不知道大家聽說過"鳥面綜合症"嗎？顧名思義
，這是一種發生在人們面部的先天畸形，具有遺傳性。多年前河南一名女子懷孕心切，在鄉里打聽各種偏方，每一種都試了個遍。最終可能是誠意打動了上天，她成功懷孕。
可是天有不測風雲，生下來的女嬰看起來怪怪的，醫生告訴她，孩子患了罕見的鳥面綜合症，終生無法治癒。
在那個年代，產檢還不算普及，也沒有如今精細，面對懷胎十月終見面的畸形女兒，一家人一咬牙決定再難也要養下去。
但是可想而知，這個女孩的成長經歷必定充滿了嘲笑，侮辱，歧視和孤獨。
不過故事到這裡還沒完。
女孩，也就是王女士，後來長大了，經人介紹與同村患有小兒麻痺的丈夫。兩人同樣求子心切，但是又擔心身患疾病的自己會遺傳給孩子，所以夫妻倆在生第一個孩子的時候萬分小心。
備孕，產檢，一個不落。最終生下了非常健康的大兒子，這讓夫妻倆喜不自勝。
不久後，王女士發現自己再次懷孕，這一次夫妻倆放鬆了警惕，認為會再一次逃脫病痛的魔爪。
但是，事與願違，第二個孩子遺傳了王女士的鳥面綜合症。得知這一消息，夫妻倆悔不當初。如今王女士對孩子滿心愧疚，因為她可以想象出日後孩子上學、成人、走入社會會經歷怎樣的排擠和痛苦。
無獨有偶，國外一個名叫海琳的7歲小女孩引起了大家的關注。
每當她坐在兒童滑梯上開心地笑著，就讓人無法想象她每時每刻都經歷著骨頭斷掉的疼痛。
這種讓骨頭脆弱，一碰就折的病稱為軟骨症。
其實早在海琳還在媽媽肚子裡的時候，就已經通過產檢發現她有極高概率患有此病。醫生建議流產，但是海琳的媽媽無論如何也不捨得。
海琳出生時，全身多處骨折，奄奄一息。後來雖然被救回來了，但是她長大後常常告訴媽媽："我身上痛痛。"
海琳的父母雖然心有遺憾，不過一直盡心盡力地照顧她，力求給她最好的生活。但是不少網友聽說了海琳的故事，紛紛指責孩子父母自私，為了滿足自己想要孩子的願望，就強行把孩子帶來世上受苦。
我倒是認為，這些明知孩子畸形還執意生下，然後不離不棄精心照顧的父母十分偉大。雖然很有爭議的是這樣做對孩子是否公平，但是他們做到了一個父母應盡的責任，有時做的還要更好。
相比之下，明知孩子有可能畸形，執意生下來卻滿心嫌棄的父母，才是應該被譴責的對象。我之前聽一位做醫生的阿姨說過，
曾有一位高齡產婦去她們醫院做檢查。結果顯示孩子屬於唐氏症的高危人群，這位產婦因為這一胎是兒子，而心懷僥倖不願意聽醫生的做引產手術。生產那天，護士將新生兒抱到她面前，她一看到孩子與眾不同的臉就立馬嫌棄，說："這不可能是我的孩子。"
聽說後來這名產婦和家人來醫院大鬧一通，非說孩子患有唐氏症是醫院的責任。後來如何我們不得而知，但是這家人的行事讓人不禁為孩子的未來捏了把汗。
孩子畸形給一個家庭帶來的陰影是無限的，雖然那些父母也許不曾後悔生下孩子，但一定對孩子心懷擔憂和遺憾。
那麼明知孩子有可能畸形還要不要生下來呢？針對這個問題，專家給出兩點建議。
一是看畸形嚴不嚴重，比如唇顎裂等輕症，可以通過後天治療痊癒的，那麼父母應該給孩子這個新生的機會。
另一方面則要考慮自身經濟實力是否允許，畸形兒童需要比一般孩子更多的精力和時間來照料，比如住院治療，使用昂貴的藥物治療器械等，如果家庭經濟狀況負擔不起，那麼這些孩子來到世上會遭受更多的痛苦，多半會是早夭兒，因此建議這樣的家長聽從醫囑打掉這個孩子。
父母和孩子有著天然的紐帶，從孩子降臨到媽媽肚子裡的那一刻起，ta就是父母的牽掛。
隨著時間的增長，這點牽掛也隨之增長，這也是很多父母即使知道孩子畸形也不願放棄的原因：相比讓孩子被冰冷的機器帶走，他們更想將孩子帶來這世界一起寵愛。只要日後父母面對孩子像王女士夫婦和海琳的父母一樣，對ta不離不棄，我們就不應該指責他們。
不過，我們可以想象到這些家庭在孩子成長過程中的艱難，所以還是要勸各位家長一句，從自身條件客觀理性地考慮下到底要不要這個畸形的孩子，這樣既是對孩子負責也是對自己負責。
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