海正法匹拉韋獲國家藥監局有條件批准上市，適應症為用於成人新型或復發流感的治療（僅限於其它抗流感病毒藥物治療無效或效果不佳時使用）。
2月15日，在國務院聯防聯控機制新聞發佈會上，科技部生物中心主任張新民稱科研公關組在多輪篩選的基礎上聚焦到磷酸氯喹、倫地西韋(瑞德西韋)、法匹拉韋等少數藥物，先後開展了臨床試驗，目前部分藥物已初步顯示出良好的臨床療效。其中法匹拉韋治療新冠肺炎的臨床試驗入組患者達到70例（含對照組），初步顯示了較明顯的療效和較低的不良反應，在治療後第3到4天，用藥組的病毒核酸轉陰率顯著高於對照組。
而在法匹拉韋藥品批件審批結論中也明確提及“為應對新型冠狀病毒肺炎疫情……附條件批准生產本品”。
截止2月15日，通過對ClinicalTrials.gov與中國臨床試驗註冊中心（ChiCTR）官網的查詢得知有關法匹拉韋治療新冠肺炎的臨床試驗已開展3項。
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