七年前，可爱的肖锦阳出生了，给湖南新化的一个普通农村家庭，带来了无数的欢笑跟快乐。为了让家里人过上好的生活，锦阳的父母常年在外打工，锦阳和姐姐一直跟随爷爷奶奶过着留守生活。
虽然说是“留守儿童”，但是，锦阳每天都有姐姐的陪伴，他们一起上学，一起玩耍，生活学习上都能相互照应，姐弟俩几乎形影不离，感情十分要好。而且，每年的暑假，姐弟俩都会被爸爸妈妈接到广州一起团聚，所以，每年的暑假是锦阳最期盼、最快乐的日子。
（锦阳、锦阳姐姐、锦阳爸爸的合照）
今年一入夏，锦阳就开心得不得了，因为期末考试之后，就是暑假了，又能和姐姐一起去找爸爸妈妈了。
暑假在锦阳的殷殷期盼中如期而至，但伴随而来的，却还有一位不速之客，锦阳开始无端地断断续续发烧，送到医院后，被查出肝脾肿大。转院后不久竟转入ICU病房，半个月里每7个小时就会发烧一次。家里人开始有些不好的预感，最终，几经周折后，锦阳被确诊为原发性噬血细胞综合征。
7岁的小男孩，不懂什么叫原发性噬血细胞综合征，不知道自己得了多么可怕的病，但是长时间的住院，在各大医院的辗转，多次的化疗、穿刺让他知道，美好的生活没有了……
（病床上的锦阳）
由于长期缺少父母陪伴，锦阳不爱说话、性格内向，但他却异常懂事。每次打针、骨穿他从来都没哭过。有次爸爸问他愿望是什么，锦阳眨眨眼睛不紧不慢地说：“希望爸爸妈妈不要那么辛苦，多陪陪我和姐姐，等我病好了来照顾你们。”
（跟爸爸一起自拍）
医生说需先化疗两个月，然后再去北京做移植。然而锦阳的化疗并没起多大作用，腹部积水没有减少、肝脾还是肿大，总体情况很不乐观。8月19日在北京检查显示锦阳基因突变需要移植，可因仓位紧张只能暂时维持治疗。看到病床上脸色苍白、饱受痛苦的儿子，爸爸妈妈都心如刀割。
锦阳的病还在维持中，未来的治疗费用让这家人忧心忡忡，希望爱心人士伸出援手，帮助锦阳一家渡过难关。让他能实现，“病好了，照顾爸爸妈妈”的赤子心愿。
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