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孕媽12周做NT檢查，這個時間把握性很好，很多嗯孕媽要麼太著急，要麼太拖拉，而NT檢查的時間在11-13+6周，不要太早，也不能太晚，不然錯過了時間，只能進行唐氏篩查了。

NT值2.6mm這個數據就是胎兒頸部透明帶厚度，有些醫院標準值是3mm，有些醫院的標準值在2.5mm，所以很多的孕媽的焦慮點就是2.5—3mm，這個臨界點是說胎兒厚度有點厚而已，不能證明胎兒就有問題，因為每個醫生、手法、醫院標準不同，都會有差異性，所以寶寶患有唐氏綜合症概率可能高一點，這只是篩查，不是確診，區別很大。

NT值2.6mm怎麼辦呢！如果醫生說已經超標了，那麼結合唐氏篩查結果，如果唐氏篩查也是高危，那麼孕媽可以選擇無創DNA或者羊水穿刺，這兩個加的項目有很大區別，雖然無創DNA可以達到99%準確率，而羊水穿刺是確診，是黃金招牌，但是羊水穿刺有一定的風險，有小概率可能會出現羊水穿刺。

但是下面這些孕媽，一般都要羊水穿刺，高齡的孕媽是需要羊水穿刺，因為孕媽在這個年齡階段，身體大不如前，卵巢功能也在下降，卵子質量也沒有以前那麼好，所以受精卵的質量有一定的危險性，所以孕媽做羊水穿刺就是更加穩妥方式。

孕媽或者寶爸家族有唐氏綜合症、染色體異常的現象也是需要做羊水穿刺，這樣比較安全一點。

孕媽的第一胎有唐氏綜合症等染色體異常問題，那麼孕媽更加需要做一個確診，不然再一次出現，那麼對孕媽就是災難性。

孕媽在準備檢查的時候，NT檢查不用空腹，而且還要吃點東西，這樣可以讓孕媽身體的血液循環起來，保持身體的活躍性，這樣可以讓孕媽在NT檢查的時候，更加容易過，很多孕媽沒有吃飯，那麼就會奶巧克力吃，或者喝點紅牛，提高血糖濃度，這樣就可以很快檢查好。

對於唐氏綜合症的檢查，其實從12周到24周，這段時間都是檢查染色體的問題，從NT——唐氏篩查——無創DNA、羊水穿刺——大排畸四維彩超，每一個檢查都可以給下一個檢查提供數據，所以孕媽儘量不要耽誤時間，我們最常見的就是錯過NT，然後直接做唐氏篩查，對於高危報告，選擇羊水栓塞和無創DNA有很大區別。

孕期的檢查，孕媽安心做好，不要想胎停育、流產、自然流產，這些我們無法控制，我們能做的就是做最好的自己，吃好喝好睡好。

藝跡育兒

NT增厚，就是胎兒頸後透明帶變厚了。胎兒頸後透明帶增厚，是什麼原因呢？

是胎兒生長髮育過程中，淋巴系統發育還不十分完善，然後淋巴液聚積在寶寶脖子後面的淋巴管內，然後就變厚了。

然而，每個寶寶的生長髮育進度是不一樣的，可能有的寶寶發育快一點，有的寶寶發育慢一點。所以NT增厚了，並不表示寶寶一定有問題，孕媽不要過於緊張！

懷孕12周，NT增厚2.6mm，這要看你用什麼標準來界定。有的醫院檢查標準是3.0，有的醫院是2.5，標準不是很統一。

通常來說，如果檢查NT值是3.0mm，經過無創或羊穿的檢查之後，有90％的胎兒都是正常的；只有10％的寶寶有發育畸形；如果NT值到了6.0mm才比較危險，一般胎兒畸形就上升到90%！

懷孕12周，NT增厚2.6mm怎麼辦呢？

不用緊張。

孕媽可以選擇無創DNA去檢查一下就可以了。但是，如果孕婦的預產期年齡超過35週歲以上，那麼通常產檢醫生會建議您去做羊水穿刺。

無論採用哪種方式檢查吧，祝願孕媽都能順利通過。注意放鬆心態，不要過於緊張就好了。祝你和寶寶平安健康！

爸爸不講理

“NT檢查“是孕前期的一項超聲檢查，通過對胎兒頸下透明層厚度來判斷胎兒染色體缺陷、胎兒數目、胎齡等。染色體疾病又主要以篩查“唐氏綜合徵”為主。

NT值≤2.5毫米，正常；

NT值>2.5毫米，異常。

孕12周，NT2.6mm，好擔心？

孕媽的擔心，我也能理解，畢竟胎兒檢查不在正常值範圍內。但我告訴你，NT檢查經常不準確，你以可以去搜下，很多都在說，NT臨界風險，高險，最後生的寶寶漂亮又健康。

但作為值2.6MM，處於臨界風險，也不要過於擔心，因為NT的檢查不是百分百的準確。NT檢查是說如果值越大，風險越高，NT是不能進行確診的，只是提示風險。

NT檢查頸後透明層，準確度由諸多因素決定，查檢的時間、機器的準確性、醫師的水平等，因此並不能確保2.6這個值就是百分百的準確。

如果孕媽年齡在35週歲以內22週歲以上，也大可放心。因為這個階段生育的女性患兒機率是很小的。但如果曾經有過生育染色體異常的寶寶，有過習慣性流產，那就要引起重視了。

NT2.6mm，該怎麼辦？

但不管怎麼說，NT值2.6，肯定是要再進一步的進行檢查，不然懸著的心使終不安。

後繼可以做無創DNA檢查，雖然價格有點貴，但是檢查的結果還是比較準確的，因為無創NDA檢查準確率為97%，是已知染色體異常檢查既安全又準確的。

如果想要做到百分之百的準確可以進行“羊水穿刺”檢查，這是目前已知準確最高最高的，是可以確診胎兒是否異常的。但羊水穿刺術有一定的風險，可能會引起羊膜破裂，從而導致重大事故。如果要做這個檢查，一定要去三甲以上大醫院進行，技術上有保障。

個人建議再做無創DNA檢查就，蠻值得信賴的。

在一切結果沒有最終定案的情況下，都不要悲觀，多半是在自己嚇自己。還是那句話，如果在35歲以下，Don't worry ！等到16到18周的時候再做唐篩，35歲以上，再進行無創NDA檢查就是了。

孕12周，NT2.6mm，該怎麼辦？好擔心？

綜上所術，別自己嚇自己了，後面再繼續檢查就是了，如果真有問題，提前結束妊娠，沒有就皆大歡喜！

育兒藝談

孕12周，NT2.6mm，該怎麼辦？好擔心？

我們都知道正常妊娠11到14周的時候。需要做NT檢測，也就是說頸項透明層厚度。這個也會隨著孕周的增加略為上升。

正常情況下，NT值是多少？

一般情況下，當頸項透明層NT值大於或者等於2.5mm時，可以判斷為頸項透明層增厚。這個透明層的增厚程度與胎兒的異常關係十分的密切。透明層增厚越明顯，胎兒異常的機率就越高，異常的程度也就越嚴重。測量值小於2.5mm時，判斷為正常。

如果孕12周，NT2.6毫米該怎麼辦？

1、這種情況下，略為高出了一點，也算正常的。數據也存在一定的誤差。

2、後期可以再進一步的做檢查，一定要按時產檢。

3、如果反覆測量的值都高於正常值，建議可以做羊水穿刺，查染色體。這一項排畸檢測相對來說比較準確。

所以說在第一次檢查到，NT值高於正常值，媽媽也不要過於擔心。可以做進一步的檢測。有什麼問題醫生也會提前告知。

笑笑媽談育兒

NT是一項篩查胎兒非整倍體染色體異常的B超檢查手段，主要檢查的時間為11-13+6周。關於NT 異常的標準有兩類，一類提示NT值≥3mm,提示異常，還有一類就是NT值≥2.5mm即提示異常。具體跟檢查時的CRL有關。

題主懷孕12周，常規NT檢查提示2.6mm，擔心存在非整倍體異常可能，此時其實也不能一定說胎兒異常，最好是結合孕早期唐氏篩查的風險值來評估胎兒患非整倍體染色體異常的風險。當提示高風險時，直接行羊水穿刺。當提示低風險時，那麼繼續等待做中唐篩查就行，經濟尚可的可以直接做無創DNA檢查。單單一項NT檢查意義不大。

NT只是一個篩查指標，而且單獨測量評估胎兒非整倍體染色體異常檢出率並不高，往往需要結合早唐篩查。很多NT異常往往進一步檢查提示胎兒正常的，只是NT檢查異常，提示胎兒患非整倍體染色體異常可能性增加。講的直白點就是非整倍體染色體異常的胎兒可以表現為NT增厚。

總結，題主沒必要單單因為NT值偏高一點而擔心，需要結合早唐風險來評估，必要時進一步檢查。祝好孕。

產科醫療顧問

NT掃描是在孕早期判斷胎寶寶是否可能患有唐氏綜合徵的一種檢查。在正常情況下，NT值應該不超過2.5mm，現在你的值是2.6mm，很理解你擔心和焦慮的心情，不過胎寶寶究竟有沒有問題，還要做進一步的檢查才能確定。

還有一個問題需要孕媽咪們瞭解，NT值2.6mm，提示的僅僅是胎寶寶有染色體異常的可能，並不是說胎寶寶就一定不正常，80%-90%的測量值在2.5～3.5mm之間的寶寶都是完全正常的。一般來說，NT值越高，代表胎寶寶有染色體異常的幾率越大，題主這個只是高了那麼一點點，胎寶寶正常的幾率還是比較大的，但為了慎重起見，孕媽咪們也不能抱有僥倖心理，該做的檢查還是做了比較好。

目前判斷胎寶寶是否有染色體異常的最準確的方式就是羊水穿刺，在孕中期的時候進行，但是畢竟是屬於有創檢查，有一定的感染和流產率，所以一般情況下醫生會推薦孕媽咪們先做安全一些的無創DNA，抽個血就可以，而且準確率在90%以上。但是對於35歲以上的高齡孕婦或者夫妻中有一方存在染色體異常，以及生過染色體異常的胎兒的話，最好的方法還是羊水穿刺，以防漏檢。

祝好孕！

沐依蘿

NT2.6mm指的是產前胎兒頸項部後面皮內淋巴液體積聚而成的透明層的厚度，NT的正常值是小於2.5mm，當NT數值超過2.5mm，視為異常。

NT是胎兒在孕期做篩查的最早項目，根據醫學大量的研究證明，胎兒頸項部的透明層增厚，跟胎兒患先天性異常（比如染色體異常、心血管系統異常等）與關。

孕12周，NT2.6mm，該怎麼辦？好擔心？

不用擔心，NT篩查的機率是10%，不是確診，每個醫院醫生測量的手法不同，以及NT數值增厚跟孕媽的年齡有關，接下來有以下選擇：

①年齡低於35歲，夫妻雙方的家族無任何先天性疾病的遺傳的孕媽，可以選擇做接下來在16-20周做唐氏篩查（中唐-血清學）。

②同樣年齡低於35歲，夫妻雙方的家族無任何先天性疾病的遺傳，但懷/生過唐氏寶寶，可選擇做無創DNA，此項目最佳檢查時間在14-20周。

③夫或妻或雙方家族皆有遺傳疾病（或懷/生過唐氏寶寶），或年齡屬於高齡孕婦範圍（超過35歲），由於一/雙方的精子卵子質量會逐步下降，精子卵子發生異常的機率非常高，建議做羊水穿刺，準確率高達99%以上，但也有0.5-1%的風險，最佳檢查時間在14-20周。

楊謐說

孕12周，NT2.6mm，該怎麼辦？好擔心？

NT是孕早期一項重要的檢查項目，同時也是排除唐氏兒的篩查，孕媽一定不要錯過最佳篩查時間。

NT2.6mm屬於高值，並不代表胎兒就有什麼問題，還需要孕媽進一步檢查來明確診斷，孕媽也不要太過擔心。

檢查NT需要注意哪些方面

1. 檢查NT的最佳週數是11-13周6天，如果提前或者延後，測量結果都不會準確，而且在14周之後胎兒頸部透明層就會慢慢吸收，甚至測量不出來數值，所以，孕媽最好在相應的週數內去醫院檢查。
   
   
   
2. NT檢查對胎兒的體位有很高的要求，必須要讓胎兒保持標準的矢狀面，才能測量出準確數值，同時要看見胎兒鼻骨。
3. NT的正常值在3mm以內，但一般超過2.5mm就會提示胎兒NT高值，建議胎兒染色體檢查，孕媽如果不放心可以做無創DNA或者羊水穿刺來明確診斷。
   
   
4. 一般建議孕媽先做無創DNA檢查，如果沒有問題，那可以等幾周之後複查胎兒發育情況，因為羊水穿刺畢竟有一定的危險性，還是不太建議孕媽直接選擇做羊穿。
5. 檢查前不需要空腹，最好在家裡吃飽飯在來醫院，有助於胎兒更好的活動。在檢查前不需要憋尿，反而要把膀胱排空，給胎兒留出更多的人的空間。
6. 可以帶些小零食比如巧克力、糖果等，在胎兒不配合的時候可以吃點，散散步，有助於醫生更好的檢查。
   
   

孕期就是要放鬆心情，不要想法太多，這樣才有利於胎兒健康成長。

小高的彩超小幫手

我想說，寶媽你先不要著急，你先要明白，唐篩是風險性篩查，並不是確診性篩查，nt2.6mm只是代表風險高，並不是確診一定是唐氏兒，反之也是一樣的。

唐篩的準確率沒有無創DNA高，你可以在孕中期選擇做無創DNA，無創DNA的準確性高達99%，但是，同樣，無創DNA也是風險性篩查，也有極小部分的概率顯示高風險，但不代表就是唐氏患兒。

能夠準確測量的只有羊穿，但是羊穿有極小的流產風險。

所以推薦寶媽先做無創，然後由醫生根據結果綜合評判。

附上一張我之前分享的關於唐篩，無創，羊穿以及四維的小知識，希望能夠幫到你。

進擊的阿基多

我12周查NT3.1當時嚇壞了，第二天去更好的醫院查的1.9，然後做了早期唐篩高風險，又做了無創DNA低風險，這件事才結束。懷個孕真是左擔心右擔心。

關鍵字: 要麼 標準值 孕媽