2020年1月28日/醫麥客 eMedClub/--為應對新型冠狀病毒感染肺炎疫情，全球科研機構和製藥公司正加緊相關疫苗研發和抗病毒藥物試驗。 冠狀病毒也是引發此前嚴重急性呼吸綜合徵（SARS）和中東呼吸綜合徵（MERS）疫情的“罪魁禍首”。科研人員說，對SARS冠狀病毒和MERS冠狀病毒的研究和技術進步將為新型冠狀病毒疫苗研發提供幫助。
此外，各國科研人員也在加緊篩選一批可用於新型冠狀病毒感染肺炎患者臨床治療的候選藥物。一些病毒疫苗研發新技術有望縮短新型冠狀病毒疫苗研發時間。
世界衛生組織
1月22日，世界衛生組織（WHO）在日內瓦召開緊急情況委員會會議，商討應對近期在中國及周邊國家發生的新型冠狀病毒疫情，但是經過會議研究，宣佈此次疫情不構成“國際公共衛生緊急事件”。但是中國並不孤單，因為世界各國的頂級疾病研究室正在與中國合作研發武漢冠狀病毒疫苗
中國
1月26日，國家衛健委高級別專家組成員、中國科學院院士、中國疾控中心主任高福就媒體關心的問題作出回應。對於疫苗的研發，高福說：“大家知道，研發一個疫苗、研究一個疫苗是需要很長很長時間的，但是從我們過去對SARS或者對這一類病毒的認知，我可以拍著胸口講，這個疫苗肯定會成功的。我們要相信科學、相信人類集體智慧結晶的結果——知識，也就是認知。這個知識告訴我們，（對於）這樣的病毒，疫苗是能開發出來的。”
高福表示，我們的科學技術有了很大進步，很快就讓病毒現真身，研發、生產疫苗是指日可待的事情，但是它有它的週期。這些事情都是需要時間的，任何事物的發展都以它自身的規律去進行，我們還是要尊重規律的。但是我們有信心把它拿下，我相信疫苗一定很快能夠拿到。實驗室研究出來的疫苗，要去做動物實驗，然後還要去在人體上進行臨床實驗，要一步一步來。
1月26日，中國疾控中心病毒所所長許文波表示，該中心開始啟動新型冠狀病毒的疫苗研發，目前已經成功分離病毒，正在篩選種子毒株。另外，中國疾控中心正在進行新型冠狀病毒肺炎的藥物篩選。
1月26日，中國工程院副院長王辰接受採訪時說，科技部門已經啟動緊急科研立項，開展病毒溯源和傳播模式研究。同時，研究病毒生物學特徵及其變異趨勢，評估病毒傳播能力和致病特性及其變化，開展相應的流行病學研究。在識別和診斷新型冠狀病毒之後，關鍵是研發有效的治療藥物和方法。王辰說，科研人員正在積極組織對新型有效藥物的研究，有些已開始在一線試用的藥物很快就將得出驗證結果，其他一些最具潛力的有效藥物也已做好安排，即將進行臨床驗證。同時，科研人員還在評價恢復期患者血清的治療效應，開發製備中和抗體，進行有效救治方案研究，並加緊研發疫苗。
1月27日，央視報道稱，浙江省疾控中心新型冠狀病毒檢測團隊成功分離到了新型冠狀病毒毒株。分離到的毒株滴度高，為即將開展的新型冠狀病毒疫苗研製、抗病毒藥物的篩選以及快速檢測試劑的研發奠定了堅實的基礎。
1月27日，由比爾及梅琳達·蓋茨基金會、清華大學和北京市政府共同創立和建設的一個獨立運營、非營利性質的新型藥物研發機構全球健康藥物研發中心在接受澎湃網記者專訪時，提到目前該中心願將相關技術平臺向具有新型冠狀病毒研究基礎或已有可行性研究方向的外部合作伙伴開放，中心研發團隊也將提供全方位的技術支持與研究合作。此外，中心還與二十餘家國內外頂尖科研院所、製藥企業、疾病聯盟在不同領域建立廣泛的合作伙伴關係，目前也正與上述多傢伙伴機構積極聯絡，力爭為病毒研究和藥物研發尋找更廣泛的資源，為相關研究提供支持。
“疫情的發展牽動著我們每個人的心，作為具備藥物研發尖端能力的科學家，以及我們非營利性的特點，調動我們內外部最優質的能力和資源，應對國家的需求是我們義不容辭的社會責任，”全球健康藥物研發中心主任、清華大學藥學院院長丁勝表示，“新藥的開發需要大量的時間和投入，不可一蹴而就，在北京市和清華大學的共同支持下，我們會堅持針對冠狀病毒的藥物研發，為當前疫情和未來的變化做我們應有的貢獻。”
附：全球健康藥物研發中心冠狀病毒2019nCoV研發資源共享合作申請表http://ghddionlineform.mikecrm.com/KRLHRTl
1月28日，澎湃新聞（www.thepaper.cn）記者從同濟大學附屬東方醫院獲悉，同濟大學附屬東方醫院轉化醫學平臺與斯微（上海）生物科技有限公司合作，依託“上海張江國家自主創新示範區幹細胞戰略庫與幹細胞技術臨床轉化平臺”課題子任務——mRNA合成平臺成果，快速推動新型冠狀病毒mRNA疫苗研發。近期，該項目已緊急完成立項備案。
東方醫院轉化醫學平臺兼職PI（項目負責人）、斯微生物董事長李航文表示，利用相關平臺技術，快速合成針對本次新型冠狀病毒關鍵靶點的多種不同抗原序列的mRNA，並通過納米脂質（LPP）載藥技術製備成製劑，通過體內、動物實驗，篩選和驗證有效抗原，在此基礎上將能在40天內完成大規模預防性2019-nCoV的疫苗樣品生產、製備。疫苗樣品製作完成後，可以送國家指定機構開展抗新型冠狀病毒活性測試，完成必要的審批後，可儘快推向臨床。
預防性疫苗是撲滅重大突發性傳染疾病大規模流行的關鍵。針對本次2019-nCoV的流行，傳統的疫苗存在生產週期太長的問題，例如重組蛋白疫苗的生產週期要5-6個月，不能滿足及時撲滅疫情的需要。近年來興起的新一代mRNA疫苗技術，具備開發與生產週期短的優勢，能夠實現疫苗的及時生產及應用。
1月24日，浙江省疾控中心 成功分離到了新型冠狀病毒毒株。該中心的生物安全三級實驗室於2020年1月22日首批獲得國家衛健委新型冠狀病毒分離培養資質。隨後，省疾控中心新型冠狀病毒檢測團隊經過不懈努力，分離到的毒株滴度高，為即將開展的新型冠狀病毒疫苗研製、抗病毒藥物的篩選以及快速檢測試劑的研發奠定了堅實的基礎。
1月28日，廣東省疾病預防控制中心成功分離出廣東省第一株新型冠狀病毒（2019-nCoV）毒株，這是從一例病例的肺泡灌洗液中分離出來的，使用了vero-E6傳代細胞系。病毒的成功分離為分析新型冠狀病毒的流行規律和致病機制提供了病原學支撐，為研究開發新型冠狀病毒預防用疫苗和抗病毒藥物提供了重要的種質資源，為廣東省疾病防控科技協同創新中心應用研究和科研轉化，及後續新型冠狀病毒感染的肺炎的防控工作提供了科學支撐。
美國
1月22日，全球三大mRNA巨頭之一的Moderna於CNBC宣佈正在與美國政府衛生機構合作，開發針對目前的新型冠狀病毒開發疫苗。該消息宣佈之後，Moderna的股票在盤前交易中上漲了7%。
Moderna首席執行官Stephane Bancel表示，Moderna正在與NIH合作開發這種疫苗。該公司曾經在40天內生產了一種癌症疫苗，而此次Moderna將使用同樣的技術。
該公司在提交給美國證券交易委員會（SEC）的文件中說：“ Moderna的mRNA疫苗技術可以作為快速靈活的平臺，對應對新興病毒（例如新型冠狀病毒）的威脅很有用。” “儘管我們以前沒有測試過這種快速反應能力，但是Moderna確認我們正在與NIH / NIAID / VRC合作，針對當前的公共衛生突發事件進行潛在的疫苗反應。”
1月23日，美國國家過敏症和傳染病研究所 所長安東尼·福奇和賓夕法尼亞州立大學醫學院傳染病專家凱瑟琳·保萊斯等人在《美國醫學會雜誌》上撰文說，自SARS出現以來，醫學界對冠狀病毒的研究及技術進步可大幅縮短新型冠狀病毒疫苗開發時間，候選疫苗有望在3個月後展開人體臨床試驗。
此前，從獲得SARS冠狀病毒的基因組序列到疫苗I期臨床試驗需20個月研發週期。美國國家過敏症和傳染病研究所疫苗研究中心利用核酸疫苗平臺，成功將疫苗研發週期縮短到3.25個月。研究人員認為，在信使核糖核酸（mRNA）疫苗技術的幫助下，新型冠狀病毒疫苗研發速度有望更快。
相關專家認為，即便加速研發出新病毒疫苗，還需走漫長的臨床試驗和審批流程，可能難以立刻用於當下疫情防控。美國國家過敏症和傳染病研究所正在研發的新型冠狀病毒疫苗預計幾個月後可開展第一階段臨床試驗，可能一年以後才會有疫苗進入市場。因此，目前最有效的方法還是利用公共衛生手段防控疫情蔓延。
1月24日，Inovio Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:INO) 宣佈，流行病防範創新聯盟 (CEPI) 已經向 Inovio 提供高達900萬美元的資助，用於開發針對最近出現的冠狀病毒株(2019-nCoV)的疫苗。這筆資金將支持Inovio通過 INO-4800一期人體試驗來進行臨床前和臨床開發，INO-4800是與爆發菌株相匹配的新型冠狀病毒疫苗。CEPI 先前向 Inovio 提供了高達5600萬美元的資助，用於開發針對同樣由冠狀病毒引起的拉薩熱和中東呼吸綜合徵 (MERS) 的疫苗。
Inovio 參與這項開發工作是基於其 DNA 藥物平臺快速開發針對新型流行病毒的疫苗的能力、久經考驗的疫苗開發能力，以及快速生成應對先前流行病威脅的有效對策的豐富經驗。Inovio 是將針對相關冠狀病毒 MERS-CoV 的疫苗 (INO-4700)用於人體試驗的公司。Inovio 目前準備在中東地區啟動 INO-4700的二期疫苗試驗，大多數 MERS 病毒爆發都發生在中東
澳大利亞
1月22日，新華社報道，澳大利亞昆士蘭大學研究人員也正利用一種名為“分子鉗”的專利技術以期快速生產針對新型冠狀病毒的疫苗，該技術能夠增加病毒蛋白的穩定性。研究團隊嘗試利用該技術開發針對MERS冠狀病毒、尼帕病毒、埃博拉病毒和流感病毒的疫苗，已取得非常理想的實驗效果。
該科研項目領頭人之一、昆士蘭大學的基思·查佩爾對新華社記者說，學校的研究團隊已獲得新型冠狀病毒的基因序列，目前正處於研製相關疫苗的初期階段。查佩爾表示，疫苗研製工作非常困難，因此全球各實驗室同時展開疫苗研製工作非常重要。他說：“我們要跟病毒賽跑，爭分奪秒為全人類開發出有效的疫苗。
俄羅斯
1月22日，外媒消息，俄羅斯宣佈新型冠狀病毒疫苗期限。俄《消息報》摘引
俄羅斯衛生部戰略規劃中心副主任格爾曼·希普林講話報道稱，“疫苗生產不會很複雜。”希普林認為，疫苗的整個研發過程需要不少於半年的時間，其中包括所有研究內容。需要大量資金，但必須劃撥到位。俄羅斯需要半年以上，其它國家也需要不少時間。英國
1月27日，據每日郵報報道，英國倫敦皇家理工大學的傳染病學教授羅賓·沙托克(Robin Shattock)表示，他們的研發團隊正在研製兩款新型冠狀病毒疫苗，將於兩週內對動物測試，並有望能夠在兩個月內對人體進行測試。
該團隊近日根據中方提供的新型冠狀病毒的基因序列正在開發兩款疫苗，主要是試圖對人體的細胞提供基因指令，命令人體細胞殺死入侵的新型冠狀病毒，這意味著新研發的兩款疫苗會比傳統的疫苗更“乾淨”，而且開發速度也相對而言會更加迅速。英國醫學專家估計，應該能夠在未來幾周發現抵抗武漢肺炎的疫苗。
英國《柳葉刀》雜誌新近刊發的新型冠狀病毒研究專題也提到，針對MERS冠狀病毒疫苗和抗病毒藥物的臨床試驗正在進行中。另有一項以洛匹那韋/利托那韋治療新型冠狀病毒的對照試驗也已展開。洛匹那韋和利托那韋通常聯合使用，是治療艾滋病的常用藥物。
由世界衛生組織國際臨床試驗註冊平臺認證的中國臨床試驗註冊中心網站信息顯示，這項臨床試驗名為“一項評價洛匹那韋/利托那韋和干擾素-a2b聯合治療武漢新型冠狀病毒感染住院患者的療效和安全性隨機、開放、空白對照的研究”，已由武漢市金銀潭醫院於23日註冊展開。中國國家衛生健康委員會等機構在《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案（試行第三版）》中也推薦試用洛匹那韋/利托那韋。
英國病毒研究機構珀布賴特研究所的海倫娜·邁爾說，目前尚無針對新型冠狀病毒的治療藥物正式獲批上市。現有治療方案是幫助病毒感染者控制症狀，以幫助其身體對抗病毒。全世界相關科研人員都在努力研究冠狀病毒如何在細胞內自我複製以及如何致病，這些將為新疫苗和抗病毒藥物研發奠定基礎。
加拿大
1月21日，據CBC報道，薩斯喀徹溫大學的國際疫苗與傳染病研究中心（VIDO-InterVac）開始研製引起“武漢肺炎”的新型冠狀病毒疫苗，目標是在六到八週後進入動物實驗環節。該中心建立於2003年非典爆發時，冠狀病毒是其主要研究領域之一，曾成功研發用於牛和豬的冠狀病毒疫苗。
加拿大公共衛生署官員表示，其他國家也在加緊研製新型冠狀病毒疫苗，加拿大將和世界衛生
加拿大國際疫苗中心則表示，需要通過多種途徑獲取病毒信息，因為該中心研究了多種冠狀病毒，可作為加大疫苗研發投入的經驗，希望通過他們的經驗，能儘快研製出相應的新疫苗，但這種情況尚未得到解決。
1月24日，中南醫院重症隔離病房的醫護人員一起加油鼓勁。新華社記者 熊琦 攝
相信這場疾病很快就會得到有
央視網/<font>
澎湃新聞記者陳斯斯丨上海：新型冠狀病毒mRNA疫苗研發正式立項/<font>
澎湃新聞記者胡丹萍丨對話清華藥學院院長丁勝：新型冠狀病毒藥物疫苗研發難在哪/<font>
每日郵報/<font>
俄羅斯《消息報》/<font>
美通社/<font>
新華社/<font>
新華網丨http://www.xinhuanet.com/politics/2020-01/26/c_1125503631.htm/<font>
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溫尼伯快訊丨全球協作！加拿大加緊研發新冠狀病毒疫苗，實驗室曾有功於非典攻克，抗疫無國界！/<font>
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