03.03 无创DNA检测和NT检测是同一个检查吗?

一直一直鱼


无创DNA检测和NT检测不是同一个检查哦。

无创DNA检测和NT检测都是用来检查胎儿发育是否存在异常的手段,但两者却是完全不同的检查项目。

无创DNA检测和NT检测的区别

一,检查时间不同

1,NT检查时间:孕11~13(+5)周,11周之前和14周以后检查将毫无意义。

2,无创DNA检查时间:一般在唐筛检查显示高危以后进行。但若孕妈咪本身存在高风险,则可直接选择做无创DNA或者羊水穿刺。一般在孕16~20周左右进行。

二,检查方法不同


1,NT检查方法:NT检查主要通过B超进行,通过测量胎儿颈后透明层的厚度来判断胎儿是否发育正常。

2,无创DNA检查方法:无创DNA检测主要是通过抽取孕妈咪的血液来进行,检查方式较安全。

三,检查目地不同


1,NT检查目的:NT检查的主要目的是看胎儿患有心脏、染色体疾病及其他畸形的危险程度。


2,无创DNA检查目的:无创DNA也用来检测胎儿是否患有染色体疾病,但无创DNA检查最重要的目的还是检查胎儿患有唐氏综合征的风险高低。

总之,无创DNA检测和NT检测不是同一个检查,孕妈咪要注意区分。当然,一般检查时医生都会详细介绍的。

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学而时习之育儿


无创DNA检测和NT检测并不是同一个检查,它们的检查方式、时期和目的都不一样呢!

一、检查方式

NT检测是通过B超检查胎宝宝颈部的一透明层厚度,正常值是小于3毫米;而无创DNA检测是通过孕妈妈外周血清,提取胎宝宝的细胞通过先进的技术进行分析胎宝宝的染色体有无异常,如检测21三体、18三体和13三体。

二、检查时期

NT检测一般是在孕早期的12周左右进行检查,此时早期唐氏筛查一起检查,可以提高筛查率;而无创DNA检测是在NT检测或唐氏筛查有异常后才进行的检测,即NT检测前无创DNA检测后进行。

三、检测目的

NT检测的主要目的是为了在妊娠较早阶段能筛查出胎宝宝的染色体是否异常,若NT值大于3毫米,及时进行下一步的检查,即进行无创DNA的检测,以便更准确的判断染色体疾病。

我是妇产科医生,建议孕妈妈们要规律进行产检,在孕期不要错过NT检测、唐氏筛查和大排畸检查,若检查到有异常,还能及时进行下一步的产前诊断,如无创DAN或有创的羊水穿刺。当然,检查到没问题,皆大欢喜,可以心情愉快地度过孕期,顺利迎接健康宝宝的到来!


妇产科曾医生


无创dna和nt检测不是同一个检查,二者的检查时间,检测的目的,检测的方法,检查的价格,被检测的对象都是不同的。我们分别来说。

nt检测。

  1. 人体检测是在孕早期,通过B超的形式来测量胎儿颈部透明层的厚度,nt检查的目的是谁查胎儿的,唐氏综合症,先天性心脏病等其他基因变异疾病的手段。是每个孕妇在孕早期要进行的一项检测。也可以说是孕早期最重要的一项检测。

  2. nt检查一般在12周或者是12+6之间做,是最理想的时间。错过了这个时间,胎儿颈部透明层的液体会被吸收掉。如果早于这个时间,可能由于胎儿太小而照不出来。
  3. 胎儿颈部透明层的正常值是小于2.5毫米。如果大于三毫米,在我国医学界被认为是异常。
  4. 如果nt检查异常,孕妇可能被要求做进一步的检查。比如无创DNA,或者是绒毛活体检测。
  5. nt检查属于一种B超检查,费用一般在100到400之间。根据地方,根据医院的不同,价格不同。


无创dna检测。

  1. 无法dna,主要是针对家族有基因遗传性疾病,或者是,在nt检查中,nt值出现异常,或者是高龄产妇,或者是之前有基因遗传病史的孕妇。
  2. 无创dna在12到24周都可以检查通过,抽取孕妇的血液。送去专业的医疗检测机构进行化验。结果大概在十天左右出来。一般检测机构会以快递的形式把检测报告发给孕妇。孕妇也可以拨打检测机构的服务热线,咨询检测结果。
  3. 无创dna的检测率还是比较高的,一般机构都会检测结果进行投保。
  4. 无做DNA的费用也比较高,出1500元到2500元不等。


我是J妈,曾经以为自己足迹踏遍几十个国家和地区是值得骄傲的一件事情,现在认为做了妈妈才是人生的王道!曾经的职场达人,现在的育儿达人,专心在头条码字,每天更文,专注于育儿经验和宝妈自我提升以及时间管理,分享我的所学所思,所有文章,一字一标点,全部是我一个一个敲打出来。



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无创DNA和NT检测并不是同一个检查。虽然他们俩名字里面都有看起来高大上的英文字母。这两个检查,检查的时间,方式,检查的内容和对象,以及检查的目的都是不一样的。

先说检查时间,无创DNA检查一般是在16周左右,针对普通唐筛结果出现高风险或者有需要进行无创诊断的孕妇,超过24周准确度会下降。而nt检查则是在11~13周左右进行,超过14周胎儿的颈后透明带可能就会被吸收,结果不再准确。

检查方式上来说,无创是抽取母亲的静脉血,分离胎儿的游离DNA。而nt则是进行彩超检查,测量胎儿的颈后透明带的厚度。

就检查目的来说,nt检查相当于一个初筛,如果胎儿的颈后透明带偏厚,超过了3.0厘米的正常范围,那么就需要考虑胎儿可能存在染色体异常的情况。无创dna作为进一步的检查诊断方法,此时可以作为下一步的检查。

所以,nt检查和无创dna并不是同样的检查,不要以为做了nt就没什么事了。如果nt和普通唐筛的结果出现异常,那么还是需要考虑进行无创或者羊水穿刺的。


妇产科女司机飒姐


作为一个专业的产科医生,可以肯定的告知你,无创DNA检查和NT检查不是同一个检查,两者的检查手段和目的都不相同。

无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。主要检查的对象是21-三体,18-三体,13-三体,还有部分X染色体异常,其中21-三体检出率最高达99%,其他依次下降。无创DNA检查最佳时间段为12-22周。目前应为经费的原因,还没有成为普查的产前检查项目。

所谓的NT检查,实际上就是颈项透明带测量,通过B超检查,检查的时间段为11-13+6周,主要检查目的筛查唐氏儿和胎儿心脏结构异常。NT值大于等于3mm提示异常。研究提示颈项透明层增厚与胎儿染色体核型、胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形有关,颈项透明层越厚,胎儿异常的概率便越大。这个NT涉及到产前检查的一块内容,所以做NT检查的B超医生需具备这方面的资质,要不然测量出来的NT值有可能是错误的,从而导致过度诊疗及漏诊。


总结,无创DNA检查跟NT检查不是同一个检查项目,但是两种有一个共同点就是筛查胎儿是否存在唐氏儿可能。按时产检,祝好孕。

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产科俞医生



NT是胎儿颈后透明膜厚度,是最早期筛查胎儿畸形的超声检查项目。无创DNA是通过母亲血中胎儿的游离DNA片段筛查21-三体等染色体畸形。两种都是针对胎儿畸形的筛查。


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