氯吡格雷屬於血小板聚集抑制劑，主要通過選擇性地抑制二磷酸腺苷(ADP)與其血小板特異性受體發生不可逆的結合，從而抑制血小板的活化，發揮抗血小板作用，它是一種前體藥物，在體內必須經過肝藥酶的代謝，才能生成具有抑制血小板聚集的活性代謝產物，具有抗血小板作用強，持續時間長，口服吸收好，不良反應少等優點，在臨床上主要用於預防動脈粥樣硬化血栓形成，如急性心肌梗死後血栓的形成、腦血管意外後血栓的形成以及冠狀動脈支架植入術後血栓的形成等。
即使按照說明書和指南推薦的劑量服用氯吡格雷，有一部分患者也不能達到預期的抗血小板效果，甚至發生心肌梗死或腦卒中等心血管事件，危及生命，這種現象被稱為氯吡格雷抵抗，氯吡格雷的口服吸收率是影響氯吡格雷抵抗的一個重要因素，有研究表明，食物易對氯吡格雷的吸收產生影響，餐後服用氯吡格雷其血藥濃度和生物利用度均明顯增高，且作用時間延長，因此餐後服用氯吡格雷明顯增加氯吡格雷的口服吸收率，可有效預防氯吡格雷抵抗，推薦餐後半小時服用氯吡格雷。
氯吡格雷每日一次，每次一片（75mg），從第一天便開始明顯抑制血小板聚集，隨著服藥時間延長，這種抑制作用逐步增強，在3-7天達到穩定的血藥濃度，這時每天服用氯吡格雷1片對血小板的平均抑制水平可達到40％-60％，一般在停藥後5天內血小板聚集程度才會回覆到原來的水平，氯吡格雷對血小板的抑制作用是不可逆的，最多可抑制血小板功能長達7-10天，因此，早晚服用均可，堅持服藥，不擅自停藥，才是最重要的，用藥前最好完成基因檢測，明確基因形態，如果是慢代謝患者，應增加氯吡格雷的用藥劑量或換用其他抗血小板藥物。
總之，氯吡格雷是臨床上常用的抗血小板藥，餐後服用可明顯提高氯吡格雷的口服吸收率，可有效預防氯吡格雷抵抗，此外，氯吡格雷對血小板的抑制作用強，作用時間長，早晚服用均可，用藥前應明確基因型，以便調整用藥劑量。
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