11月20日 由陝西省藥品監督管理局主辦，陝西省醫藥質量協會承辦的新版《藥品管理法》專題政策解讀會舉行。
陝西省藥品監督管理局黨組書記、局長應宏鋒表示，本次專題解讀會是在全國醫藥行業堅持重典治亂，去痾除弊，強化全過程監管，堅決守住醫藥安全底線，圍繞疫苗案件暴露的突出問題,實施一系列藥品管理制度改革的背景下, 在2019年12月1日新版《藥品管理法》落地實施之前，為陝西省藥品、器械生產及經營企業組織的專項培訓會議，旨在新版《藥品管理法》落地實施後，企業能順利平穩過渡，常態運營。
陝西省醫藥質量協會首任會長趙超，希望更多的陝西醫藥企業加入到陝西醫藥質量協會來，共同為陝西醫藥行業的長足發展共謀共建。
國家藥監局《藥品管理法》宣講團成員、瀋陽藥科大學國際食品藥品政策與法律研究中心主任楊悅全面解讀了新《藥品管理法》，楊教授全程參與了新《藥品管理法》的編寫和修訂工作，新法規對企業經營影響巨大，新法規下企業如何合法合規經營？楊教授的闡述為陝西醫藥企業發展掃除疑惑，規避風險，指明方向。
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