瑞得西韋剛剛進入大家視線沒幾天，今天又被武漢病毒研究所推上了輿論的浪尖。
2020年2月4日晚間，在武漢病毒研究所的官方網站上，有一條消息，標題並不顯眼：《我國學者在抗2019新型冠狀病毒藥物篩選方面取得重要進展》，文中稱：對在我國尚未上市，且具有知識產權壁壘的藥物瑞得西韋，我們依據國際慣例，從保護國家利益的角度出發，在1月21日申報了中國發明專利（抗2019新型冠狀病毒的用途），並將通過PCT（專利合作協定）途徑進入全球主要國家。
值得注意的是，武漢病毒研究所對”瑞得西韋“申報中國發明專利（抗2019新型冠狀病毒的用途）是在1月21日！
大家都知道是美國的GILEAD（吉利德科學公司）的研究產品。根據國家衛健委的新聞發佈會所知，目前已到達中國，由中日友好醫院對新冠肺炎患者進行醫治。美國的“瑞得西韋”被武漢病毒研究所申報中國發明專利，這是一輪什麼操作？耐人尋味。
資料顯示，最早吉利德公司在測試瑞德西韋對埃博拉病毒的功效，取得了初期臨床數據。到了2019年，利德公司進一步對瑞德西韋進行研究，發現這個藥治療埃博拉病毒不太好。轉折點是在2020年1月26日，美國的第一個新冠狀病毒病人，在住院第五天的時候，美國醫生在他身上使用了該藥。這是全球範圍內第一次用瑞德西韋治療新冠狀病毒，效果驚人地好。1月31日，美國將治療美國第一個病人的過程發表在頂刊上。結果令人振奮。瑞德西韋公司股票大漲。2月2日，特朗普政府特批，同意將該藥物專利豁免，並且緊急公佈了藥物分子結構。
此前，吉列德公司早就拿到了CEPI的專利。據瞭解，CEPI是美國一個加速開發疫苗和防流行病的創新組織，勢力龐大。與此同時，我國藥監局行動迅速，特批了瑞德西韋在中國進行臨床試驗，將有270個病人進站。
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