重症肌無力病，醫學學名為Myasthenia Gravis，簡稱M.G.。就是神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的循環，阻塞乙酰膽素感受體在突觸後神經肌的接合點。臨床主要特徵是局部或全身橫紋肌於活動時易於疲勞無力，經休息或用抗膽礆酯酶藥物後可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟症狀。
重症肌無力(MG)是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與復發的傾向，可發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。臨床表現為受累橫紋肌易於疲勞，這種無力現象是可逆的，經過休息或給予抗膽鹼脂酶藥物即可恢復，但易於復發。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患病率為77～150/100萬，年發病率為4～11/100萬。女性患病率大於男性，約3：2，各年齡段均有發病，兒童1～5歲居多。
肌無力與重症肌無力的關係：
肌無力是一種感覺或臨床症狀，而且我們對此並不陌生，當勞動、走路、大病初癒時，都會有肌肉無力感覺，但這種感覺會隨著休息調整而逐漸消失。重症肌無力是以肌肉無力為主要表現的疾病，淡然其他疾病也會造成全身或局部的肌肉無力，比如運動神經元疾病、週期性麻痺、多發性神經炎、進行性肌營養不良症等。但這與重症肌無力造成的肌無力截然不同。
重症肌無力患者除出現肌肉無力一般都有以下伴隨症狀，眼瞼下垂：即眼皮茸拉，可以是一側或兩側，也可以是兩側交替出現；複視：即視物重影，一個東西看成兩個，或視物模糊。眼球轉動不靈活：患者感覺視物不在同一條直線或感覺眼睛不聽使喚，向各個方向活動受限，嚴重者可出現眼球固定不動；全身無力但無痛麻等不適感覺：患者從外表看不像病人，但是嚴重患者可出現手臂不能抬舉，洗臉梳頭都需要人幫忙，幹一點活都會無力加重，需要休息才能緩解。
重症肌無力比較嚴重者，還將出現以下症狀。咀嚼無力：牙齒沒有損害，但咬東西沒有力氣，尤其是咬硬一點的食物就更顯得費勁，患者吃飯的時間比原來明顯延長；吞嚥困難：患者胃口很好，但就是咽不下去，甚至喝水也困難，有的還會從鼻子裡嗆出，嚴重的患者只能通過鼻飼進食。面肌無力：患者表情淡漠，表情不自然，有時睡覺時常常合不上眼。說話帶鼻音，聲音嘶啞：患者說話時好像感冒引起鼻塞不通影響發音，聲音嘶啞，任憑患者用多大力氣仍然無濟於事。呼吸困難：這是本病患者比較嚴重的一個症狀，往往是呼吸肌麻痺造成的，患者一旦有痰就不易咯出，容易阻塞呼吸道引起呼吸窘迫。
重症肌無力的症狀多種多樣，不侷限於肌肉無力的單一症候，所以患者不要以為自己出現肌無力就是患了重症肌無力；更不要因為沒有肌無力，單純出現眼睛或其他部位的不適症狀，就不引起重視，而否定自己患上了此病。患者一旦確診本病，就應該及時治療，因為本病是一種自身免疫性疾病，病情纏綿難愈，一旦發生重症肌無力危象，會在數分鐘內危及生命。如果出現肌無力的症狀，而且短期內得不到及時緩解，應及早看醫生。因為不只是重症肌無力出現這一症候，一些神經內科的其他疾病，肌無力都是初發症狀。我們一定要在疾病的早期控制治療，以免貽誤病情。
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