2019-04-28 11:04:41 佚名

兩性健康三兩事

染色體是基因的載體，基因決定了一個人的所有性狀，包括相貌、性格、智力、生長髮育情況等，一個人的兩條染色體分別來自父方和母方，即遺傳父母雙方的基因信息，當然也與後天所處的環境和教育有一定關係。

如果染色體異常會產生嚴重的臨床症狀，臨床上最常見的是唐氏綜合徵（21三體綜合徵），這類疾病患兒比正常人多一條21號染色體，也就多了很多基因，可以造成智力發育異常、多發性畸形、異常面容、生長髮育落後等嚴重的臨床表現。

染色體疾病是一種非常嚴重的疾病，因為這是先天帶來的異常，後天無法根治，且臨床表現會比較嚴重，會給家庭帶來很大的負擔，所以產檢中一定要進行染色體相關的產前篩查，必要時進行產前診斷。

如有疑問，可以向我提問，臨床工作之餘會盡力解答，歡迎關注，祝您好孕。

好孕是怎麼練成的

很高興為您答疑解惑！眾所周知，我們人體的體細胞染色體是由常染色體和性染色體組成，總共有23對染色體，其中男女所共有的染色體有22對，另外一對染色體是性染色體，男女不同，女性為XX，男性為XY。

染色體能決定胎兒的哪些情況？

我們每個人的染色體數目都是一樣的，都是23對，當精子和卵子結合後形成受精卵，受精卵經過各種變化會發育胎兒。胎兒的染色體一半來自母親，一半來自父親。胎兒的性別一般是由父親來決定的，當精子攜帶的染色體為Y時，與卵子結合，則胎兒的性別為男孩：XY，當精子攜帶的染色體為X時，與卵子結合，則胎兒的性別為女孩：XX。染色體的功能非常強大，基因在染色體上呈線性排列，一條染色體上通常有多個基因。基因會遺傳給後代，包括我們的性格、相貌、智力、身高、膚色甚至家族遺傳疾病等均會遺傳給後代。因此，找對象的時候要睜大眼睛，因為父母的基因會通過染色體遺傳給後代子孫。

總之，染色體的功能非常強大，基因在染色體上，染色體是基因的載體，當精子和卵子結合後，父母的基因會遺傳給胎寶寶。通常我們所說的先天因素就是父母遺傳賦予我們的，比如我們的相貌、性格、智商、身高、膚色等等。我們知道，先天的遺傳因素不可改變，胎兒出生後，可以通過後天條件影響讓孩子的潛能充分發揮出來，比如環境影響、受教育程度、營養改善等。希望我的回答對您有所幫助。

紅良育兒

近些年來，許多不孕不育，複發性流產，胎兒染色體異常的患者受到困擾。外周血染色體檢查這種方法是最常見，也是最安全的可以準確地判斷和發現染色體數目和結構異常綜合徵的方法。

什麼是染色體核型分析？

染色體核型分析也經常被稱為染色體檢查，是一種用於檢測染色體疾病的遺傳學檢查。染色體核型分析是一種將個體所有的染色體配對排序及分析的過程，從而提供一個全基因組“快照”的分析方法。一般採用靜脈抽血的方式檢查染色體。

為什麼要檢查染色體？

早孕流產、死胎或出生畸形兒，夫妻雙方都必須做染色體檢查，這是因為胚胎的染色體一半來自父親，一半來自母親，父母任何一方的染色體出現變異或異常都可能傳遞給胎兒，導致流產、死胎或畸形兒，所以不孕不育夫妻染色體檢查都是夫妻雙方同時做染色體檢查。精子常規檢查表現為弱精或少精甚至無精症的患者需要做染色體檢查，某些嵌合體型染色體異常患者或微小變異的染色體病患者可以通過檢查得到診斷。

抽血要注意什麼？

染色體檢查需要靜脈血1-2毫升，抽血前無需空腹，但最好未服用抗生素類、激素及其他免疫抑制類藥物，否則易影響外周血淋巴細胞的培養結果。

什麼樣的人群需要檢查染色體？

智力低下、生長髮育遲緩或其他先天畸形患者原發性閉經和女性不育症患者嚴重生精障礙和男性不育患者兩性畸形患者多發性流產、死胎的婦女及丈夫家族中已有染色體異常或先天畸形個體疑為Down綜合徵的患者及父母。

你好很高興能為你解答，希望能幫助到你！染色體能決定胎兒的哪些情況？染色體是攜帶人體遺傳物質的主要載體，染色體對於胎兒的影響至關重要，決定著胎兒的存活、發育、器官形成、功能是否異常等等方面面，所以染色體的正常與否至關重要。

比如如果精卵結合時染色體是屬於異常的，那麼最常見的情況是孕早期的自然流產，也比如像臨床上見到的葡萄胎也是染色體異常所致，另外還有男性的克氏綜合徵，超雄綜合徵，女性的超雌綜合徵，特納氏綜合徵，還有最為常見的21三體綜合徵，13三體綜合徵，18三體綜合徵等等，這些染色體異常都會導致胎兒將來的異常。

所以染色體對於胎兒的影響非常重要，其異常、突變等等均會依據程度的輕重而引起以後的異常，所以目前在我國在預防新生兒出生缺陷上面免費進行唐篩等檢查；而對於個別染色體異常的考慮會影響後代的，要進行三代試管嬰兒等也是如此。