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你好，非常高興為你解答問題，唐篩是35歲以下的孕婦在懷孕期間要做的篩查，唐篩的主要目的是篩查胎兒是否患有先天性唐氏綜合徵。
一般情況下，如果唐篩不通過，檢查的結果是高風險時，醫生都會建議孕媽需要進行進一步檢查，通過羊水穿刺或者無創dna來驗證唐篩的結果是否正確。 唐篩的準確率只有百分之60—70%左右，所以，唐篩的可信度並不是很高。
但很多孕媽唐篩結果高分險，但對羊水穿刺心存疑慮，擔心會引起流產，所以選擇做無創dna基因檢測，也是可以的，無創dna的通過率與唐篩的結果毫無關係，如果無創檢查結果是低風險，那就沒有什麼問題，但是如果無創檢查結果還是高風險，那就一定需要做羊水穿刺了。
希望我的回答能夠幫助到你！
陳慶華大夫
唐氏篩查兩項檢查提示臨界風險，無非就是21-三體，和18-三體臨界風險。相對而言，寶寶確診21-三體或18-三體的概率還是很低的，畢竟即使是21-三體高風險，100個21-三體高風險寶媽確診唐氏兒的也只有可憐的2個，更何況是臨界風險。
既然唐氏篩查兩項臨界風險，真正確診的很低，那麼可以不用管它，回答是肯定的，不是不去管它，而是去進一步檢查，畢竟臨界風險提示存在21-三體，18-三體可能，而且風險比低風險要大，故需要進一步檢查，這個檢查項目就是無創DNA檢查。無創DNA檢查就是21-三體，18-三體，13-三體針對性進行檢查的。
題主正是因為唐氏篩查兩項臨界風險，然後選擇了做無創DNA檢查，在這裡我是要表揚題主的，做的很對，至於是否能過，個人意見大概率事件可以過，但是對於個人無非就是100%或0。祝好孕。
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無創DNA是取母體血中胎兒的遊離DNA片段檢查胎兒染色體異常，也是一種篩查手段。如果藥確診胎兒是否有染色體異常，還需要進行羊水穿刺進行染色體核型分析。
希望我的建議能對您有所幫助，更多育兒，懷孕，備孕，兒童健康知識等問題，可以關注我。我會為您一一解答！謝謝閱讀!
生殖醫生沈浣
昨天還有網友問我：唐篩這麼不準為什麼不取締？
有經驗的媽媽們都知道，在孕期B超、彩超、唐篩、羊水穿刺、無創DNA等各項檢測胎兒的畸形。唐篩做為唐氏綜合徵的重要篩查手段，準確率令人擔憂，只有六七層左右。有的唐篩出來是高風險，但生的孩子一樣是健康的，有的是臨界風險但生出來的卻是患
有唐氏綜合徵的嬰兒。我想不取消唐篩的原因是因為價格便宜，且無風險吧。
羊水穿刺，準確率百分之百，但是它有一定的風險，就是可能會導致羊膜破裂。
無創DNA，準確率97%，有的人做了，都不敢相信低風險的結果，總認為自己會是那3%。
題主的問題：
唐篩兩項臨界風險，無創能過嗎？
題主在問這個問題，我想題主應該已經是35歲以上高齡產婦了，才會特別在意唐篩。因為高齡產婦胎兒患唐氏的機率很高。
關於這個問題，沒有人能給你準確的答案，也不敢給你斷定，因為機器都不能百分百的準確，我們怎敢給你亂下定論來誤導你呢。就像是無創DNA，準確率97%，有的人做了，都不敢相信低風險的結果，總認為自己會是那3%，因為不是百分百的準確，大家都不免有些擔心。
我還是建議你去做穿水穿刺，雖然羊穿有一定的風險，但是風險率還是較低的，可以找一家信的過的大醫院做羊穿，結果是百分之百的，不會有任何疑慮，這樣才能安心。
希望我的回答能幫到你。
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我做唐篩的時候也是臨界風險，同一批的還有高風險的呢，無創結果都沒事。唐篩畢竟只有50％-60％的準確率，放寬心，別緊張，不然會影響寶寶的
說點小感悟
懷孕20天左右咳嗽打了針吃了藥，34天左右發燒打了點滴吃了藥，那時候不知道懷孕，有個藥對孕婦不好，早期nt正常，唐篩21高風險，無創低風險，可還是擔心怎麼辦
YY207108619
我無創高風險.羊水穿刺都沒事.生下的寶寶健健康康.何況你只是唐篩
