北京時間4月8日，國際學術期刊《細胞》在線發表了中國科學家在神經性疾病基礎研究上的重大進展。
研究論文名為《通過CRISPR-CasRx介導的膠質細胞向神經元的轉分化治療神經性疾病》，該研究由中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心（神經科學研究所）、上海腦科學與類腦研究中心、神經科學國家重點實驗室楊輝研究組完成。實驗結果顯示，該技術能恢復永久性視力損傷的模型小鼠的視力，還能將帕金森模型小鼠的運動障礙逆轉到接近正常小鼠的水平。
該項研究首次在成體中實現了視神經節細胞的再生，並且恢復了永久性視力損傷模型小鼠的視力。同時，還證明了這項技術可以非常高效且特異地將紋狀體內的星形膠質細胞轉分化成多巴胺神經元，並且基本消除了帕金森疾病的症狀。這將為未來眾多神經退行性疾病的治療提供一個新的途徑。
在成熟的神經系統中，神經元一般不會再生，一旦死亡，就是永久性的。在常見的神經性疾病中，視神經節細胞死亡導致的永久性失明和多巴胺神經元死亡導致的帕金森疾病是尤為特殊的兩類，它們都是由於特殊類型的神經元死亡導致。如何在成體中再生出以上兩種特異類型的神經元，一直是全世界眾多科學家努力的方向。（總檯央視記者 盛瑾瑜）
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