全美基因抗衰老
澳大利亞幹細胞公司Cynata Therapeutics完成了世界上第一個涉及誘導多能幹細胞（iPSC）衍生治療產品的I期試驗。該公司的主要產品CYP-001的I期試驗，是一項具有特殊意義的階段。CYP-001是一種iPSC衍生的間充質幹細胞（MSC）產品，可以使用Cynata公司的特有Cymerus™平臺技術。
接下來，該公司將啟動移植物抗宿主病（GvHD），嚴重肢體缺血（CLI）和骨關節炎的II期臨床試驗，Cynata平臺技術在多種適應症中的應用。骨關節炎將是Cynata迄今為止最大的臨床試驗，也是MSC（間充質幹細胞,又稱多潛能基質細胞,簡稱MSC）產品有史以來最大的臨床試驗之一。
Cynata Therapeutics和Fujifilm
富士膠片也研究幹細胞技術，日本傳統企業轉型進軍幹細胞千億市場
Cynata已向其戰略合作伙伴和股權持有人Fujifilm發佈了這次臨床研究報告（CSR）。按照雙方的合作協議，富士膠片將向Cynata Therapeutics付款300萬美元，隨著產品研究的進展，投資款將達到6000萬澳元，以及未來產品銷售的至少兩位數版稅。
富士膠片於2017年1月獲得了Cynata Therapeutics的397萬澳元的戰略投資股權。雙方達成合作協議，Cynata Therapeutics和Fujifilm共同開發GvHD並商業化CYP-001。
日本富士膠片的市值為163億美元，是再生醫學領域的全球巨頭。
骨關節炎（OA）的II期研究
I期實驗的成功除了獲得富士膠片的投資款，Cynata Therapeutics還獲得了後面第二階段試驗計劃的資金款。
該公司於2018年12月13日宣佈，澳大利亞國家健康與醫學研究委員會（NHMRC）批准撥款資助一項II期試驗，以評估CYP-001作為骨關節炎（OA）的治療方法。OA是全世界最常見的慢性關節病。它發生在關節之間的墊子或軟骨開始分解時，導致腫脹，僵硬和疼痛。
在美國，有症狀的膝關節OA影響10％的男性和13％的60歲以上的女性。在澳大利亞，大約9％的人口受到影響，大約210萬人。根據Cynata的說法，臨床前研究表明，MSCs可通過釋放生長因子和細胞因子來改善OA患者病症，這些因子和細胞因子可減少炎症，促進組織修復，支持新血管形成，並可能促進受損軟骨的再生。
第二階段OA試驗預計將於2019年下半年開始。
特別說明，二期試驗將招募448名患者，Cynata的OA二期試驗同樣也是全球有史以來最大的MSC試驗之一。
Cynata的Cymerus™幹細胞平臺技術使得Cynata可以做這種大規模的試驗，因為該公司是世界上唯一一家擁有能夠以一致的質量和可承受的成本從單一供體批量生產治療級間充質幹細胞的技術的公司。
Cynata是全球第一家擴大生產同種異體cGMP iPS細胞系的公司。最早前它從Cellular Dynamics International（CDI）購買此種細胞系。直到到2015年，CDI被Fujifilm收購。富士成為其合作伙伴和重要的股東。
Cynata專有的幹細胞製造平臺被稱為Cymerus™技術。 Cymerus™通過使用iPSC和間充質血管母細胞（MCA）的前體細胞克服了在幹細胞生產上的挑戰，實現了商業規模的治療性MSC產品的規模製造，並且不需要多個供體。
這種方法有史以來第一次實現了治療性MSCs（間充質幹細胞群）的工業規模製造。
要了解有關該公司的更多信息，請訪問www.cynata.com。
幹細胞之家網
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