■ 需求高企
■ 須持“雙證”
■ 註冊提速
國內新冠病毒檢測試劑需求量不斷增加，質量把關也需同步跟上。日前，商務部、海關總署、國家藥品監督管理局聯合發佈公告要求，獲得CE歐盟認證的企業還需取得我國醫療器械產品註冊證書，產品方能出海。4月12日，北京商報記者從陽普醫療、新產業生物瞭解到，正在根據政策調整工作，推進國內註冊認證申請。（見3版）
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■ 需求高企
■ 須持“雙證”
■ 註冊提速
國內新冠病毒檢測試劑需求量不斷增加，質量把關也需同步跟上。日前，商務部、海關總署、國家藥品監督管理局聯合發佈公告要求，獲得CE歐盟認證的企業還需取得我國醫療器械產品註冊證書，產品方能出海。4月12日，北京商報記者從陽普醫療、新產業生物瞭解到，正在根據政策調整工作，推進國內註冊認證申請。（見3版）
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