新冠疫苗研製進入衝刺階段,中國專家:我們不會比美國慢

在昨天(6日)舉行的國務院聯防聯控機制新聞發佈會上,國家衛健委醫藥衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉透露,目前新冠病毒疫苗正沿著滅活疫苗、基因工程重組的亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗、核酸疫苗等五條技術路線穩步推進。估計到4月份,按照國家有關法律法規,部分疫苗有希望進入臨床或者應急使用。

新冠疫苗研製進入衝刺階段,中國專家:我們不會比美國慢


就在美國東部時間3月2日下午,特朗普召集包括葛蘭素史克、輝瑞製藥、賽諾菲等製藥廠巨頭代表召開圓桌會議,共同討論新冠病毒疫苗開放進展情況和應對方法。


在沒有特效藥針對新冠病毒的情況下,各方都將關注點聚焦在疫苗的開發上。特別是最近,有關新冠疫苗的種種傳聞在網上流傳,有些還配上了照片。新冠疫苗最快將於何時能夠真正用於臨床呢?它真的能起到“一招制敵”的效果嗎?


中國速度不會亞於美國


3月3日晚,一張配文為“疫苗第一針,院士先試”的照片出現在社交網絡上。這張照片被認為是陳薇院士團隊研製的疫苗已進入臨床階段,配文還稱:“第一支新冠病毒疫苗,今天注射到陳薇院士左臂。專家組7名黨員也一同注射。”

新冠疫苗研製進入衝刺階段,中國專家:我們不會比美國慢


對此,由中國科學院主管,中國科學院、中國工程院、國家自然科學基金委員會和中國科學技術協會主辦《中國科學報》,在其公共微信號發表了《院士先試疫苗第一針”?還是要等到4月份!》的文章。文中提到,正在開展新冠病毒某疫苗研發的一位研究人員告訴《中國科學報》:“疫苗的研發週期是很長的。”


值得注意的是,在3月3日晚間,央視《新聞聯播》剛剛播報了相關進展:“由中國工程院院士、軍事科學院研究員陳薇領銜的科研團隊在新冠疫苗研製方面取得重要階段性成果”。


陳薇表示,“力爭在最短的時間內,將我們正在研製的重組新冠疫苗推向臨床、推向應用,為打贏這場疫情防控阻擊戰提供堅強的科技支撐。”


陳薇是在阻擊非典、抗擊埃博拉等多場硬仗中作出重要貢獻的女科學家,2015年7月晉升少將軍銜,2019年11月當選為中國工程院院士,被視作此次新型冠狀病毒疫苗研製賽跑中的“種子選手”。


今年1月底,陳薇在接受《中國科學報》專訪時談及了最受關注的新冠肺炎疫苗問題。陳薇說,目前全世界的科學家都在政府的大力支持下,快馬加鞭地研發新冠肺炎疫苗。


“但疫苗研發有固有的週期和規律,而我們對這個新病毒的生物特性、致病機理、傳播機制、易感人群等,瞭解還非常膚淺,因此目前有些平臺上報道的最快‘1個月’內拿到疫苗,我認為是不現實的。”陳薇當時說,“當然我也不敢排除有非常優秀的科研團隊能做得更快更好。”


陳薇還表示,“1月28日美國總統特朗普宣佈美國科學家將在12周內研製出新冠疫苗,我相信我們國家科研人員的速度不會亞於美國。”

特朗普是真的急了


記得電影《傳染病》中,醫生艾麗冒險拿自己做了人體試驗,她平靜的給自己注射了研發疫苗。幸運的是,艾麗注射的實驗疫苗起了作用,得以讓疫苗大規模生產。但是據國家藥監局此前發佈的科普文章《一支疫苗的誕生》介紹,疫苗研發需要經過臨床前研究、申報臨床、臨床試驗機構申請、註冊臨床試驗、註冊臨床試驗後的核驗等階段。在完成臨床試驗後,相關部門將對其數據、資料、生產現場、生產全過程、產品等進行審評、檢查、抽樣、檢驗。

新冠疫苗研製進入衝刺階段,中國專家:我們不會比美國慢


但電影畢竟只是虛構的,在3月2日下午,特朗普召集的會議中,賽諾菲疫苗研究與開發負責人表示,可能在一年內為診所做好準備。但他同時強調,具體的時間很難預測,因為疫苗必須是安全的並且有效的,因為它是針對健康人的。至於其他一些製藥巨頭的消息,也沒有讓特朗普感到興奮。特朗普甚至在談話中詢問一些企業能夠儘快速度,並敦促他們在“幾個月”內開發出新冠肺炎疫苗,但美國國家衛生研究院院長託尼·福西卻多次反駁稱疫苗研發至少需要一年時間,高官們也警告特朗普,大規模生產疫苗至少需要一年到一年半的時間。託尼·福西和特朗普還因此發生了爭吵。


從現在的情形,看美國總統特朗普在1月底誇口,美國科學家將在12周內研製出新冠疫苗,只能說明他高估了美國的疫苗研發能力,或者他根本不瞭解疫苗研製的過程。

疫苗研發存在不確定性


新冠疫苗研製進入衝刺階段,中國專家:我們不會比美國慢


2月中旬,清華大學張林琦教授團隊解析出病毒蛋白和受體結合過程。這一成果為藥物設計提供了關鍵性基礎。如今,疫苗研製進入新階段,即將進行抗體動物安全性實驗。


新冠疫苗研製進入衝刺階段,中國專家:我們不會比美國慢

上方為新冠病毒的刺突蛋白結構,下方左側和右側分別是“非典”(SARS)和中東呼吸綜合徵(MERS)的刺突蛋白結構。韓聯社


3月4日,據韓聯社報道,由韓國化學研究院牽頭的新型病毒融合研究團隊(CEVI融合研究團隊)已發現可以對抗新冠病毒(COVID-19)的抗體。該研究團隊表示,新冠病毒的刺突蛋白結構與中東呼吸綜合徵(MERS)和“非典”(SARS)的刺突蛋白結構非常相近,並已確認後者的中和抗體可與其相結合。


從昨天國務院聯防聯控機制新聞發佈會上透露的信息來看,部分疫苗有希望進入臨床或者應急使用,這無疑是一個積極的信號。特別是“應急使用”,是現場流行病學中一項十分重要的應急干預措施,對於遏制傳染病的傳播蔓延具有特殊意義。應急預防接種與常規預防接種有著密切的聯繫,它運用預防接種的基本理論與技術,對某一地區特定人群進行應急預防接種干預,達到預防疾病的目的。應急使用的疫苗必須是產生免疫力快,接種後產生免疫力。


但是在一些專家看來,疫苗研發也存在不確定性,英國帝國理工學院醫學院教授羅賓·沙托克認為,全力投入研發前提下,新疫苗最快可能要今年年底或明年年初才能完成研發,並在全球使用。


新民眼工作室 方翔



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