請別讓“地中海貧血”毀了你的家庭

地中海貧血是一種遺傳性疾病。它是由於常染色體出現缺陷結果導致血紅蛋白的珠蛋白鏈數量減少或缺乏而引起的貧血病。患有地中海貧血的女性，在懷孕前後都應加強檢查，以免孩子出現嚴重的地中海貧血

貧血就是紅細胞數量減少或者血紅蛋白太少。輕微的貧血並不會對人體造成影響，而且人們也不會注意到它，但嚴重的貧血會使人體組織得不到足夠的氧，因而生病。而地中海貧血卻完全不同，它是一種遺傳性貧血。

地貧按照臨床症狀可以分為輕度、中度以及重度：

輕度地貧

輕度貧血跟普通人一樣或無症狀，一般在調查家族史時發現。沒有什麼特別，如果不做檢查連患者自己都不會想到自己是地貧患者。

中度地貧

中度地貧臨床表現差異較大，出現貧血的時間和貧血輕重不一。大多在嬰兒期以後逐漸出現貧血、疲乏無力、肝脾大、輕度黃疽;年齡較大患者可出現類似重型β地貧的特殊面容。合併呼吸道感染或服用氧化性藥物、抗瘧藥物等可誘發急性溶血而加重貧血，甚至發生溶血危象。

重度地貧

重度α地貧胎兒一般在孕晚期就表現水腫綜合徵，超聲檢查會提示胎盤厚，胎兒心臟大，胸腔與腹腔積液，可能會出現死胎的現象，或者在出生後馬上死亡，孕婦也會有生命危險。重度β地貧患者出生時沒有任何臨床症狀，一般3-6個月後開始出現逐漸加重的貧血，隨著年齡的增長，會出現眼睛距離變寬、鼻樑變扁，需要經常輸血治療維持生命，直至死亡，一般都不可能活到成年。

地中海貧血應如何預防?

以通過婚檢、孕檢、產檢這三道關口進行“攔截”，關鍵在於公眾要對這個病有足夠的重視。

1.地貧篩查

當夫妻雙方同時攜帶同種地貧基因，就有可能生出中、重型地貧兒。比如，雙方同時攜帶α地貧基因，或同時攜帶β地貧基因。胡桂生教授說，在婚前檢查、孕前檢查這兩個環節，都可以把同型地貧的夫婦能過篩查診斷出來。如果發現雙方為同型的地貧攜帶者，懷孕後就要通過產前診斷來把關。

2.產前診斷

通過產前診斷查出胎兒為中間型地貧的情況有不少，醫生都會跟夫婦說明孩子今後面臨的健康問題。但是有一部分夫婦認為，只要不用終身依賴輸血就行，會選擇把孩子生下來。

3.基因診斷

由於夫妻雙方的基因缺陷類型不同，生出地貧兒的幾率以及病情的程度也不同。因此，建議攜帶地貧基因的夫婦要做基因診斷，由醫生評估胎兒出生缺陷的風險及需要採取的措施。

防止地貧，最根本的措施是進行產前常規篩查和診斷。為了你們家庭的美滿和孩子的未來，請一定要婚前檢查，如果檢查出來了也不要灰心，目前來說，雖然地中海貧血無法根治，但是我們可以通過中醫早治療達到治癒的效果，而且並不會影響壽命。如果還有問題想要諮詢的歡迎在評論區評論，我會一一解答的。最後祝大家身體健康。