美國時間2020 年 4 月 10 日，針對瑞德西韋的研究進展，吉利德科學董事長兼首席執行官Daniel O’Day發佈了一封公開信。
“今天早些時候，《新英格蘭醫學雜誌》（NEJM） 發表了一篇關於我們的在研藥物瑞德西韋對少數重症新型冠狀病毒肺炎患者的治療結果分析。
這些患者是無法參加臨床試驗的危重患者，通過同情用藥程序，他們接受了瑞德西韋的治療。針對 53 名首批通過該程序接受治療的患者中，結果顯示，大多數患者在使用瑞德西韋后都獲得了臨床改善。
我們知道，單純從研究角度來看，這些同情用藥的數據存在侷限性，然而，我們也知道這些數據對於獲得了症狀改善的患者來說有著非常大的意義。這 53 名患者的早期數據並非通過臨床試驗獲得，且數據只覆蓋了少數接受瑞德西韋治療的危重患者。
瑞德西韋是一種在研藥物，尚未在世界上任何國家獲得批准，需要更廣泛的努力以確定它是否是一種安全、有效的治療方案，對此，我們還有很多工作要做。多項臨床試驗正在全球範圍內展開，以期構建完整的認知，瞭解瑞德西韋在不同情況下的應用結果。這些研究涵蓋了人口統計學中的不同患者群體以及各種症狀類型：中度症狀、需要氧氣支持的重度症狀，和需要接受醫學通氣的危重症狀。這些患者全部在醫院通過靜脈給藥接受瑞德西韋的治療。
在針對瑞德西韋的研究中，問題不僅僅是它對新型冠狀病毒肺炎是否安全且有效，還有它對哪些患者表現出活性，患者應該接受多長時間的治療，以及在疾病的哪個階段治療收益最大。我們需要很多答案，這也是我們為什麼需要多種類型的研究，涉及多種類型的患者的原因。
未來幾周，我們將收到正在進行的各項臨床試驗的第一批數據，將逐漸獲得其中的一些答案。”
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