氯吡格雷属于血小板聚集抑制剂，主要通过选择性地抑制二磷酸腺苷(ADP)与其血小板特异性受体发生不可逆的结合，从而抑制血小板的活化，发挥抗血小板作用，它是一种前体药物，在体内必须经过肝药酶的代谢，才能生成具有抑制血小板聚集的活性代谢产物，具有抗血小板作用强，持续时间长，口服吸收好，不良反应少等优点，在临床上主要用于预防动脉粥样硬化血栓形成，如急性心肌梗死后血栓的形成、脑血管意外后血栓的形成以及冠状动脉支架植入术后血栓的形成等。
即使按照说明书和指南推荐的剂量服用氯吡格雷，有一部分患者也不能达到预期的抗血小板效果，甚至发生心肌梗死或脑卒中等心血管事件，危及生命，这种现象被称为氯吡格雷抵抗，氯吡格雷的口服吸收率是影响氯吡格雷抵抗的一个重要因素，有研究表明，食物易对氯吡格雷的吸收产生影响，餐后服用氯吡格雷其血药浓度和生物利用度均明显增高，且作用时间延长，因此餐后服用氯吡格雷明显增加氯吡格雷的口服吸收率，可有效预防氯吡格雷抵抗，推荐餐后半小时服用氯吡格雷。
氯吡格雷每日一次，每次一片（75mg），从第一天便开始明显抑制血小板聚集，随着服药时间延长，这种抑制作用逐步增强，在3-7天达到稳定的血药浓度，这时每天服用氯吡格雷1片对血小板的平均抑制水平可达到40％-60％，一般在停药后5天内血小板聚集程度才会回复到原来的水平，氯吡格雷对血小板的抑制作用是不可逆的，最多可抑制血小板功能长达7-10天，因此，早晚服用均可，坚持服药，不擅自停药，才是最重要的，用药前最好完成基因检测，明确基因形态，如果是慢代谢患者，应增加氯吡格雷的用药剂量或换用其他抗血小板药物。
总之，氯吡格雷是临床上常用的抗血小板药，餐后服用可明显提高氯吡格雷的口服吸收率，可有效预防氯吡格雷抵抗，此外，氯吡格雷对血小板的抑制作用强，作用时间长，早晚服用均可，用药前应明确基因型，以便调整用药剂量。
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