腺素，引起生长缓慢、智力发育落后的疾病，又称呆小症。

这种疾病早期无明显症状，只有通过筛查才能早期发现，早点治疗和干预，使宝宝健康成长。

2、苯丙酮尿症

苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，由于患儿体内带有来自父母双方的致病基因，使体内缺少一些酶，导致代谢物堆积，引起智力低下。

患儿刚出生时外表可无明显异常，常在三个月左右出现头发变黄尿，有特殊塑料味，运动发育落后，逐渐加重，可出现抽风，通过筛查和早期诊断及治疗，使大部分患儿和正常人一样的生活。

虽然在采血的时候，听到宝宝那凄厉的哭声会让新妈妈们感到不忍，但还是要积极配合医生，给宝宝进行足跟血筛查。如果不筛查，将来得病是无法治愈的，一般采集足跟血大约一个月以内出结果。如果化验为阳性则怀疑相关疾病，需要复查，那就得再次采血，如果化验报告为阴就不需要再采血了。

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一般我们在新生儿出生以后的72小时内，宝宝吃够八次奶以后，采集足跟血，这个新生儿采集足跟血是要做两病和多病的这几项国家规定的筛查。

一个是两病筛查，包括先天性甲状腺功能低下，另一个是苯丙酮尿症。还有一个是多病筛查，包括36种遗传代谢病。也许有些地方还加了其他的新生儿检查项目，但是大部分内容就是如此。

目前大部分地区的筛查已经是免费的了，原来一个是51元，一个是300多元，现在很多地方都不再收费。之所以全国统一规定，新生儿都要采集足跟血检查这两项，主要是因为这两项疾病对新生儿的生长发育有极大影响。

先天性甲低和苯丙酮尿症虽然不能直接治愈，但是早期发现，早期用药，合理治疗的话，是完全可以让这两种疾病对新生儿的不良影响降到最低，让新生儿的身体和智力发育基本正常，接近常人水平，正常生活的。而且经过同意筛查发现问题的新生儿，在后期的检查和治疗上，国家会给予一定的补助，比如发放药物和苯丙酮尿症患者的专用面粉等等。

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这项检查在一些地区是免费的，所以要求每个新生儿都做这个检查。但是一部分地区还是自费，大概花400多元，这是自愿的选择的。新生儿出生之后我们会跟爸妈们沟通可以在出生之后满72小时，大概是喂了8次奶之后采取足底血进行化验。很多爸妈就不知道这个检查项目是什么，且有什么意义。接下来好好介绍一下。

这主要是做两个疾病家多病的筛查。两个疾病包括的是苯丙酮尿症以及先天性甲状腺功能低下症。多病是指一下遗传代谢性的疾病。这两个疾病大家都很陌生，苯丙酮尿症以及先天性甲状腺功能低下症虽然是不能治愈的，但是能早期用药物控制以减少对宝宝的生长发育伤害，这两个疾病会严重的影响了宝宝的智力、身高的发育，如果是早期用药能使智力和身高发育正常。这些遗传性的疾病也是不能治愈，也是为了减少“致残率”和“致死率”。

采集足底血是一个创伤较小的操作，很多爸妈看见宝宝被扎上一针很心疼就拒绝做这个检查，其实这个检查是很有必要的，能有效的避免一些疾病导致的智力低下或是矮小症患儿。建议在采血之前用温毛巾将宝宝足底暖热，促进血液循环便于采血。

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目前，在全国大多数地区都已经开始推广新生儿的疾病筛查工作，由于其能够在新生儿出生后较短的时间内出具检查结果，且检查内容往往是与孩子生命健康或未来工作、生活能力密切相关的疾病，如果早期进行确诊和针对性的治疗、干预可以使原本患有这些疾病的孩子重新获得与健康孩子一样的生存质量和生存结局，能够有效地减少“因病致残”“因病致死”的情况，同时也可以有效地减轻患儿家庭和整个社会的经济和生活负担。

采集足跟血对宝宝进行疾病的筛查是全世界许多国家的新生儿筛查的重要内容，因其具有伤害相对较小、检测质量稳定等优势，因此越来越受到医学界的关注和推崇。

目前我国多个省份均可以免费进行多种先天遗传或代谢性疾病的筛查，包括先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-六-磷酸脱氢酶缺少症和先天性耳聋的相关基因等。有些大型生物检测公司还可以进行多种氨基酸代谢、有机酸代谢和脂肪酸氧化缺陷性疾病的检测，为广大新生儿的家长提供更加全面的新生儿筛查选择。

在开始哺乳72小时后采集，最迟不超过20天。

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新生儿抽足底的血液化验主要目的是排除先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症，但只是筛查，如果异常还需要静脉血再化验确诊。

甲状腺功能低下主要有什么症状

1、早期宝宝嗜睡，喂养困难，吃奶很少，反应也少。

2、容易出现便秘，肢体浮肿、巨舌，脐疝。

3、囟门闭合延长偏大，张力减退，皮肤干燥。

4、体温过低，类似败血症体温不升。

5、黄疸迟迟不消退。

6。后期智力落后。

确诊需要检测甲状腺功能，可口服优甲乐替代治疗。

苯丙酮尿症主要临床表现

1、新生儿早期可以无症状。

2、可能直到婴儿早期才引起症状。主要表现为身体抽搐，易激惹，难养育，毛发颜色比常人浅，伴有湿疹。

3、宝宝生长发育和智力发育迟缓。

4、特征性表现宝宝身体老鼠尿味道。

主要治疗方法是饮食限制苯丙氨酸。不含苯丙氨酸的蛋白质替代品的特殊奶粉。如果血液苯丙氨酸浓度> 7至10 mg / dL的婴儿，应尽快开始饮食限制。

方便快捷的一滴血筛查可以发生宝宝潜在严重疾病，所以家长需要重视，同时对于异常的筛查结果要高度重视，以免影响孩子一生。

（图片来自网络，如侵必删，请联系本人）

柯大夫为儿科主任医师，临床工作经验丰富，擅长儿童消化，呼吸系统疾病，慢性咳嗽，幽门螺旋杆菌感染，慢性胃炎，功能性便秘，肝功能异常，慢性腹泻，牛奶蛋白过敏等疑难杂症及婴幼儿营养发育及喂养咨询。有关儿科专业咨询请来好大夫在线找柯友建主任。

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柯大夫儿科科普教育

说起这足底血，就会记起当时二宝哭得撕心裂肺的，累得睡着了，看着真是心疼。当时大宝也是这样，第一次采血量不够，还又抓过去再补一针，真是看不下去！

我们这边的情况是这样的，新生儿出生72小时以后，7天之内，并充分哺乳6次之后，就需要采足跟血进行检测了。

我们这边的足底血检查费用

我们这边的足底血检查，不是那么简单，检查的项目非常多。当时医生就问我你要检查150元的还是600元的？

我就问她有什么区别，医生就给我讲，150的查4项，600的查52项。

一听，区别这么大，还是查600的吧。虽然我坚信自己和孩子爸的基因完全没问题，但是还是以防万一。

常规的4项疾病筛查

苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。

1、苯丙酮尿症

是一种常染色体隐性遗传疾病，患者体内带有分别来自父母双方的致病基因，苯丙胺酸和代谢物字体内蓄积，会造成大脑损伤。我国的发病率为1:8000-17000。

2、先天性甲状腺功能减低症

是一种甲状腺先天性发育异常，导致甲状腺激素合成不足，引起生长迟缓、治理落后的疾病，俗称“呆小症”。我国的发病率为1:3000-4000.

3、先天性肾上腺皮质增生症

是一种常染色体隐性遗传疾病，女婴表现为生殖器两性畸形，男婴表现为假性性早熟。我国的发病率为1:5000-15000.

4、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

是一种比较常见的X连锁不完全显性遗传代谢性疾病，男性发病率较高。表现为急性溶血性贫血和高胆红素血症。

氨基酸代谢疾病筛查19种

脂肪酸代谢病筛查13种

有机酸代谢病筛查16种

上面这些代谢疾病大部分为染色体隐性遗传病，早期发现，早期干预，减少由这些疾病产生的残疾、智障甚至死亡等后果。

采完足底血，这些血会统一送到市级的新生儿筛查中心，进行筛查，大约15-30天出具结果，等待这些时日，就可以凭借当时的条形码和孩子的出生日期进行查询了。

如果出现问题，再重新抽血复查，还要再等15-30天。

凝妈悟语

宝宝生下72个小时内，医生都会采取宝宝的足跟血，宝爸宝妈一头雾水，这是要检查什么呢？不检查不可以吗？宝宝疼的哇哇大哭，看的宝爸宝妈好心疼，收费也不低，有些宝妈积就很排斥。现在也有很多地方是免费的检查。

足跟血筛查项目：

足跟血主要筛查两大项目两个副项目。

主项目：甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症；两副项目：先天性肾上腺皮质增多症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。

●甲状腺功能减低症：是由先天因素使甲状腺激素分泌减少导致宝宝生长障碍，智力落后。又称呆小儿。

新生儿症状：腹胀、便秘、常处于睡眠状态，对外界反应迟钝、喂养困难、哭声低、体温低、末梢循环差。

长大后特殊面容，如颜面臃肿、眼距宽、舌头大而宽厚且常伸于舌外。

●苯丙酮尿症：一种异常染色体隐性遗传性疾病，宝宝苯丙氨酸代谢障碍，尿液中排出大量苯丙尿酮酸等代谢产物而得名。症状表现头发由黑变黄变少，宝宝尿液中老鼠尿味道。

不能因为父母和家族里其他人没有得这种疾病而对宝宝掉以轻心，如果宝宝得了苯丙酮尿症，反过来就可以知道父母携带了基因，如同一方携带基因，宝宝得苯丙酮尿症的可能性高，如果双方父母都有这方面基因，宝宝就肯定会的苯丙酮尿症。

总之，得这两种病的宝宝就是呆傻、反应慢、发育迟缓，如果被确诊，国家给予免费治疗，治愈率高达95%，如果发现的晚，治疗不及时，严重的生长发育障碍和智力缺陷，也可能会无法治疗。

早发现、早诊断、要治疗。因此，宝爸宝妈们非常有必要给孩子做足跟血筛查，提早发现风险，把隐患降到最低，保证健康成长。

丁妈亲子时光

相信每个妈妈们还在医院的时候就发现医生会抱着宝宝采集足跟血，或者是嘱咐过段时间带着宝宝来采集足跟血，而且医生会千万叮嘱说这个血液的采集是必须的，对宝宝来说意义重大。那么是像医生说的这样吗？到底采集宝宝的血液是要干什么呢？

新生宝宝采集足跟血主要是检查这几项内容

苯丙酮尿症

苯丙酮尿症(PKU)是一种常染色体隐性遗传病，这个病症初期是看不出来的，就算是后期也容易与别的病症所混淆。由于患病宝宝体内带有来自爸爸妈妈双方的致病基因，使体内缺少一些酶，导致代谢产物堆积，最终引起智力低下。通过血液筛查可以及早诊断及早治疗，而且治疗的效果也很好。

先天性甲状腺功能低下

这个其实是一种先天性甲状腺发育障碍，导致宝宝不能产生足够的甲状腺素，引起生长缓慢，智力低下的病症，又被称为“呆小症”。虽然说影响很大但是也可以通过血液筛查，早期发现，早期诊断和治疗，而且治疗起来也是非常简单的。

先天性肾上腺皮质增生症

这个主要表现为女孩男性化，男孩性早熟，也是可以通过血液筛查及早治疗的。

为什么要从足跟抽血呢？

其实是宝宝哪个部位都是可以抽的，只不过抽足跟血对宝宝的伤害最小。足部的血管比较丰富，找起血管来也是很简单，很快就能够采集到足量的血液进行检验。另外宝宝的足部相对身体的其他部位痛觉并不是很明显，能让宝宝最大程度上减少痛苦。

开心爸爸的日记

您好，我是高级育婴师育儿妹子一枝花，很荣幸能回答您的问题！

每个新生儿抽足底的血是做检查什么的？

宝妈们都知道，新生儿出生三天之内就要采集足跟血，采血的时候宝宝由于疼痛哇哇大哭，妈妈们心疼的不得了，有不明白的家长就问了，新生儿抽足跟血是做什么检查的呢？

采足跟血主要筛查两种疾病，先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。

甲状腺功能低下俗称呆小症，是由于甲状腺素的分泌减少或完全缺乏而导致的一种疾病。如果没有及时治疗，随着年龄的增长，宝宝会出现智力低下，身材矮小。

患有苯丙酮尿症的宝宝尿液会出现难闻的鼠尿味，伴有头发稀少发黄，此外，宝宝还容易有湿疹，呕吐，腹泻等。

这两种疾病如果不及时治疗可完成宝宝智力严重低下，但是如果在新生儿期早发现，早诊断，早治疗，可以避免对宝宝造成严重伤害。这两种疾病如果检查出来，国家给予免费治疗，治愈率达95%以上。如果不筛查，后来得病是无法治愈的。

一般采足跟血后大约一个月出结果，如果化验为阳性，则怀疑相关疾病，需要复查，就需要再次采血，如果化验为阴性，就不需要再采血了。

育儿妹子一枝花

新生儿采血化验是必须得做，但是由于宝宝身体娇嫩想要采血，只有通过肌肉较厚足跟部位进行血液采集，这样相对安全一些。
足跟采血为新生儿首次采血，在一周之内72小时之后进行采集。这次采血化验是排查宝宝是否患有先天性的各种疾病，最主要的就是筛查是否有先天性甲状腺功能低下与苯丙酮尿症。

说到这个检查可能许多家长会不理解会很心疼，宝宝这么小要打针接种疫苗，还要扎针抽血，为什么不可以等孩子大一点再去检查呢？

说实话家长们的这种心情我们是能理解的，但是没办法，为了宝宝的健康我们的医生只能狠心扎针当容嬷嬷啦，因为很多先天性的疾病是需要越早发现越早治疗效果越好，错过最佳的治疗时间宝宝发生残疾的可能性会越大。

足跟采血在临床上已经实行了很多很多年了，新生儿足跟的含血量相对较高，可以一次性采足足够的血量，最大限度的减少了二次采血的可能，而且相对其他部位足跟痛觉神经并没有那么敏感，可以说足跟采血疼痛感是最小恢复性最快的部位。

为了宝宝的健康，希望各位家长能够理解，这个狠心的“恶人”让我们的医生来当吧。

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關鍵字: 健康 新生儿 检查