【歐洲時報網】新冠肆虐，中國給西班牙出口“假試紙”？一夜之間，這條消息登上西班牙與中國國內的各種熱搜。
綜合上海一財網、成都每日新聞報道、北京環球網報道，事情的起因是西班牙媒體的一則報道：西班牙一家試驗室說，從中國採購的一批新冠病毒快速檢測試劑盒結果精確度僅為30％，跟宣稱的所謂的80%不符合。很快，這批快速檢測試紙被海內外媒體稱為“偽劣”產品，這件事也為全球的中國檢測試劑與防護用品蒙上了陰影。
西班牙《國家報》相關報道。（圖片來源：網頁截圖）
大使館迅速反應 發推特反轉劇情
事情發酵了不到半天，中國駐西班牙大使館26日在推特上發佈聲明，使得事件出現了反轉。
大使館表示：首先，這批試紙不屬於中國政府和和阿里巴巴等團體捐贈給西班牙的那批物資；第二，西班牙衛生部25日宣佈的與中國達成的大批醫療物資採購協議物資還沒從中國出關，也和這批試劑盒無關；第三，這批試紙的生產商——深圳易瑞生物尚未獲得中國國家藥品監督管理局的銷售許可。
駐西大使館推特回應。（圖片來源：手機截圖）
西班牙政府表態 這批貨是通過本國供應商買的
針對此事件，西班牙政府26日也發佈了一份聲明，官方表示這批涉事試劑盒確實並非由西班牙政府直接從中國政府採購，而是通過一家本國供應商從中國生產商處進口的。由於這批貨物有CE歐盟認證，根據法律可以在歐盟銷售。
西班牙政府還在聲明中表示，此前官方已經檢查過本國中間供貨商的可靠性。目前，西班牙衛生部表示，將繼續執行與易瑞生物的合同。
隨後，西班牙世界報等媒體在頭版頭條幫中國解釋：已拆用的8000個試劑盒，都屬於無證產品。西媒認為是，西班牙衛生部門失職，買錯了產品。
資料圖：成都新百基生物科技有限公司技術人員在對病毒核酸提取試劑盒進行質量檢測。（圖片來源：新華社）
涉事公司“喊冤”：西班牙未嚴格按照說明操作
消息一出，涉事的深圳公司，就被中國網民“罵翻”，呼籲中國官方立即查處這家公司，調查他們的產品是如何出口，如何拿到歐盟認證。同時加強對所有相關的檢測試劑、口罩防護服等抗疫產品的檢查，進行統一認證，統一推薦出口機制，以防不合格產品，影響中國國家形象與產品聲譽。
北京時間27日上午，深圳市市場監管局在微博發佈公告稱已啟動快速核查。
面對“眾怒”，涉事的深圳市易瑞生物科技有限公司也在官方微信號“快檢吧Bioeasy”做出了回應。
該公司表示，他們第一時間跟西班牙衛生部取得了聯繫，經瞭解，西方相關驗證醫院在採樣和樣本提取過程中，可能沒有嚴格按照該司的操作使用說明來進行鼻咽拭子樣本的採樣、提取和操作，所以才導致了樣本檢測準確度下降的問題。
在易瑞生物在聲明中，該公司表示，其於2020年3月12日正式取得新冠系列四個產品的歐盟CE認證；由於在中國國內沒有註冊證，目前該司相關新冠產品未在國內有任何銷售，僅供科研使用。
易瑞生物CE歐盟認證。（圖片來源：快檢吧Bioeasy）
出口捷克的新冠檢測試劑盒也曾出問題？
近來，中國出口的試劑盒被歐媒關注已經不是第一次了。捷克的新聞媒體iROZHLAS（廣播電臺）23日的一則新聞題目為“來自中國的冠狀病毒快速檢測試劑盒錯誤率高達80％”。
顯然，這個新聞只是為了博人眼球。上海澎湃新聞網報道，文中引述了捷克副總理兼內政部長簡·哈馬切克的解釋稱：“出口到捷克的快速檢測試劑盒，檢測的是新冠病毒抗體。人體在感染病毒之後，要7天左右才能產生IgM抗體，要10天左右才能產生IgG抗體。因為有這個時間差，如果過早使用抗體檢測，那感染者的檢查結果肯定會是陰性的，自然是錯誤的結果。目前對於新冠病毒感染的檢測，主要還是依賴於PCR的核酸檢測，這種檢測雖然比較慢，但仍然是金標準，尤其對於早期的感染。”
因此，捷克副總理說：“該快速檢測試劑盒只適用於疾病發展一定時間後使用，或者在隔離14天之後進行檢查時使用。”如果不正確地使用了檢測方法，那是一個錯誤，“並不是一個醜聞”。
看來，疫情壓力之下，捷克副總理對試劑盒的說明書研讀的比西班牙試驗室的工作人員要仔細的多。
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