使用ImageJ进行运动粒子分析

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高分文献都在用的Kymograph analysis,运动粒子分析必备技能!

2019年9月Cell发表了一篇重磅研究【1】,该研究鉴定出定位于少突胶质细胞的高尔基体“前哨”细胞器的的特异性标记物TPPP(Tubulin polymerization promoting protein),揭示了TPPP在髓鞘形成等方面的重要功能以及微管组织方式的详细分子机制。

作者通过Kymograph analysis发现少突胶质细胞具有均匀的微管极性,即85%–92%的微管远离细胞胞体生长:

使用ImageJ进行运动粒子分析

Kymograph analysis是用来分析粒子运动方向的方法,例如2017年Kononenko NL通过Kymograph analysis观测囊泡的运动情况【2】。

使用ImageJ进行运动粒子分析

今天半夏就给大家分享使用ImageJ进行Kymograph analysis!

1 软件准备及Macro安装

ImageJ下载链接:https://imagej.nih.gov/ij/ 。Fiji下载链接http://fiji.sc/Fiji 。KymographClear宏下载链接https://drive.google.com/file/d/0B1Ea2O-bSM0naXdHdlBSVUczUGs/view 。

KymographClear宏的安装,将下载好的KymographClear.txt放置于ImageJ macro toolset文件夹,重启ImageJ软件即可:

使用ImageJ进行运动粒子分析

2 Kymograph analysis分析步骤

1. 打开ImageJ软件的KymographClear宏,其菜单如下:

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2. 通过菜单的第一个按钮可以打开图像序列,有两种图像序列打开方式:打开图像序列并计算平均强度(快捷键F1)或打开序列并计算最大强度图像(快捷键F2):

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以第二种方式打开图片序列:

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然后选择要打开的图像范围(如果要打开整个序列,只需按OK):

使用ImageJ进行运动粒子分析

显示的图像序列与最大强度显示如下:

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3. 定义kymograph分析轨迹

通过Segmented line tool(分段线工具,快捷键F3)追踪需要进行分析的轨迹,可以通过Image –> Adjust –> Brightness/contrast调节对比度亮度以实现轨迹的最佳可视化。

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通过使用鼠标重复单击来创建与粒子轨迹重叠的分段线,完成后双击或右键单击(请注意,线条的起点将是kymograph分析的原点):

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单击宏工具集上的样条线按钮或键入快捷键F4来样条化选择的轨迹:

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4. Kymograph analysis

点击Kymograph按钮或输入F5快捷键:

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Kymograph宏中可选择生成kymograph线条的宽度,推荐宽度为5:

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Kymograph analysis得到五个新的图形,Kymograph可以显示粒子运动或静止情况:

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前向运动(左)、后向运动(中心)和静态粒子(右)的图形如下:

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RGB彩色图像红色表示向前运动,绿色表示反向运动,蓝色表示静态粒子:

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Kymograph位置是沿着水平的(定义轨迹的第一个点在左侧),并且时间是沿着垂直的(时间零对应于顶部):

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5. 估计背景

为了估计绝对粒子强度,需要估计接近所选轨迹的图像背景。使用多边形选择工具(Polygon selections)在所选轨迹周围新建多边形选框:

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点击Background button:

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名为background.txt的文件现在保存在“kymograph”文件夹中。此文件包含为序列中的每个图像选择的区域的平均像素值。此文件可用于校正背景:

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6. 数据分析

数据分析软件KymographDirect下载链接:www.nat.vu.nl/~erwinp/downloads.html 。

打开KymographDirect软件,其界面如下:

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打开Kymograph文件夹下ImageJ分析得到的Kymograph_1.txt文件:

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点击Forward可以分析向前运动的粒子的速度及其他指标:

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可分析的指标有:

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例如粒子运动速度随时间的变化如下:

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点击Backward可以分析向后运动的粒子:

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右击导出分析数据即可:

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今天给大家分享使用ImageJ进行Kymograph analysis就到此为止,希望对大家有所帮助!

参考文献:

1. Fu MM, McAlear TS, Nguyen H, et al. The Golgi Outpost Protein TPPP Nucleates Microtubules and Is Critical for Myelination. Cell. 2019;179(1):132-146.e14.

2. Kononenko NL, Claßen GA, Kuijpers M, et al. Retrograde transport of TrkB-containing autophagosomes via the adaptor AP-2 mediates neuronal complexity and prevents neurodegeneration. Nat Commun. 2017.

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