七年前，可愛的肖錦陽出生了，給湖南新化的一個普通農村家庭，帶來了無數的歡笑跟快樂。為了讓家裡人過上好的生活，錦陽的父母常年在外打工，錦陽和姐姐一直跟隨爺爺奶奶過著留守生活。
雖然說是“留守兒童”，但是，錦陽每天都有姐姐的陪伴，他們一起上學，一起玩耍，生活學習上都能相互照應，姐弟倆幾乎形影不離，感情十分要好。而且，每年的暑假，姐弟倆都會被爸爸媽媽接到廣州一起團聚，所以，每年的暑假是錦陽最期盼、最快樂的日子。
（錦陽、錦陽姐姐、錦陽爸爸的合照）
今年一入夏，錦陽就開心得不得了，因為期末考試之後，就是暑假了，又能和姐姐一起去找爸爸媽媽了。
暑假在錦陽的殷殷期盼中如期而至，但伴隨而來的，卻還有一位不速之客，錦陽開始無端地斷斷續續發燒，送到醫院後，被查出肝脾腫大。轉院後不久竟轉入ICU病房，半個月裡每7個小時就會發燒一次。家裡人開始有些不好的預感，最終，幾經周折後，錦陽被確診為原發性噬血細胞綜合徵。
7歲的小男孩，不懂什麼叫原發性噬血細胞綜合徵，不知道自己得了多麼可怕的病，但是長時間的住院，在各大醫院的輾轉，多次的化療、穿刺讓他知道，美好的生活沒有了……
（病床上的錦陽）
由於長期缺少父母陪伴，錦陽不愛說話、性格內向，但他卻異常懂事。每次打針、骨穿他從來都沒哭過。有次爸爸問他願望是什麼，錦陽眨眨眼睛不緊不慢地說：“希望爸爸媽媽不要那麼辛苦，多陪陪我和姐姐，等我病好了來照顧你們。”
（跟爸爸一起自拍）
醫生說需先化療兩個月，然後再去北京做移植。然而錦陽的化療並沒起多大作用，腹部積水沒有減少、肝脾還是腫大，總體情況很不樂觀。8月19日在北京檢查顯示錦陽基因突變需要移植，可因倉位緊張只能暫時維持治療。看到病床上臉色蒼白、飽受痛苦的兒子，爸爸媽媽都心如刀割。
錦陽的病還在維持中，未來的治療費用讓這家人憂心忡忡，希望愛心人士伸出援手，幫助錦陽一家渡過難關。讓他能實現，“病好了，照顧爸爸媽媽”的赤子心願。
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