03.03 無創DNA檢測和NT檢測是同一個檢查嗎?

一直一直魚


無創DNA檢測和NT檢測不是同一個檢查哦。

無創DNA檢測和NT檢測都是用來檢查胎兒發育是否存在異常的手段,但兩者卻是完全不同的檢查項目。

無創DNA檢測和NT檢測的區別

一,檢查時間不同

1,NT檢查時間:孕11~13(+5)周,11周之前和14周以後檢查將毫無意義。

2,無創DNA檢查時間:一般在唐篩檢查顯示高危以後進行。但若孕媽咪本身存在高風險,則可直接選擇做無創DNA或者羊水穿刺。一般在孕16~20周左右進行。

二,檢查方法不同


1,NT檢查方法:NT檢查主要通過B超進行,通過測量胎兒頸後透明層的厚度來判斷胎兒是否發育正常。

2,無創DNA檢查方法:無創DNA檢測主要是通過抽取孕媽咪的血液來進行,檢查方式較安全。

三,檢查目地不同


1,NT檢查目的:NT檢查的主要目的是看胎兒患有心臟、染色體疾病及其他畸形的危險程度。


2,無創DNA檢查目的:無創DNA也用來檢測胎兒是否患有染色體疾病,但無創DNA檢查最重要的目的還是檢查胎兒患有唐氏綜合徵的風險高低。

總之,無創DNA檢測和NT檢測不是同一個檢查,孕媽咪要注意區分。當然,一般檢查時醫生都會詳細介紹的。

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無創DNA檢測和NT檢測並不是同一個檢查,它們的檢查方式、時期和目的都不一樣呢!

一、檢查方式

NT檢測是通過B超檢查胎寶寶頸部的一透明層厚度,正常值是小於3毫米;而無創DNA檢測是通過孕媽媽外周血清,提取胎寶寶的細胞通過先進的技術進行分析胎寶寶的染色體有無異常,如檢測21三體、18三體和13三體。

二、檢查時期

NT檢測一般是在孕早期的12周左右進行檢查,此時早期唐氏篩查一起檢查,可以提高篩查率;而無創DNA檢測是在NT檢測或唐氏篩查有異常後才進行的檢測,即NT檢測前無創DNA檢測後進行。

三、檢測目的

NT檢測的主要目的是為了在妊娠較早階段能篩查出胎寶寶的染色體是否異常,若NT值大於3毫米,及時進行下一步的檢查,即進行無創DNA的檢測,以便更準確的判斷染色體疾病。

我是婦產科醫生,建議孕媽媽們要規律進行產檢,在孕期不要錯過NT檢測、唐氏篩查和大排畸檢查,若檢查到有異常,還能及時進行下一步的產前診斷,如無創DAN或有創的羊水穿刺。當然,檢查到沒問題,皆大歡喜,可以心情愉快地度過孕期,順利迎接健康寶寶的到來!


婦產科曾醫生


無創dna和nt檢測不是同一個檢查,二者的檢查時間,檢測的目的,檢測的方法,檢查的價格,被檢測的對象都是不同的。我們分別來說。

nt檢測。

  1. 人體檢測是在孕早期,通過B超的形式來測量胎兒頸部透明層的厚度,nt檢查的目的是誰查胎兒的,唐氏綜合症,先天性心臟病等其他基因變異疾病的手段。是每個孕婦在孕早期要進行的一項檢測。也可以說是孕早期最重要的一項檢測。

  2. nt檢查一般在12周或者是12+6之間做,是最理想的時間。錯過了這個時間,胎兒頸部透明層的液體會被吸收掉。如果早於這個時間,可能由於胎兒太小而照不出來。
  3. 胎兒頸部透明層的正常值是小於2.5毫米。如果大於三毫米,在我國醫學界被認為是異常。
  4. 如果nt檢查異常,孕婦可能被要求做進一步的檢查。比如無創DNA,或者是絨毛活體檢測。
  5. nt檢查屬於一種B超檢查,費用一般在100到400之間。根據地方,根據醫院的不同,價格不同。


無創dna檢測。

  1. 無法dna,主要是針對家族有基因遺傳性疾病,或者是,在nt檢查中,nt值出現異常,或者是高齡產婦,或者是之前有基因遺傳病史的孕婦。
  2. 無創dna在12到24周都可以檢查通過,抽取孕婦的血液。送去專業的醫療檢測機構進行化驗。結果大概在十天左右出來。一般檢測機構會以快遞的形式把檢測報告發給孕婦。孕婦也可以撥打檢測機構的服務熱線,諮詢檢測結果。
  3. 無創dna的檢測率還是比較高的,一般機構都會檢測結果進行投保。
  4. 無做DNA的費用也比較高,出1500元到2500元不等。


我是J媽,曾經以為自己足跡踏遍幾十個國家和地區是值得驕傲的一件事情,現在認為做了媽媽才是人生的王道!曾經的職場達人,現在的育兒達人,專心在頭條碼字,每天更文,專注於育兒經驗和寶媽自我提升以及時間管理,分享我的所學所思,所有文章,一字一標點,全部是我一個一個敲打出來。



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無創DNA和NT檢測並不是同一個檢查。雖然他們倆名字裡面都有看起來高大上的英文字母。這兩個檢查,檢查的時間,方式,檢查的內容和對象,以及檢查的目的都是不一樣的。

先說檢查時間,無創DNA檢查一般是在16周左右,針對普通唐篩結果出現高風險或者有需要進行無創診斷的孕婦,超過24周準確度會下降。而nt檢查則是在11~13周左右進行,超過14周胎兒的頸後透明帶可能就會被吸收,結果不再準確。

檢查方式上來說,無創是抽取母親的靜脈血,分離胎兒的遊離DNA。而nt則是進行彩超檢查,測量胎兒的頸後透明帶的厚度。

就檢查目的來說,nt檢查相當於一個初篩,如果胎兒的頸後透明帶偏厚,超過了3.0釐米的正常範圍,那麼就需要考慮胎兒可能存在染色體異常的情況。無創dna作為進一步的檢查診斷方法,此時可以作為下一步的檢查。

所以,nt檢查和無創dna並不是同樣的檢查,不要以為做了nt就沒什麼事了。如果nt和普通唐篩的結果出現異常,那麼還是需要考慮進行無創或者羊水穿刺的。


婦產科女司機颯姐


作為一個專業的產科醫生,可以肯定的告知你,無創DNA檢查和NT檢查不是同一個檢查,兩者的檢查手段和目的都不相同。

無創DNA產前檢測技術僅需採取孕婦靜脈血,利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的遊離DNA片段(包含胎兒遊離DNA)進行測序,並將測序結果進行生物信息分析,可以從中得到胎兒的遺傳信息,從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。主要檢查的對象是21-三體,18-三體,13-三體,還有部分X染色體異常,其中21-三體檢出率最高達99%,其他依次下降。無創DNA檢查最佳時間段為12-22周。目前應為經費的原因,還沒有成為普查的產前檢查項目。

所謂的NT檢查,實際上就是頸項透明帶測量,通過B超檢查,檢查的時間段為11-13+6周,主要檢查目的篩查唐氏兒和胎兒心臟結構異常。NT值大於等於3mm提示異常。研究提示頸項透明層增厚與胎兒染色體核型、胎兒先天性心臟病以及其他結構畸形有關,頸項透明層越厚,胎兒異常的概率便越大。這個NT涉及到產前檢查的一塊內容,所以做NT檢查的B超醫生需具備這方面的資質,要不然測量出來的NT值有可能是錯誤的,從而導致過度診療及漏診。


總結,無創DNA檢查跟NT檢查不是同一個檢查項目,但是兩種有一個共同點就是篩查胎兒是否存在唐氏兒可能。按時產檢,祝好孕。

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產科俞醫生



NT是胎兒頸後透明膜厚度,是最早期篩查胎兒畸形的超聲檢查項目。無創DNA是通過母親血中胎兒的遊離DNA片段篩查21-三體等染色體畸形。兩種都是針對胎兒畸形的篩查。


希望我的建議能對您有所幫助,更多育兒,懷孕,備孕,兒童健康知識等問題,可以關注我。我會為您一一解答!謝謝閱讀!


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